000			06937namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260219113347.0
008			260210s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a574.192
092			_a574.192 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.02.M.Sc.2025.Al.P
100	0		_aAlyaa Tarek Abd ElAal Mohamed, _epreparation.
245	1	0	_aProtective effect of zinc oxide nanoparticles on cardiomyopathy induced by doxorubicin in rats / _cby Alyaa Tarek Abd El Aal Mohamed ; Supervisors Prof. Dr. Mohamed Refaat Shehata, Dr. Ayman Saber Mohamed, Dr. Mohamed A. Ragheb.
246	1	5	_aالتأثير الوقائي لجسيمات أكسيد الزنك النانوية على اعتلال عضلة القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان
264		0	_c2025.
300			_a123 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 86-123.
520		3	_aBackground: Myocardial infarction (MI) is the result of reduced or stopped blood supply to a section of the myocardium. Regardless of its potential effectiveness in the treatment of several types of cancers, doxorubicin (DOX) capabilities are restricted because of its widespread cardiotoxic impact. Aim: In this study, the protective effect of zinc oxide nanoparticles against doxorubicin- induced myocardial infarction in rats is examined. Methods: Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized and characterized using X-ray diffraction, transmission electron microscope, and UV-Vis spectral analysis. A total cumulative dose of DOX (18 mg/kg body weight, i.p.) was injected once daily on days 2, 4, 6, 8, 10, and 12 (i.p.) to induce MI in rats. 24 rats were divided into 4 groups; control, MI, and MI treated with two doses of ZnO NPs (45 and 22.5 mg/kg). Results: The treatment with ZnO NPs restored ST-segment near normal, ameliorated the changes in cardiac troponin T, creatine kinase, lactate dehydrogenase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, total proteins, malondialdehyde, nitric oxide, reduced glutathione, and catalase. The histological investigation revealed that the ZnO NPs treated group showed marked improvement in the examined cardiac muscle and liver in numerous sections. The lower dose of ZnO NPs (22.5 mg/kg) was significantly more effective than the higher dose (45 mg/kg). Conclusion: The effect of ZnO NPs against doxorubicin-induced myocardial infarction in rats was assessed and the results revealed a successful cardioprotective potency through enhancing the antioxidant system and stimulating nitric oxide production in myocardial infarcted rats. This work implies that ZnO NPs could serve as promising agents for treating doxorubicin-induced cardiotoxicity.
520		3	_aإحتشاء عضلة القلب هو نتيجة لانخفاض أو توقف إمداد الدم إلى جزء من عضلة القلب، وبغض النظر عن فاعلية الدوكسوروبيسين في علاج العديد من أنواع السرطان فقدراته محدودة بسبب تأثيره السامللقلب على نطاق واسع. في هذه الدراسة تم فحص التأثير الوقائي لجزيئات أكسيد الزنك النانوية ضداحتشاء عضلة القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان وتم تصنيع وتوصيف جسيمات أكسيدالزنك النانوية باستخدام حيود الأشعة السينية والمجهر الالكتروني النافذ وتحليل الطيف المرئي والأشعةالفوق بنفسجية. تم تقسيم 42 جرذا إلى 2 مجموعات: المجموعة الضابطة و المجموعة المصابةباحتشاء عضلة القلب حيث تم حقن جرعة تراكمية إجمالية من الدوكسوروبيسين 81 مجم/كجم من (وزن الجسم داخل الصفاق( مرة واحدة يوميا في الأيام 4 و 2 و 6 و 1 و 81 و 84 و مجموعتين مصابةباحتشاء عضلة القلب عولجت بجرعتين مختلفتين من جسيمات أكسيد الزنك النانوية ) 24 و 22.5مجم/كجم. و أظهرت مجموعات جزيئات أكسيد الزنك النانوية إستعادة ST إلى وضعها الطبيعي تقريبافي رسم القلب و تحسين التغيرات في إنزيمات القلب و الكبد مثل تروبينين القلب T و كرياتين كيناز ولاكتات ديهيدروجينيز و أسبارتات أمينوترانسفيراز و ألانين أمينوترانسفيراز و ألكالين فوسفاتيز والبروتينات الكلية و الألبيومين و المالونديالدهيد و أكسيد النيتريك و الجلوتاثيون المختزل و الكتاليز . ولقد أظهر فحص الانسجة تحسن ملحوظ في عضلة القلب والكبد في العديد من الأجزاء التي تم فحصهافي المجموعة المعالجة بجزيئات أكسيد الزنك النانوية. وكانت الجرعة المنخفضة ) 44.4 مجم/كجم(أكثر فاعلية بشكل ملحوظ من الجرعة الأعلى ) 24 مجم/كجم(. وكشفت النتائج عن نجاح فعالية جزيئاتأكسيد الزنك النانوية في حماية عضلة القلب من خلال تعزيز نظام مضادات الأكسدة وتحفيز إنتاجأكسيد النيتريك في الجرذان المصابة باحتشاء عضلة القلب. يشير هذا العمل إلى أن جسيمات أكسيدالزنك النانوية يمكن أن تعمل كعوامل واعدة لعلاج السمية الناجمة عن الدوكسوروبيسين للقلب.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiochemistry
650		0	_aالكيمياء الحيوية
653		1	_aCardiotoxicity _aOxidative stress _aZinc oxide nanoparticles _aCardioprotective effect _aDoxorubicin _aتسمم القلب _aالاجهاد التأكسدي
700	0		_aMohamed Refaat Shehata _ethesis advisor.
700	0		_aAyman Saber Mohamed _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed A. Ragheb _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohamed Refaat Shehata _cAyman Saber Mohamed _cMohamed A. Ragheb _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biochemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178358