000			09922namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260216092458.0
008			260208s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547
092			_a547 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.10.M.Sc.2025.Ah.S
100	0		_aAhmed Abdelgawad Abdeltawab, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis and characterization of various grafted polysaccharides by butyl acrylate / _cby Ahmed Abdelgawad Abdeltawab ; Supervisors Dr. Soliman Mehawed Abdellatif, Dr. Ahmed Muhammad Muhammad Elgamal, Prof. Dr. Ismail A. Abdelhamid.
246	1	5	_aتحضير وتوصيف العديد من السكريات المطعمة بواسطة بيوتيل اكريليت
264		0	_c2025.
300			_a123 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages: 92 -123.
520		3	_aThe growing threat of antibiotic-resistant bacteria requires the development of innovative antimicrobial materials. In the present work, xanthan gum (XG) was chemically modified via free radical graft copolymerization with butyl acrylate (BA) to improve its functional properties. The impact of different reaction parameters on grafting yield (G), grafting efficiency (GE), and the percentage of the homopolymer formation (H%) was systematically studied. Optimal grafting conditions 0.6 M BA, 8×10⁻² M KPS, 60 °C, and 120 min produced a graft copolymer with up to 500% grafting yield. Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized in situ and integrated into the grafted copolymer matrix, resulting in the formation of the XG-g-BA/ZnO nanocomposite. Structural, morphological, and thermal characterizations were conducted using FTIR, TGA, SEM/EDX/Mapp, TEM, and XRD analyses, confirming successful grafting and nanoparticle integration. Thermal studies indicated that the grafted XG exhibited improved thermal stability compared to its unmodified counterpart, with thermal resistance increasing as the BA content rose. Antibacterial assays against Escherichia coli and Staphylococcus aureus demonstrated significant inhibition, with the nanocomposite achieving up to 85.7% and 87.6% reduction in bacterial growth, respectively. These findings indicate that the synthesized biopolymer-nanocomposite offers a promising, biodegradable alternative for applications in antimicrobial packaging and biomedical devices. An eco-friendly approach was utilized to fabricate sodium alginate- graft-butyl acrylate (SA-g-BA) copolymers via free radical polymerization using potassium persulfate (KPS) as an initiator. Key reaction variables, including initiator concentration, monomer dosage, temperature, and time, were systematically optimized to achieve a maximum grafting percentage of 450%. The structural and thermal properties of the grafted copolymers were characterized using FTIR, TGA, XRD, SEM/EDX/MAP, and TEM analyses, confirming successful grafting and improved thermal stability. The results revealed that grafting with butyl acrylate significantly enhanced the thermal stability of the alginate backbone, with higher grafting ratios correlating with increased decomposition temperatures and residual mass. This improvement is attributed to the presence of thermally stable. ester groups in the poly(butyl acrylate) chains. The grafted copolymer was then employed as a sustainable matrix for the green synthesis of silver nanoparticles (AgNPs), using ascorbic acid and sodium citrate as reducing agents. The resulting SA-g-BA/Ag nanocomposite exhibited uniformly distributed Ag NPs (14–38 nm), as confirmed by TEM and EDX/MAP analyses. Antibacterial testing against Staphylococcus aureus and Escherichia coli demonstrated potent inhibition, with the SA-g-BA/Ag composite achieving 94.38% and 75.5%, respectively. This dual-functional nanocomposite, combining improved thermal stability, hydrophobic grafting, and silver-based antibacterial activity, offers promising potential for applications in biomedical devices, food packaging, and antimicrobial coatings.
520		3	_aتقدم هذه الرسالة تخليقًا فعالًا لبوليمرات تطعيم مبتكرة من أكريلات البيوتيل على ألجينات الصوديوم ومركبها النانوي باستخدام جسيمات نانوية من الفضة. اختبرنا عوامل مختلفة، مثل كمية البادئ وأكريلات البيوتيل المستخدمة، ودرجة الحرارة، ومدة التفاعل، في ظل ظروف مختلفة. لوحظ أن نسبة التطعيم تختلف باختلاف ظروف التفاعل، حيث بلغت أقصى نسبة تطعيم 450% باستخدام تركيز أكريلات البيوتيل 1.4 مولار وتركيز البادئ 6 × 10⁻² مولار عند درجة حرارة 60 درجة مئوية لمدة ساعتين. وقد تم إثبات فعالية عملية التطعيم من خلال الأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه، والتحليل الوزني الحراري، وأنماط حيود الأشعة السينية. استُخدم كوبوليمر التطعيم لإنتاج جسيمات نانوية من الفضة بطريقة صديقة للبيئة، باستخدام نترات الفضة كمادة أولية. فُحص ألجينات الصوديوم المُصنّعة والممزوجة بمركب نانوي من أكريلات البيوتيل والفضة باستخدام تقنية تحويل فورييه تحت الحمراء، والتحليل الوزني الحراري، وأنماط حيود الأشعة السينية، والمجهر الإلكتروني الماسح، والمجهر الإلكتروني النافذ. أظهرت البوليمرات المُطعّمة المصنوعة من ألجينات الصوديوم وأكريلات البيوتيل قدرة عالية على قتل البكتيريا، وتحديدًا المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية. ويُظهر هذا البوليمر خصائص مضادة للبكتيريا فعالة ضد المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية. ويُظهر ألجينات الصوديوم المُطعّم بمركب نانوي من أكريلات البيوتيل والفضة أعلى تأثير تثبيطي ضد المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية، محققًا نسبة تثبيط 94.38% و75.5% على التوالي. تُظهر هذه الدراسة بنجاح تخليق وتوصيف كوبوليمر جديد من صمغ الزانثان-ج-بوتيل أكريلات ومركبه النانوي باستخدام جسيمات نانوية من أكسيد الزنك، مما يُبرز إمكاناتهما كمواد مضادة للبكتيريا من الجيل التالي. نتج عن بلمرة التطعيم المُحسّنة نسبة تطعيم تصل إلى 500%، مما حسّن بشكل كبير بنية صمغ الزانثان العادي ومقاومته للحرارة وخصائص سطحه. كما عززت إضافة جسيمات أكسيد الزنك النانوية مباشرةً إلى مزيج الكوبوليمر قدرته على مكافحة البكتيريا، مما أدى إلى معدلات تثبيط مذهلة بلغت 87.6% ضد المكورات العنقودية الذهبية و85.7% ضد الإشريكية القولونية. تم التوصيف الشامل باستخدام مطيافية تحويل فورييه بالأشعة تحت الحمراء، والتحليل الوزني الحراري، وأنماط حيود الأشعة السينية، والمجهر الإلكتروني الماسح، والمجهر الإلكتروني النافذ. وأكد هذا التوصيف نجاح عملية التطعيم وفعالية دمج الجسيمات النانوية. حسّنت التأثيرات التآزرية بين السلاسل المطعمة الكارهة للماء وجسيمات أكسيد الزنك النانوية الأداء المضاد للميكروبات، وساهمت في تطوير خصائص فيزيائية وكيميائية قابلة للضبط، ومناسبة للتطبيقات العملية.ونظرًا لتفاقم مشكلة مقاومة مضادات الميكروبات عالميًا، تُعدّ هذه المادة النانوية المركبة الآمنة والصديقة للبيئة والفعالة للغاية خيارًا مثاليًا للاستخدام في الأجهزة الطبية، وأغطية الجروح، وتغليف المواد الغذائية
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aOrganic Chemistry
650		0	_aالكيمياء العضوية
653		1	_aXanthan gum _aSodium alginate _aPoly (butyl acrylate) _agraft copolymerization _aGrafting parameters _aZnO NPs _agreen synthesis _asilver nanoparticles _aAntibacterial activity
700	0		_aSoliman Mehawed Abdellatif _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Muhammad Muhammad Elgamal _ethesis advisor.
700	0		_aIsmail A. Abdelhamid _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cSoliman Mehawed Abdellatif _cAhmed Muhammad Muhammad Elgamal _cIsmail A. Abdelhamid _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178262