000			05522namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260211114142.0
008			260207s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.32
092			_a615.32 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.09.M.Sc.2025.Fa.P
100	0		_aFatma Salah-Elden Mohamed Eltyar, _epreparation.
245	1	0	_aPotential anti-inflammatory effect of ticagrelor on adjuvant‐induced arthritis in rats / _cby Fatma Salah-Elden Mohamed Eltyar ; Supervision Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Rehab Mahmoud Mohamed El-Sayed, Dr. Dalia Mostafa El-Tanbouly.
246	1	5	_aتأثير التيكاجريلور الممكن المضاد للإلتهابات في التهاب المفاصل المحدث بالمواد المشاركة في الجرذان
264		0	_c2025.
300			_a124 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 89-120.
520		3	_aFerroptosis is critical in progressing and exacerbating rheumatoid arthritis (RA) and other inflammatory joint diseases. Inhibition of the P2Y12 receptor, which is chemoreceptor for adenosine diphosphate (ADP), reduced iron overload in macrophages displaying an anti-inflammatory response. Herein, the ameliorative effect of ticagrelor, a reversible P2Y12 inhibitor, against adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats was investigated, with a special emphasis on the possible modulation of some inflammatory signals linked to ferroptosis. Particularly, correlation analyses were conducted between nod-like receptor protein 3 (NLRP3) and all assessed parameters. Four groups of rats were assigned: control group, AIA group (0.1 ml intradermal injection of complete Freund's adjuvant), Ticagrelor group (30 mg/kg, p.o.), and Ticagrelor + AIA group. Ticagrelor exhibited an anti-arthritic effect, evidenced by significant improvements in both macroscopic and histopathological alterations. It effectively inhibited ferroptosis, indicated by a marked upregulation of the ferroptotic inhibitors, solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11), glutathione peroxidase 4 (GPX4) and ferritin heavy chain 1 (FTH1), along with a notable reduction in the ferroptotic promoters, P53, acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 (ACSL4) and arachidonic acid 15-lipoxygenase-1 (ALOX15). It reduced tumor necrotic factor-alpha (TNF-α) and various chemokines (RANTES, MIP-1α, eotaxin-3) to suppress matrix metalloproteinases expression. Furthermore, ticagrelor decreased NLRP3 expression to pinpoint its anti-inflammatory effect. Overall, amending the P53/SLC7A11/ALOX15 axis by ticagrelor mediated its anti-inflammatory and anti-ferroptotic effects. These findings provide preliminary experimental evidences for further investigating the potential impacts of ticagrelor as a treatment for RA
520		3	_aالتهاب المفاصل الروماتويدي هو مرض مناعي ذاتي يتميز بنمو غير طبيعي للغشاء الزليلي، مما يسبب التهابًا. يهاجم هذا النمو المفرط الغضروف والعظام، مما يؤدي إلى تدهور تدريجي في المفاصل. افترضت هذه الدراسة أن تدرس الدور المحتمل لمسار P53/(SLC7A11)/ (ALOX15) في التأثير المفترض المضاد للحديد لدواء تيكاجريلور، ولتوضيح دوره المحتمل في تعديل التهاب الغشاء الزليلي من خلال دراسة دور الكيموكينات المختلفة، وهي RANTES/CCL5,(MIP-1α)/CCL3، eotaxin3/CCL26 بالإضافة إلى (NLRP3) في نموذج الجزذان لالتهاب المفاصل المُستحدثّ بالمواد المساعدة ، كآليات جديدة تكمن وراء الإمكانات العلاجية لدواء تيكاجريلور في مكافحة التهاب المفاصل الروماتويدي. تم إحداث التهاب المفاصل الروماتويدي باستخدام مادة فريوند المساعدة (0.1) مل جرعة واحدة، تحت الجلد) في مخلب الجرذ الأيسر، وتمت إذابة التيكاجريلور في 4 % ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO)، وأُعطي للجرذان (30 ملغ/كغ، عن طريق الفم) طوال فترة الدراسة (21 يومًا). تم توزيع 32 جرذًا ذكرًا من جرذان ويستار البيضاء عشوائيًا على 4 مجموعات (عددها 8 لكل مجموعة)
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmacology and Toxicology
650		0	_aأدوية وسموم
653		1	_aRheumatoid arthritis _aTicagrelor _aFerroptosis _aSLC7A11 _aALOX15 _aNLRP3
700	0		_aHala Fahmy Zaki _ethesis advisor.
700	0		_aRehab Mahmoud Mohamed El-Sayed, _ethesis advisor.
700	0		_aDalia Mostafa El-Tanbouly _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cHala Fahmy Zaki _cRehab Mahmoud Mohamed El-Sayed _cDalia Mostafa El-Tanbouly _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacology and Toxicology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178230