000			12596namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260223102452.0
008			260211s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a546.3
092			_a546.3 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.12.09.Ph.D.2025.As.D
100	0		_aAsmaa Ebrahim Hassan, _epreparation.
245	1	0	_aDesign, synthesis, characterization and biological activity studies of some new transition metal chelates / _cby Asmaa Ebrahim Hassan ; Supervisors Prof. Dr. Mohamed Refaat Shehata, Prof. Dr. Ahmed Mohammed Abu-Dief, Dr. Mona Sayed Ragab.
246	1	5	_aتصميم وتحضير وتوصيف ودراسة النشاط البيولوجي لبعض مخلبيات الفلزات الإنتقالية الجديدة
264		0	_c2025.
300			_a127 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 110-121.
520		3	_aThis thesis presents the Synthesis, Structural Elucidation, and Biomedical Evaluation of a new class of hydrophilic Schiff base ligands and their corresponding transition metal Complexes involving Cu(II), Fe(III), VO(II), and Pd(II). The Schiff bases were synthesized via condensation reactions between Sulfanilic acid sodium salt derivatives and substituted salicylaldehydes (bromosalicylaldehyhe, 3-ethoxysalicylsldehyde), Phthaldialdehyde, yielding a water-soluble azomethine ligands (BSSA, ESSA, SAPA, respectively), and also, condensation reactions between Anthranilic acid with phtaldialdehyde yielding azomethine ligands(H2BAPA). The resulting metal chelates were systematically characterized using elemental analysis, molar conductivity, magnetic susceptibility, FT-IR, UV–Vis, 1HNMR, C13NMR, conductivity, magnetic susceptibility measurements, thermal analysis (TGA), and supported by Density Functional Theory (DFT) calculations. The data obtained from spectral investigation, especially 1H and 13CNMR confirmed the formation of azomethine nitrogen in the ligands structure. The coordination geometry was deduced from spectroscopic and magnetic studies: square planar (Pd(II)), distorted octahedral for all (Cu(II)) complexes except for ESSACu is square planar, octahedral for (Fe(III)) complexes, and square pyramidal (VO(II)) complexes. Job’s method and mole ratio analyses confirmed the metal-to-ligand stoichiometry to be 1:2 for most complexes, BSSA, and ESSA, except for ESSAPd, SAPA ,and BAPA complexes is showed 1:1 M:L ratio. The pH profile revealed that the wide range of pH stability of the investigated complexes is at pH =3~ 11 in all of them. Thermogravimetric (TGA) analysis data indicated the high stability for all the prepared imine complexes and suggested the presence of lattice and/or coordinated water molecules in the structure of the complexes. The Coats–Redfern method has been used to calculate the kinetic and thermodynamic parameters for the prepared imine complexes. The molar conductance of the prepared complexes in fresh solutions of DMF lies in the range 153.25-190.55 Ω-1 cm2 mol-1 for BSSA, ESSA, and SAPA Schiff base complexes, indicating their electrolytic behavior, and the range 9.80 -14.75 Ω-1cm2mol-1, for the prepared BAPA imine complexes, indicating their non- electrolytic behavior. The theoretical DFT calculations were applied to verify the molecular geometry of chelators and their complexes. The geometry optimization results are in agreement with experimental observations. The lowest energy geometries were calculated, applying density functional theory and using the Gaussian09 program. The DFT/B3LYP/LANL2DZ level of theory was used for the geometry optimization to get the lowest energy structures for ligands and their complexes. The biological activities of the complexes were comprehensively evaluated. Antimicrobial assays against three types of bacteria such as (Serratia marcescence(-ve), Escherichia coli (-ve), and Microccus luteus (+ve)) and three types of fungi (Asperagillus flavus, Getrichm candidum, and Fusarium oxysporum) using well diffusion method. The results revealed significant antibacterial and antifungal activities for all prepared complexes, with Pd(II) complexes exhibiting the highest potency. Antioxidant properties assessed by the DPPH assay indicated superior radical scavenging capacity, especially for Pd(II) derivatives.Cytotoxic studies using HCT-116 (Colon), HepG2 (Liver), and MCF-7 (Breast) cancer cell lines demonstrated pronounced anticancer activity, where Pd(II) complexes showed IC₅₀ values comparable to or better than standard drugs. DNA-binding affinity was explored using spectrophotometric titrations, viscosity measurements, and gel electrophoresis. The interaction modes suggested intercalative and electrostatic binding, with calculated binding constants and negative ΔG* values confirming spontaneous binding. Molecular docking simulations further supported the in vitro findings, demonstrating favorable binding energies and interaction profiles with DNA and selected protein targets. Overall, the study provides valuable insights into the design of hydrophilic Schiff base metal complexes with promising pharmaceutical potential, highlighting their multifunctional role as agents for antimicrobial, antioxidant, and anticancer applications.
520		3	_aتتناول هذه الدراسة تصميم وتحضير فئة جديدة من قواعد شيف الجديدة المحبة للماء ومعقداتها مع بعض الفلزات الانتقالية مثل النحاس الثنائي، الحديد الثلاثي، الفاناديوماوكسيد الثنائي، والبلاديومالثنائيزتم تحضير قواعد شيف من خلال تفاعلات تكاثف بين مشتقات ملح صوديوم حمض السلفانيليكوألدهيداتساليسيلية مستبدلة (بروموساليسيلألدهيد، 3-إيثوكسيساليسيل ألدهيد)، بالإضافة إلى الفثالدألدهيد، مما أسفر عن قواعد أزوميثين قابلة للذوبان في الماء (BSSA, ESSA, SAPA) على التوالي)، وأيضاً من خلال تفاعلات تكاثف بين حمض الأنثرانيليكوالفثالدألدهيد لإنتاج قواعد أزوميثين (H2BAPA). تم توصيف المعقدات المعدنية الناتجة باستخدام تحليل العناصر، التوصيلية المولارية، الحساسية المغناطيسية، مطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، الأشعة فوق البنفسجية-مرئية (UV–Vis)، مطيافية الرنين المغناطيسي النووي ¹H و¹³C، التحليل الحراري (TGA)، بالإضافة إلى دعم من حسابات نظرية الكثافة الوظيفية (DFT). أكدت البيانات الطيفية، وخاصة NMR، تكوين رابطة النيتروجين للأزوميثين في بنية الليجندات . تم استنتاج الهندسة الفراغية من الدراسات الطيفية والمغناطيسية: بلانارية مربعة لمعقدات البلاديوم الثنائي، ثماني الأوجه المشوهة لمعقداتالنحاس الثنائي باستثناءESSACuالذي أظهر بلانارية مربعة، ثماني الأوجه لمعقدات الحديد الثلاثي، وهرمية مربعة لمعقداتالفاناديوم أكسيد الثنائي و أكدت طريقة جوب وتحليل نسبة المول المعدل نسبة الفلز إلى الليجند بـ1:2 لمعظم المعقدات (BSSA, ESSA)، باستثناءESSAPd ومعقدات SAPA و H2BAPA بنسبة 1:1. أظهرت دراسة مدى ثباتية الرقم الهيدروجيني أن المعقدات مستقرة ضمن مدى واسع يتراوح بين 3 إلى 11.وأظهرت بيانات التحليل الحراري (TGA) ثباتًا عاليًا للمعقدات المحضرة، وأشارت إلى وجود جزيئات ماء مرتبطة أو مدمجة في البنية البلورية. تم حساب المعاملات الحركية والثرموديناميكية باستخدام طريقة كوتس–ريدفيرن. تراوحت التوصيلية المولارية في محاليل DMF الطازجة للمعقدات BSSA،ESSA، SAPAبين 153.25 - 190.55اوم -1سم2 مول⁻1، مما يدل على سلوكها الإلكتروليتي، بينما تراوحت للمعقدات BAPA بين 9.80 - 14.75اوم-1سم2 مول⁻1، مما يشير إلى سلوكها غير الإلكتروليتي. تم إجراء حسابات DFT النظرية للتحقق من الهندسة الجزيئية لليجندات ومعقداتها، وكانت نتائج تحسين الهندسة متوافقة مع الملاحظات التجريبية. استخدم برنامج Gaussian09 لتحسين البنية عند مستوى النظرية DFT/B3LYP/LANL2DZ. تم تقييم النشاطات البيولوجية للمعقدات بشكل شامل. أجريت اختبارات مضادة للميكروبات ضد ثلاثة أنواع من البكتيرياSerratiamarcescence ) ، Escherichia coli، Micrococcus luteus) وثلاثة أنواع من الفطريات (Aspergillusflavus، Geotrichumcandidum،Fusariumoxysporum) باستخدام طريقة الانتشار في الأوساط الهلامية. كشفت النتائج عن نشاط مضاد للبكتيريا والفطريات ملحوظ لجميع المعقدات، وكان لمعقداتالبلاديوم الثنائي أعلى فعالية. أظهرت اختبارات مضادات الأكسدة باستخدام اختبار DPPH قدرة ممتازة على التقاط الجذور الحرة، خاصة لمشتقاتالبلاديوم الثنائي .و أظهرت دراسات السمية الخلوية باستخدام خطوط خلايا سرطان القولون، والكبد، والثدينشاطًا مضادًا للسرطان ملحوظًا، حيث قدمت معقدات البلاديوم الثنائي قيم IC₅₀ مشابهة أو أفضل من الأدوية القياسية. تم استكشاف قدرة الربط مع الحمض النووي باستخدام معايرات طيفية، وقياسات اللزوجة، والرحلان الكهربائي الهلامي، مشيرة إلى أنماط تداخل وربط إلكتروستاتيكي، مع ثوابت ربط وقيم ΔG*سالبة تؤكد الربط التلقائي. دعمت محاكاة الالتحام الجزيئي النتائج المعملية، موضحة طاقات ارتباط مناسبة ونماذج تفاعل إيجابية مع الحمض النووي وبعض البروتينات المستهدفة. بوجه عام، تسهم هذه الدراسة في تقديم رؤى هامة حول تصميم معقدات فلزية لقواعد شيف محبة للماء، ذات إمكانات دوائية واعدة، وتسليط الضوء على دورها كعوامل متعددة الوظائف في التطبيقات المضادة للميكروبات، ومضادات الأكسدة، ومضادات السرطان.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aTransition metal compounds
650		0	_aمركبات الفلزات الانتقالية
653		1	_aHydrophilic Schiff base ligands _aTransition metal complexes _aSpectroscopic characterization _aDensity Functional Theory (DFT) _aDNA-binding _ainteractions _aMolecular docking _aAntimicrobial activity _aAntioxidant assays _aCytotoxicity evaluation _aPd(II)
700	0		_aMohamed Refaat Shehata _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Mohammed Abu-Dief _ethesis advisor.
700	0		_aMona Sayed Ragab _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohamed Refaat Shehata _cAhmed Mohammed Abu-Dief _cMona Sayed Ragab _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178388