000			08895namaa22004571i 4500
003			EG-GICUC
005			20260211124738.0
008			260205s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.96
092			_a616.96 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.26.Ph.D.2025.Ha.E
100	0		_aHagar Adel Abdel Mageed Abdel Rahman, _epreparation.
245	1	0	_aExperimental study on the potential role of toxoplasma gondiias anantineoplastic immunomodulatory agent in mice / _cby Hagar Adel Abdel Mageed Abdel Rahman ; Supervised Prof. Dr. Marwa Adel Hassan, Dr. Ibrahim Rabea Bayomi, Prof. Dr. Hanaa Omar Fadl, Prof. Dr.Marwa El ArabyShabana.
246	1	5	_aدراسة تجريبية عن الدور المحتمل للتوكسوبلازما (المقوسة الغوندية) كعامل معدل مناعي مضاد للأورام في الفئران
264		0	_c2025.
300			_a136 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 103-136.
520		3	_aBackground and aim: Pathogen-based cancer immunotherapy is receiving greater interest as an axial weapon to overcome cancer immunosuppressive dominance. Parasites are a promising possibility for cancer immunotherapy because of the inverse association between parasites and cancer. Toxoplasma gondii has demonstrated anticancer activity in previous studies as it elicits a strong T helper 1 (TH1) response and has antiangiogenic properties. It has also been observed that this parasite may share antigens with cancer cells. Our aim was to evaluate the therapeutic antineoplastic activity of autoclaved Toxoplasma gondii and anti-Toxoplasma hyperimmune serum against Ehrlich solid carcinoma (ESC) in mice. Methodology: Induction of ESC in mice was followed by treatment regimens, including autoclaved Toxoplasma gondii and anti-Toxoplasma hyperimmune serum. Effect of each treatment regimen was assessed on tumor weight, tumor histopathology, and liver histopathology. Additionally, immunohistochemistry was used to examine CD8+ T cells inside ESCs, as well as angiogenesis and apoptosis. ELISA assay was also performed to measure levels of immunoregulatory cytokines; INF γ, TNF α, and TGF β. Results and conclusion: Results demonstrated significant tumor weight reduction with both treatment regimens: autoclaved Toxoplasma bradyzoites and anti-Toxoplasma hyperimmune serum, with an average tumor weight inhibition rates of 55.1% and 48.2%, respectively. There was significant necrosis and fibrosis, as well as infiltration by inflammatory and giant cells in ESC tumors in both treated groups with more evident findings in anti-Toxoplasma hyperimmune serum treated group. Liver histopathology in both treated groups revealed increased inflammatory lymphocytic aggregates and Kupffer cell hyperplasia Also, both treatment regimens showed significant higher CD8 expression inside ESC, in addition to augmented anti-angiogenic and proapoptotic effects. Moreover, both treated groups displayed increased level of immunostimulatory cytokine INF γ and decreased levels of immunosuppression cytokine TGF β and tumor promoting cytokine TNF α. Therefore, the current study theorized the potency of autoclaved Toxoplasma bradyzoites and anti-Toxoplasma antibody in immune activation and targeting tumor cells, making them potential candidates for cancer immunotherapy either alone or as an adjuvant in combination with other established chemotherapy treatments.
520		3	_aتشير فرضية المراقبة المناعية إلى أن الجهاز المناعي يراقب الخلايا والأنسجة على نحو مستمر، فيتعرف على الخلايا السرطانية وما قبل السرطانية ويقوم بتدميرها. ومع ذلك، قد تتمكن بعض الخلايا السرطانية من مقاومة الاستجابة المناعية. وقد اقتُرحت محاولات لتطوير علاجات مناعية موجَّهة ضد الأورام بهدف تعزيز الاستجابة المناعية المضادّة لها. استُخدمت بعض الطفيليات، بما في ذلك الديدان الطفيلية والكائنات الأولية، كوسيلة علاجية مضادة للأورام من خلال إعادة تنشيط الاستجابات المناعية، ومن أبرزهاالمُشَوَّكة الحُبَيْبِيّة، المقوسة الغوندية و المثقبية الكروزية. كان الهدف من هذا العمل هو تقييم النشاط العلاجي المضاد للأورام للمقوسة الغوندية المُعالجة بجهاز الأوتوكلافوالمصل فائق المناعة المضاد لها ضد سرطان إيرليخ الصلب المستحث في الفئران. تم إجراء هذا العمل على 56 أنثى من الفئران البيضاء السويسرية من سلالة CD1التى تم تربيتها في المختبر. تم تقسيم الفئران إلي محموعتين رئيسيتين : المجموعة الأولي (المجموعة المستحثة بسرطان إيرليخ الصلب ) والمجموعة الثانية (المجموعة الطبيعية غير مستحثة بسرطان إيرليخ الصلب ). بعد ذلك، قُسِّمت كل مجموعة رئيسية إلى مجموعات فرعية (تضم كل منها 8 فئران).قُسِّمت المجموعة الأولى إلى أربع مجموعات فرعية: المجموعة الأولى(أ)، المجموعة الأولى(ب)، المجموعة الأولى(ج)، والمجموعة الأولى(د)، وتمثل جميعها الفئران المستحثة بسرطان إيرليخ الصلب، حيث شملت: مجموعة غير معالجة، مجموعة معالجة بالمقوسة الغوندية المُعالجة بالأوتوكلاف، مجموعة معالجة بالمصل فائق المناعة المضاد للمقوسة الغوندية، ومجموعة حُقنت بمحلول ملحي فسيولوجي ،على التوالي. كما تم تقسييم المجموعة الثانية إلى ثلاث مجموعات فرعية :المجموعة الثانية(أ) ، المجموعة الثانية(ب) والمجموعة الثانية(ج) ،وتمثل جميعها الفئران الطبيعية غير المستحثة بسرطان إيرليخ الصلب،حيث شملت: مجموعة لا تتلقي أي علاج ،مجموعة تحقن بالمقوسة الغوندية المُعالجة بالأوتوكلاف ومجموعة تحقن بالمصل فائق المناعة المضاد للمقوسة الغوندية، على التوالي. تم تقييم تأثير أنظمة العلاج بما في ذلك المقوسة الغوندية المعالجة بجهاز الأوتوكلاف والمصل المفرط المناعة المضاد للمقوسة الغوندية من خلال ما يلي : 1-الفحص النسيجي للورم والكبد في فئران المجموعة الأولى، و للجلد والعضلات والكبد في فئران المجموعة الثانية. 2- التحليل الكيميائي المناعي للخلايا التائية السامة للخلايا CD8+ T cell، وتكون الأوعية الدموية وموت الخلايا المبرمج. 3- اختباراليزا (المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم) لقياس مستويات العوامل المناعية التنظيمية (الانترفيرون جاما (INF γ) و عامل النمو المحول بيتا (TGF β) )وعامل تعزيز الورم (عامل نخر الورم ألفا TNF α).
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aMedical Parasitology
650		0	_aعلم الطفيليات الطبية
653		1	_aToxoplasma gondii _acancer immunotherapy _aEhrlich solid carcinoma _aimmune activation
700	0		_aMarwa Adel Hassan _ethesis advisor.
700	0		_aIbrahim Rabea Bayomi _ethesis advisor.
700	0		_aHanaa Omar Fadl _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa El Araby Shabana _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMarwa Adel Hassan _cIbrahim Rabea Bayomi _cHanaa Omar Fadl _cMarwa El ArabyShabana _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Medical Parasitology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178212