000			07507namaa22004211i 4500
003			EG-GICUC
005			20260210123800.0
008			260202s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _dara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.03.M.Sc.2025.Ni.A
100	0		_aNihal Hassan Mohamed Mohamed Kandeel, _epreparation.
245	1	0	_aApplication of advanced analytical techniques for quality assessment of selected CNS acting drugs / _cby Nihal Hassan Mohamed Mohamed Kandeel ; Supervision Prof. Dr. Maha A. Hegazy, Prof .Dr. Shereen A. Boltia, Prof. Dr. Hassan Abd El- Halem Hendawy.
246	1	5	_aتطبيق تقنيات تحليلية حديثة لتقييم الجودة لبعض الأدوية التي تعمل علي الجهاز العصبي المركزي
264		0	_c2025.
300			_a86 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 79-86.
520		3	_aThis thesis deals with developing a variety of green analytical techniques that are easy to use, precise, accurate and sensitive enough for determination of some Central Nervous System Acting Drugs in their bulk, dosage forms and biological fluids. Vortioxetine , Flibanserin and co-formulated mixture Paroxetine with Alprazolam are the selected drugs in this work. In this work, Two Voltammetric methods with different sensors was developed first one was a simple ,sensitive and disposable screen-printed electrode, modified by multi-walled carbon nanotubes, was created as a sensor in the presence of an anionic surfactant for the measurement of Vortioxetine in their bulk ,dosage forms , biological fluids and in the presences of its degradation product and second one using a screen- printed carbon electrode modified with β-Cyclodextrin polymer to determine of Flibanserin in the dosage form , spiked human plasma and in the presences of its oxidative degradation product . Additionally four different UV-spectrophotometric methods to quantify a mixture of Alprazolam and Paroxetine, despite their overlapping spectra. All previously developed methods were validated according to ICH guidelines as well; they compared to pharmacopeial reference methods or other reported ones. Furthermore, they were evaluated using different whiteness and greenness assessment tools and.
520		3	_aفي هذه الدراسة، تم تطوير أربع طرق تحليلية طيفية بالأشعة فوق البنفسجية لتحديد خليط من ألبرازولام (ألب) وباروكستين (بار) على الرغم من تداخل أطيافهما. هذه الطرق بسيطة ودقيقة وموثوقة، ولا تتطلب أي تحضير أو فصل مسبق. - **الطريقة الأولى**: تم تطويرها باستخدام التحليل الطيفي المشتق (الأول والثاني) لتحديد (ألب) عند 254٫2 نانومتر، محققة نسبة استرداد متوسطها 101٫02% ± 1٫54، (بار) عند 295٫5 نانومتر، بنسبة استرداد متوسطها 100٫42% ± 0٫40. - **الطريقة الثانية**: صُممت خصيصًا لتحديد (ألب) باستخدام الطول الموجي المزدوج عند Δ 221٫7 و296٫1 نانومتر، مع نسبة استرداد متوسطها 101٫06% ± 0٫82. - **الطريقة الثالثة**: استخدمت تقنية الفرق النسبي لتحديد (ألب) و(بار) عند 223,6 Δ و298 نانومتر، و Δ 266 و298٫3 نانومتر على التوالي. وكانت نسب الاسترداد المتوسطة 101٫23% ± 0٫98 لـ(ألب) و100٫26% ± 0٫19 لـ(بار). - **الطريقة الرابعة**: طبقت التحليل الطيفي للمشتق النسبي، وتحديدًا المشتق الأول للطيف النسبي، لتحديد (ألب) عند 230٫4 نانومتر و(بار) عند 243٫3 نانومتر، مع نسب استرداد متوسطة بلغت 100٫61% ± 0٫85 و99٫50% ± 0٫14 على التوالي. تم توثيق هذه الطرق للتحقق من دقتها من خلال تحليل تركيزات مختلفة للخليطين وفقًا لإرشادات ICH لضمان الدقة، والموثوقية، والتكرار. بالإضافة إلى ذلك، تمّت مقارنة الطرق المقترحة بطريقة الكروماتوغرافية الرسمية المعتمدة من قبل دستور الأدوية الأمريكي (USP)، ولم يُلاحظ أي فرق ذو دلالة إحصائية بين الطريقتين. حققت هذه الطرق درجات مثالية في مقياس التحليل البيئي ومؤشر الإجراءات التحليلية الخضراء، مما يؤكد توافقها البيئي. بالإضافة إلى ذلك، حصلت على تقييم عالٍ من أداة الكيمياء التحليلية البيضاء باستخدام خوارزمية RGB 12، مما يدعم الطبيعة الصديقة للبيئة لهذه الطرق. كما تضمنت هذه الرسالة 35 شكل, 35 جدول و 4 مخطط و 99 مرجع و ملخصان باللغتيين العربية و الانجليزية للطاقة. في ظل الظروف التجريبية المثلى، أظهر الحساس استجابة مباشرة ضمن نطاق خطي يتراوح بين 6٫0–60٫0 نانوجرام/مل، مع حد الكشف وحد التحديد بلغ 2٫0 نانوجرام/مل و6٫0 نانوجرام/مل على التوالي تشير النتائج إلى أن الحساس المقترح فعال للغاية من حيث التكلفة ومناسب للتحليل السريع لفورتيوكسيتين هيدروبروميد في مختبرات مراقبة الجودة، سواء في شكله النقي أو في الأشكال الدوائية، حتى في وجود نواتج التحلل التأكسدي أو التداخلات المحتملة. بالإضافة إلى ذلك، تم قياس فورتيوكسيتين هيدروبروميد بنجاح في مصل دم بشري مضاف باستخدام هذه الطريقة. تم أيضًا اقتراح مسار تفاعل الإلكترود، و تمت المقارنة بين الطريقة المقترحة و الطريقة الكروماتوغرافية المنشورة عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية وتم تقييم الصداقة البيئية للطريقة باستخدام مقياس التحليل البيئي ، مما أكد أنها نهج متميز للتحليل الأخضر
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aChemistry Pharmaceutical
650		0	_aالكيمياء الصيدلانية
653		1	_aVoltammetric methods _aSpiked human plasma _aFlibanserin _adegradation product _aAlprazolam
700	0		_aMaha A. Hegazy _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMaha A. Hegazy _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of pharmaceutical Analytical Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178123