000			05528namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260215103614.0
008			260208s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99461
092			_a616.99461 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.19.04.M.Sc.2025.Su.O
100	0		_aSuzy Abdo Samy Abdo, _epreparation.
245	1	0	_aOutocome of metastatic renal cell carcinoma patients : _ba five-year retrospective single institution experience / _cby Suzy Abdo Samy Abdo ; Supervision Dr. Hanan Ezzat Shafik, Dr. Yahia Mahmoud Ismail, Dr. Abd El-Maksoud Mohammed Abd El-Maksoud.
246	1	5	_aنتائج مرضي سرطان الخلايا الكلويه النقيلي : _bتجربه موسسه واحده باثر رجعي للمده خمس سنوات /
264		0	_c2025.
300			_a93 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 84-93.
520		3	_aBackground: Metastatic renal cell carcinoma (mRCC) remains a major clinical challenge with a poor long-term prognosis. Advances in targeted therapies, including vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors like sunitinib and pazopanib, have been used as first-line treatment options. However, real-world evidence on outcomes in specific populations remains limited. Objective: This study aimed to evaluate the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in mRCC patients treated with sunitinib or pazopanib as first-line therapy at the National Cancer Institute, Cairo University, between January 2018 and December 2022. Methods: A retrospective cohort analysis was conducted on 84 mRCC patients aged 24–74 years old. Patients were stratified based on clinical presentation, histological subtype, International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) risk scores, and initial treatment. Kaplan-Meier analysis was used to estimate OS and PFS, while Cox regression identified predictors of these outcomes. Results: Intermediate IMDC risk was the most prevalent, 52.4%. Sunitinib was administered to 73.8% and pazopanib to 26.2%. Median OS and PFS were 21 and 8 months, respectively. The 5-year OS and PFS rates were 26.2% and 9.5%, respectively. Early treatment initiation (≤1 year), poor performance status II/III (PS), high neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) and Platelet-lymphocyte ratio (PLR), and poor IMDC risk were significantly associated with reduced survival. No significant OS or PFS difference was observed between sunitinib and pazopanib. Conclusion: This study highlighted the prognostic importance of timely treatment initiation, risk stratification, and inflammatory markers in mRCC. Although sunitinib and pazopanib showed comparable efficacy, individual patient characteristics critically influenced the outcomes. These findings support the need for personalized treatment strategies in mRCC.
520		3	_aكان هذا تحليلًا استعاديًا لمدة خمس سنوات شمل ٨٤ مريضًا بسرطان الكلى النقيلي المتقدم في الفترة من عام ٢٠١٨ حتى ٢٠٢٢، لتقييم فعالية علاجات الخط الأول وهما السونيتينيب والبازوبانيب على معدل البقاء الكلي والبقاء دون تقدم المرض، بالإضافة إلى العوامل التنبؤية المرتبطة بالبقاء. الخلفيه العلميه و الهدف من الدراسه: تبرز هذه الدراسة أن توقيت بدء العلاج، ودرجة الخطورة وفق تصنيف رابطة بيانات سرطان الكلى النقيلي، والعلامات الالتهابية مثل نسبة العدلات إلى الخلايا اللمفاوية، ونسبة الصفائح إلى الخلايا اللمفاوية، تؤثر بشكل كبير على نتائج البقاء. طرق البحث كان متوسط البقاء الكلي ٢١ شهرًا، مع معدل بقاء لمدة خمس سنوات بلغ ٢٦٫٢٪، بينما بلغ معدل البقاء دون تقدم المرض ٩٫٥٪. النتائج و الاستنتاج متوسط البقاء الكلي: ٢١ شهرًا (فترة الثقة: من ١٨ إلى ٢١ شهرًا) نسبة البقاء بعد خمس سنوات: ٢٦٫٢٪ نسبة البقاء دون تقدم المرض: ٩٫٥٪
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aRenal cell carcinoma
650		0	_aسرطان الكلى النقلي
653		1	_arenal cell carcinoma _aoverall survival _aprogression free survival _asuitnib and pazobenib _aسرطان الكلي _aسرطان الكلى النقلي
700	0		_aHanan Ezzat Shafik _ethesis advisor.
700	0		_aYahia Mahmoud Ismail _ethesis advisor.
700	0		_aAbd El-Maksoud Mohammed Abd El-Maksoud _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cHanan Ezzat Shafik _cYahia Mahmoud Ismail _cAbd El-Maksoud Mohammed Abd El-Maksoud _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Medical Oncology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178260