000 06385namaa22004691i 4500
003 EG-GICUC
005 20260219114612.0
008 260210s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a540
092 _a540
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.12.11.Ph.D.2025.Am.D
100 0 _aAmira Mohammed Ahmed Mohammed,
_epreparation.
245 1 0 _aDevelopment of efficient metal/metal oxides-based nanomaterials for energy conversion and storage applications /
_cby Amira Mohammed Ahmed Mohammed ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Saada El-Deab, Dr. Muhammad Gamal Abd EL-Moghny, Prof. Dr. Wafaa Mohamed Morsi, Dr. Ahmed Mohamed Abdelrahim.
246 1 5 _aتطوير مواد نانومترية مكونة من فلزات وأكاسيد فلزات ذات كفاءة لتطبيقات تحويل الطاقة وتخزينها
264 0 _c2025.
300 _a189 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 173-185.
520 3 _aHydrogen evolution reaction (HER) is a crucial electrochemical process, indispensable for developing sustainable energy sources and several industrial applications. The efficient green hydrogen production via alkaline water electrolysis (AWE) faces a significant challenge in finding cost-effective and efficient electrocatalysts. Additionally, enhancing the oxygen evolution reaction (OER) increases the efficiency of the overall process. Thus, developing efficient and affordable electrocatalysts for HER and OER is essential. Herein, a new approach of facile electrodeposition steps has been adopted to fabricate electrocatalysts at the surface of in-situ modified graphite felt (GF) as a 3-D porous substrate. Firstly, an ultrathin NiMoO4 electrocatalyst was synthesized for HER. The as-synthesized electrocatalyst exhibits tremendously high HER activity with a markedly low overpotential at current density 10 mA cm–2 (η10) of 17 mV, with a low Tafel slope of 37 mV dec–1, and exhibits impressive stability at 100 mA cm–2 throughout 98 h of continuous electrolysis. Secondly, a heterostructured binary hydroxide/metallic CoNi interface electrodeposited over Fe3O4 at the in-situ modified GF (denoted as CoNi/Fe@GF) was fabricated to enhance the OER. The fabricated CoNi/Fe@GF electrode exhibits a superb electrocatalytic performance for OER, which requires a marked ultra-low η10 of 234 mV, coupled with a low Tafel slope of 34 mV dec–1, and maintains outstanding stability at 100 mA cm–2, exceeding 24 h of continuous electrolysis.
520 3 _aيُعد تفاعل تصاعد الهيدروجين عملية كهروكيميائية بالغة الأهمية، لا غنى عنها لتطوير مصادر طاقة مستدامة وتطبيقات صناعية متعددة. يواجه إنتاج الهيدروجين الأخضر بكفاءة عبر التحليل الكهربائي للماء في الوسط القلوي عقبة كبيرة بسبب بطء حركية تفاعل تطور الهيدروجين. بالإضافة إلى ذلك، فإن تعزيز تفاعل تصاعد الأكسجين يزيد من كفاءة العملية ككل. لذا، يُعد تطوير محفزات كهربائية فعالة وبأسعار معقولة لتفاعلي تصاعد الهيدروجين والأكسجين أمرًا بالغ الأهمية. في هذه الأطروحة، تم اعتماد نهج جديد لخطوات الترسيب الكهربائي السهلة لتصنيع محفز كهربائي على سطح ألياف الجرافيت المعدل آنيًا كركيزة مسامية ثلاثية الأبعاد. أولًا، تم تصنيع محفز كهربائي فائق الرقة من NiMoO4 لتفاعل تصاعد الهيدروجين. وأُظهر المحفز الكهربائي المُصنّع نشاطًا عاليًا للغاية تجاه تفاعل تصاعد الهيدروجين محققًا جهد زائد منخفض (η10) بشكل ملحوظ بلغ 17 مللي فولت عند كثافة تيار 10 مللي أمبير/سم2 يبلغ ، مع ميل تافل منخفض يبلغ 37 مللي فولت لكل عقدة، ويُظهر ثباتًا رائعًا عند 100 مللي أمبير/سم2 طوال 98 ساعة من التحليل الكهربائي المستمر. ثانيًا، تم تصنيع محفز من هيدروكسيد ثنائي/معدني غير متجانس البنية من CoNi فوق Fe3O4 المترسب كهربائيًا في ألياف الجرافيت المعدل آنيًا (يُشار إليه بـ CoNi/Fe@GF) لتعزيز تفاعل تصاعد الهيدروجين. يُظهر قطب CoNi/Fe@GF المُصنّع أداءً تحفيزيًا كهربائيًا ممتازًا لتفاعل تصاعد الهيدروجين، والذي يتطلب η10 منخفضًا للغاية يبلغ 234 مللي فولت، مقترنًا بميل تافل منخفض يبلغ 34 مللي فولت لكل عقدة، ويحافظ على ثبات ممتاز عند 100 مللي أمبير/سم2، متجاوزًا 24 ساعة من التحليل الكهربائي المستمر.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aMetallic oxides
650 0 _aChemistry
651 7 _aكيمياء
653 1 _aCarbon support
_ain-situ functionalization
_aLow-cost electrocatalysts
_aElectrochemical passivation
_aElectrodeposition
_aHeterostructure
_aOER
_aHER
_aداعم الكربون
_aمجموعات وظيفية آنية
700 0 _aMohamed Saada El-Deab
_ethesis advisor.
700 0 _aMuhammad Gamal Abd EL-Moghny
_ethesis advisor.
700 0 _aWafaa Mohamed Morsi
_ethesis advisor.
700 0 _aAhmed Mohamed Abdelrahim
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMohamed Saada El-Deab
_cMuhammad Gamal Abd EL-Moghny
_cWafaa Mohamed Morsi
_cAhmed Mohamed Abdelrahim
_UCairo University
_FFaculty of Science
_DDepartment of Chemistry
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c178361