000			04781namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20260211114740.0
008			260203s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.1
092			_a615.1 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.08.Ph.D.2025.Wa.P
100	0		_aWessam Mohamed Khaled Mohmed Elsebaie, _epreparation.
245	1	0	_aPharmaceutical study on nanocarriers for darifenacin hydrobromide / _cby Wessam Mohamed Khaled Mohmed Elsebaie ; Supervision Prof. Dr. Omaima N. El Gazayerly, Prof. Dr. Emad B. Basalious.
246	1	5	_aدراسة صيدلية علي حويصلات متناهية الصغر لعقار هيدروبروميد الداريفيناسين
264		0	_c2025.
300			_a165 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 151-165.
520		3	_aDarifenacin hydrobromide is a potent selective M3 antimuscarinic drug with high affinity to the detrusor muscle thus having a low impact on the cognitive functions which is an important criterion especially that the patients suffering from OAB are mainly geriatric. Darifenacin hydrobromide is a BCS class II with limited solubility and high permeability. It suffers from 2 major drawbacks, namely; extensive hepatic metabolism limiting its bioavailability to 15-19% and a short half-life leading to multiple dosing and lower patient compliance The aim of this study is to overcome these limitations by prolonging its duration of action via formulation of liquid-crystal cubic nanoparticles with a release retarding material to sustain the drug release while still enhancing its solubility via incorporating it in self-nano emulsifying systems. A tablet formulation with a dual release mechanism, to immediately release a dose for a rapid onset of action, then a controlled release pattern to maintain the duration of action of the drug throughout the night is the optimized dosage form for Darifenacin Hydrobromide.
520		3	_aهيدروبروميد الداريفيناسين هو عقار قوي انتقائي مضاد للمسكارين M3 له قابلية عالية للارتباط بعضلة المثانة، وبالتالي له تأثير ضئيل على الوظائف الإدراكية، وهو معيار مهم خاصة أن المرضى الذين يعانون من فرط نشاط المثانة هم في الغالب من كبار السن. داريفيناسين هيدروبروميد هو دواء من الفئة الثانية II في تصنيف BCS ذو قابلية ذوبان محدودة ونفاذية عالية. يعاني من عيبين رئيسيين، وهما: استقلاب كبدي مكثف يحد من توفره الحيوي إلى 15-19٪، ونصف عمر قصير يؤدي إلى جرعات متعددة وانخفاض التزام المريض. الهدف من هذه الدراسة هو التغلب على هذه القيود عن طريق إطالة مدة مفعوله من خلال صياغة جزيئات نانوية (متناهية الصغر) مكعبة من الكريستال السائل مع مادة تؤخر الإطلاق للحفاظ على إطلاق الدواء مع تعزيز قابليته للذوبان من خلال دمجه في أنظمة استحلاب نانوية ذاتية (متناهية الصغر). تمت صياغة تركيبة أقراص ذات آلية إطلاق مزدوجة، لإطلاق جرعة فورية بهدف الحصول علي مفعول سريع ، ثم نمط إطلاق متحكم فيه للحفاظ على مدة مفعول الدواء طوال الليل، هذا هو الشكل الدوائي الأمثل لعقار هيدروبروميد الداريفيناسين.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmaceutics
650		0	_aالصيدلانيات
653		1	_aDarifenacin _acubic nanoparticles _aliquid crystal _alyophilization _anocturia _aoveractive bladder _abi-phasic release _aداريفيناسين _aجسيمات نانوية مكعبة متناهية الصغر
700	0		_aOmaima N. El Gazayerly _ethesis advisor.
700	0		_aEmad B. Basalious _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cOmaima N. El Gazayerly _cEmad B. Basalious _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178162