000			07240namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260216093812.0
008			260208s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99449
092			_a616.99449 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.04.M.Sc.2025.Sa.E
100	0		_aSalma Yehia Mohamed El-Tawil, _epreparation.
245	1	0	_aEnhancement of the chemotherapeutic effect of cisplatin against breast cancer using nanomaterials / _cby Salma Yehia Mohamed El-Tawil ; Supervisors Prof. Dr. Maha Anwar Ali, Prof. Heba Mohamed Fahmy, Dr. Hisham Ali Elshoky.
246	1	5	_aتحسين الخواص العلاجية لمادة السيسبلاتين لعلاج سرطان الثدي باستخدام المواد النانومترية
264		0	_c2025.
300			_a80 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 66-80.
520		3	_aBreast cancer is the second most prevalent cancer affecting both males and females, comprising nearly 30% of all cancer cases. While chemotherapeutic agents, such as cisplatin (Cis), have proven successful in cancer treatment, concerns persist regarding their efficacy and the potentially dangerous side effects. Consequently, there is a crucial and ongoing need to develop approaches that minimize side effects associated with chemotherapy. In the present work, various nanoparticles (NPs) were synthesized and loaded with Cis. Cis was conjugated with nanocarriers such as zinc oxide (ZnO), ZnO modified with mandelic acid and graphene oxide (GO), chitosan (CS), and CS modified with ZnO and GO to enhance the selectivity of Cis towards cancer cells. Zeta potentials and particle size were assessed using electrophoretic and dynamic light scattering. NPs were characterized using transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, and X-ray diffraction. The impact of standalone Cis and its nanoconjugated form on the behavior of the MCF-7 cell line was investigated using WST-1 cell proliferation and apoptosis/necrosis assays. Experimental findings revealed that among the various NPs tested, ZnO and CS NPs exhibited the highest loading percentage of Cis, surpassing the loading percentages achieved by other NPs. Cytotoxicity assay showed the enhanced effect of Cis when conjugated with ZnO and CS NPs. Flow cytometry-based assays and confocal microscopy confirmed that ZnO/Cis and CS/Cis induced apoptosis. The cisplatin-nano-complex exhibited a descending order of early apoptosis and late apoptosis in the following order: ZnO, Cis, CS, ZnO-M, CSGO, ZnO-GO, CS-ZnO, and CS-ZnO, Cis, CS, CS-GO, ZnO-M, ZnO, ZnO-GO, respectively. None of the nanoparticle complexes displayed a significant percentage of necrotic cells, with the highest percentage reaching 4.65% in the case of CS-GO/Cis.
520		3	_aالخلفية: سرطان الثدي هو ثاني أكثر أنواع السرطان انتشارًا بين الذكور والإناث، ويشكل ما يقرب من 30٪ من جميع حالات السرطان. في حين أثبتت العوامل العلاجية الكيميائية، مثل السيسبلاتين (Cis)، نجاحها في علاج السرطان، إلا أن المخاوف لا تزال قائمة بشأن فعاليتها والآثار الجانبية الخطيرة المحتملة. وبالتالي، هناك حاجة ماسة ومستمرة لتطوير أساليب تقلل من الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج الكيميائي. الطريقة: في العمل الحالي، تم تصنيع أنواع مختلفة من الجسيمات النانوية (NPs) وتحميلها بالسيسبلاتين. تم ربط السيسبلاتين بحاملات نانوية مثل أكسيد الزنك (ZnO)، وأكسيد الزنك المعدل بحمض المندليك وأكسيد الجرافين (GO)، والكيتوزان (CS)، وCS المعدل بـ ZnO وGO لتعزيز انتقائية السيسبلاتين تجاه الخلايا السرطانية. تم تقييم جهد زيتا وحجم الجسيمات باستخدام التشتت الضوئي الكهربائي والتشتت الضوئي الديناميكي. تم توصيف الجسيمات النانوية باستخدام المجهر الإلكتروني النافذ، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء بتقنية تحويل فورييه، وحيود الأشعة السينية. تم التحقيق في تأثير Cis المستقل وكذلك شكله النانوي على سلوك خط خلايا MCF-7 باستخدام اختبارات تكاثر الخلايا WST-1 وموت الخلايا المبرمج/التنخر. النتائج: كشفت النتائج التجريبية أنه من بين الجسيمات النانوية المختلفة التي تم اختبارها، أظهرت الجسيمات النانوية ZnO وCS أعلى نسبة تحميل من Cis، متجاوزة نسب التحميل المحققة مع الجسيمات النانوية الأخرى. أظهر اختبار السمية الخلوية التأثير المعزز لـ Cis عند اقترانه بجسيمات نانوية ZnO وCS. أكدت الاختبارات القائمة على قياس التدفق الخلوي والمجهر البؤري أن ZnO/Cis وCS/Cis تسبب في موت الخلايا المبرمج. أظهر مركب السيسبلاتين-النانو ترتيبًا تنازليًا للموت الخلوي المبكر والمتأخر بالترتيب التالي: ZnO، Cis، CS، ZnO-M، CS-GO، ZnO-GO، CS-ZnO، وCS-ZnO، Cis، CS، CS-GO، ZnO-M، ZnO، ZnO-GO، على التوالي. لم يُظهر أي من معقدات الجسيمات النانوية نسبة كبيرة من الخلايا الميتة، حيث بلغت أعلى نسبة 4.65٪ في حالة CS-GO/Cis. الخاتمة: يمكن استخدام المركبات النانوية مع السيسبلاتين في علاج سرطان الثدي كنظام توصيل موجه فعال متغلبا على العقبات الشائعة لتوصيل الدواء.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBreast Cancer
650		0	_aسرطان الثدي
653		1	_aBreast cancer _aCisplatin _aNanocarriers _azinc oxide- chitosan conjugate _aMandelic Acid _aApoptosis _aConfocal microscopy
700	0		_aMaha Anwar Ali _ethesis advisor.
700	0		_aHeba Mohamed Fahmy _ethesis advisor.
700	0		_aHisham Ali Elshoky _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMaha Anwar Ali _cHeba Mohamed Fahmy _cHisham Ali Elshoky _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biophysics
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178266