000 05878namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20260211121345.0
008 260204s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a615.1
092 _a615.1
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.08.M.Sc.2025.Me.P
100 0 _aMerna Ahmed Badie Mahmoud Hussein,
_epreparation.
245 1 2 _aA pharmaceutical study and optimization of antibiotic drug in certain dosage forms /
_cby Merna Ahmed Badie Mahmoud Hussein ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Prof. Dr. Noha Mohamed Alaa El-Din.
246 1 5 _aدراسة صيدلية وتعظيم مضاد حيوى فى بعض الأشكال الصيدلية
264 0 _c2025.
300 _a86 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 72-86.
520 3 _aBurn wounds are a major global health concern, often complicated by bacterial infections that delay healing and increase morbidity. Cefdinir, a third-generation cephalosporin, has limited water solubility, bioavailability, and a short half-life. This study developed surfactant-based Cefdinir-loaded chitosan nanoparticles (CFD-CSNPs) to enhance topical delivery and burn healing efficacy. Using Box–Behnken Design, formulations were optimized for particle size, zeta potential, polydispersity index, and entrapment efficiency (57.89% ± 1.66). Prepared via ionic gelation, the optimized nanoparticles were spherical, showed a biphasic release (75.5% ± 3.8 in 48 h), and demonstrated superior antimicrobial, biofilm-preventive, and wound-healing effects in vitro and in vivo. Building on this, a hybrid nanofiber (NFs) system was developed by incorporating Fucoidan-coated CFD-CSNPs into polyvinyl alcohol via electrospinning. The resulting fibers were smooth, bead-free (295.12 ± 48.52 nm), exhibited optimal swelling (250.41% ± 9.59), controlled degradation (48.55% ± 1.44), and sustained release (84.00% ± 2.23 in 48 h). They enhanced skin permeation, deposition, and antimicrobial activity, promoted fibroblast proliferation, and accelerated wound closure in a murine burn model with improved tissue regeneration, TGF-β1 expression, and collagen organization. This multifunctional system offers structural support, controlled drug delivery, and the therapeutic benefits of Fucoidan, representing a promising antibacterial burn wound dressing.
520 3 _aتُعد الحروق من أبرز المشكلات الصحية عالميًا، وتزداد خطورتها بسبب العدوى البكتيرية التي تعيق الشفاء. السيفدينير، وهو مضاد حيوي من الجيل الثالث للسيفالوسبورينات، يعاني من ضعف الذوبانية وقلة التوافر الحيوي وقصر عمره الحيوي. هدفت هذه الدراسة إلى تطوير جسيمات نانوية من الكيتوسان محمّلة بالسيفدينير ومدعمة بعامل خافض للتوتر السطحي (CFD-CSNPs) لتعزيز التوصيل الموضعي وكفاءة العلاج. تم تحسين التركيبة باستخدام تصميم Box–Behnken، وأظهرت الجسيمات المحضّرة خصائص فيزيائية مثالية، وكفاءة احتجاز بلغت %57.89 ± 1.66، وشكلًا كرويًا منتظمًا، وإطلاقًا دوائيًا ثنائي الطور (%75.5 ± 3.8 خلال 48 ساعة). أظهرت التركيبة فعالية مضادة للميكروبات، وقدرة عالية على منع وإزالة الأغشية الحيوية، وتسريع شفاء الحروق في الاختبارات المخبرية والحيوانية. في المرحلة الثانية، تم تطوير نظام هجين للألياف النانوية يجمع بين جسيمات السيفدينير النانوية المغطاة بالفيكوديان وكحول البولي فينيل (Fu-cCFD-CSNPs-PVA NFs) باستخدام الغزل الكهربائي. أظهرت الألياف شكلًا متجانسًا وقطرًا متوسطًا 295.12 ± 48.52 نانومتر، وانتفاخًا مثاليًا %250.41 ± 9.59، وتحللًا محكومًا %48.55 ± 1.44، مع إطلاق دوائي مستدام (%84.00 ± 2.23 خلال 48 ساعة). كما حسّنت النفاذية الجلدية والترسيب والفعالية المضادة للميكروبات، وعززت تكاثر الخلايا الليفية وإغلاق الجروح، مع تجدد نسيجي منظم وزيادة تعبير TGF-β1. يمثل هذا النظام نهجًا واعدًا كضماد مضاد للبكتيريا لعلاج الحروق.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aPharmaceutics
650 0 _aالصيدلانيات
653 1 _aCefdinir
_aChitosan nanoparticles
_aFucoidan
_aPVA
_aHybrid nanofibers
_aElectrospinning
_aBox-Behnken Design
_atopical delivery
_aWound healing
_aBurn wounds
_aسيفدينير
_aجسيمات نانوية من الكيتوسان
700 0 _aMohamed Ahmed El-Nabarawi
_ethesis advisor.
700 0 _aMahmoud Hassan Teaima
_ethesis advisor.
700 0 _aNoha Mohamed Alaa El-Din
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMohamed Ahmed El-Nabarawi
_cMahmoud Hassan Teaima
_cNoha Mohamed Alaa El-Din
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDepartment of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c178192