000			09256namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260210132005.0
008			260203s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposite
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.05.Ph.D.2025.Ma.A
100	0		_aMai Abd El Salam El-Didamoony Hafez, _epreparation.
245	1	0	_aAnalysis and bioanalysis of some antimicrobial drugs / _cby Mai Abd El Salam El-Didamoony Hafez ; Supervision Prof. Dr. Ehab Farouk Elkady, Prof. Hany Abuelfath El-batakoushy, Dr. Rawda Mahmoud Sayed.
246	1	5	_aالتحليل والتحليل الحيوي لبعض الأدوية المضادة للميكروبات
264		0	_c2025.
300			_a90 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 80-90.
520		3	_aTwo versatile yet straightforward analytical methods—colorimetric and spectrofluorimetric—were developed for the quantification of non-chromophoric neomycin using silver nanoparticles modified with fluorescein. Fluorescein, when excited at 485 nm, exhibits fluorescence emission at 515 nm. However, upon adsorption onto the surface of silver nanoparticles, its fluorescence is quenched. The addition of neomycin restores fluorescence at 515 nm by displacing fluorescein from the nanoparticle surface. This interaction also leads to a decrease in the silver nanoparticles’ surface plasmon resonance band at 395 nm and induces a visible color change in the solution from yellow to pale pink. The spectrofluorimetric and colorimetric methods demonstrated linear calibration ranges of 5–45 ng/mL and 0.5–10 μg/mL, respectively. A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and validated for the simultaneous estimation of ceftazidime and tebipenem in rat samples. Sample preparation involved protein precipitation using acetonitrile. Optimal chromatographic separation was achieved using an INERTSIL ODS-3 C18 column with a mobile phase consisting of 0.05 M phosphate buffer (pH 4.2, adjusted with 85% ortho-phosphoric acid) and acetonitrile in a 70:30 (v/v) ratio. The flow rate was maintained at 1 mL/min, and the column temperature was set to 25 °C. Retention times for ceftazidime, tebipenem, and the internal standard doripenem were approximately 5.52, 7.31, and 9.90 minutes, respectively. Calibration curves were linear over the concentration ranges of 1–40 μg/mL for ceftazidime and 0.5–30 μg/mL for tebipenem. A simple and sensitive spectrofluorimetric method was developed for the quantification of nitazoxanide. Upon reduction with zinc powder in an acidic medium, nitazoxanide produces a highly fluorescent product. To achieve maximum sensitivity, various experimental parameters affecting the fluorescence response were systematically investigated and optimized. The fluorescent product was excited at 299 nm, and emission was measured at 440 nm. The fluorescence intensity showed a linear relationship with nitazoxanide concentration over the range of 0.1–0.6 µg/mL. The proposed method was successfully applied to the analysis of commercially available nitazoxanide dosage forms. Additionally, the method was effectively used to determine nitazoxanide concentrations in human plasma. The analytical methods validation has also been performed following the guidelines of International Council on Harmonization (ICH) and the bioanalytical technique has been validated according to the European Medicines Agency guidelines (EMA). The developed methods for routine analysis were simple, sensitive, accurate, economical and highly robust. In addition, greenness, whiteness, and blueness assessments of the developed methods were conducted, and they were approved as environmentally benign methods.
520		3	_aتم تطوير طريقتين تحليليتين متعددتي الاستخدامات وسهلتي التنفيذ—التحليل اللوني والتحليل الطيفي الفلوريلتحديد كمية النيومايسين غير الكروموفوري باستخدام جزيئات الفضة النانوية المعدلة بالفلوورسين. الفلوريسيبن، عند تحفيزه عند 485 نانومتر، يظهر انبعاث الوميض عند 515 نانومتر. ومع ذلك، عند الامتصاص على سطح جزيئات الفضة النانوية، يتم إخماد فلوريسين. إضافة النيومايسين تستعيد الفلورية عند 515 نانومتر عن طريق إزاحة الفلورسين من سطح الجسيمات النانوية. تؤدي هذه التفاعلات أيضًا إلى انخفاض في نطاق الرنين السطحي لجسيمات الفضة النانوية عند 395 نانومتر وتسبب تغييرًا مرئيًا في لون المحلول من الأصفر إلى الوردي الفاتح. أظهرت الطرق الطيفية الفلورية واللونية نطاقات معايرة خطية تتراوح بين 5-45 نانوغرام/مل و0.5-10 ميكروغرام/مل على التوالي. تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا السائل عالية الأداءوالتحقق من صحتها لتقدير كل من سيفتازيديم وتيبينيم في عينات الفئران بشكل متزامن. شملت تحضير العينة ترسيب البروتين باستخدام الأسيتونيتريل. تم تحقيق الفصل الكروماتوغرافي الأمثل باستخدام عمود مع طور متنقل يتكون من 0.05 M من محلول فوسفات (اس هيروجيني 4.2، تم ضبطه باستخدام 85% حمض الفوسفوريك) والأسيتونيتريل بنسبة 70:30 (حجم/حجم). تم الحفاظ على معدل التدفق عند 1 مل/دقيقة، وتم ضبط درجة حرارة العمود على 25 درجة مئوية. كانت أوقات الاحتفاظ للسيبتازيديم، والتبيبيبيم، والمعيار الداخلي دوريبينيم حوالي 5.52، 7.31، و9.90 دقيقة على التوالي. كانت منحنيات المعايرة خطية ضمن نطاقات التركيز من 1-40 ميكروغرام/مل للسيبتازيديم ومن 0.5-30 ميكروغرام/مل للتبيبينيم. تم تطوير طريقة بسيطة وحساسة للطيف الفلوري لتحديد كمية النيتازوكسانيد. عند الاختزال بمسحوق الزنك في وسط حمضي، ينتج النيتازوكسانيد منتجًا فلوريًا عالي الفلورية. لتحقيق أقصى حساسية، تم التحقيق بشكل منهجي في تحسين مختلف المعلمات التجريبية التي تؤثر على استجابة الفلورية. تم تحفيز المنتج الفلوري عند 299 نانومتر، وتم قياس الانبعاث عند 440 نانومتر. أظهر شدة الفلورية علاقة خطية مع تركيز النيتازوكسانيد في النطاق من 0.1 إلى 0.6 ميكروغرام/مل. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح على تحليل أشكال الجرعات المتاحة تجارياً من نيتازوكسانيد. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام الطريقة بفعالية لتحديد تركيزات النيتازوكسانيد في بلازما البشر. تم أيضًا إجراء التحقق من صحة الطرق التحليلية وفقًا لإرشادات المجلس الدولي للتوحيد وتم التحقق من صحة التقنية الحيوية وفقًا لإرشادات وكالة الأدوية الأوروبية. كانت الطرق المطورة للتحليل الروتيني بسيطة، حساسة، دقيقة، اقتصادية وقوية للغاية. بالإضافة إلى ذلك، تم إجراء تقييمات للون الأخضر والأبيض والأزرق للطرق المطورة، وتمت الموافقة عليها كطرق صديقة للبيئة.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmaceutical Chemistry
650		0	_aالكيمياء الصيدلية
653		1	_aAg-nanoparticles _aFluorescein _aNeomycin _aCeftazidime _aTebipenem _aNitazoxanide _aColorimetric and Spectrofluorimetric
700	0		_aEhab Farouk Elkady _ethesis advisor.
700	0		_aHany Abuelfath El-batakoushy _ethesis advisor.
700	0		_aRawda Mahmoud Sayed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cEhab Farouk Elkady _cHany Abuelfath El-batakoushy _cRawda Mahmoud Sayed _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutical Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178160