000			08230namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20260223112009.0
008			260213s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.321
092			_a615.321 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.21.M.Sc.2024.Di.E
100	0		_aDina Mustafa Ali Shaban, _epreparation.
245	1	0	_aEvaluation of protective effect of curcumin on possible teratogenicity induced by paracetamol in albino rat during gestation / _cby Dina Mustafa Ali Shaban ; Supervision Prof. Dr. Amel Ramdan Omar, Dr. Heba Ali Abd El-Rahman.
246	1	5	_aتقييم التأثير الوقائى للكركمين على التشوه الجنيني المحتمل والمستحث بالباراسيتامول فى الجرذان البيضاء اثناء الحمل
264		0	_c2024.
300			_a103 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 76-103.
520		3	_aParacetamol (APAP) is a highly efficient treatment for relieving pain and reducing fever. It is a synthetic, non-opioid drug produced from aminophenol. Paracetamol is widely used by millions of people globally, particularly in certain groups such as children, the elderly, and pregnant women. Curcumin (CUR) possesses anti-inflammatory and antioxidant characteristics and has exhibited potential in the treatment of various health issues. Additionally, it is useful in mitigating the negative programming processes during pregnancy. This study aims to assess the mitigation power of CUR against the potentially harmful effects of APAP on maternal Wistar rats and their fetuses during gestation (6th- 19th). The pregnant females were allocated into four groups (6 rats/each). First group is the Control that received daily vehicle (water and maize oil), second group administered with curcumin (15.75 mg/kg), third group received paracetamol (350 mg/kg), and the fourth group received paracetamol and curcumin simultaneously. The route of administration was orally by gavage. This study measured pregnancy outcome parameters (post implantation loss index, dams', gravid uteri and placental weights, likewise fetal body weights and lengths), fetal skeletal staining, maternal and fetal hepatic oxidative status for malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione (GSH). The histology of hepatic tissue for both mothers and fetuses were examined. Data were statistically analyzed by ANOVA test and Tukey multiple range test was used to compare group means. The current results revealed the unsafe consequence of APAP on the pregnancy outcome. At the same time, it induced fetal growth retardation, hepatic histopathological alternation, and significantly altered maternal and fetal hepatic oxidative status. Paracetamol intake did not affect skeletal bone ossification. On the contrary, curcumin daily intake ameliorated the dangerous impact of paracetamol and improved fetal growth parameters, restored normal hepatic histology, decreased lipid peroxidation levels, and triggered antioxidant biomarkers in maternal and fetal liver tissues. curcumin could be approved as a protective agent that reverses the toxic effect of paracetamol during gestation. Further work will be done to illustrate the precise mechanism and pathway by which the curcumin ameliorates paracetamol impact.
520		3	_aالباراسيتامول هو علًج فعال للغاية لتسكين الألم وخفض الحمى. إنه دواء صناعي غير أفيوني يتم إنتاجه من الأمينوفينول. يستخدم الباراسيتامول على نطاق واسع من قبل ملًيين الأشخاص على مستوى العالم، وخاصة في مجموعات معينة مثل الأطفال وكبار السن والنساء الحوامل. يمتلك الكركمين خصائص مضادة للًلتهابات ومضادات الأكسدة وأظهر إمكانات في علًج العديد من المشكلًت الصحية. بالإضافة إلى ذلك، فهو مفيد في تخفيف عمليات البرمجة السلبية أثناء الحمل. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم قوة الكركمين في التخفيف من التأثيرات الضارة المحتملة لـلباراسيتامول على أمهات جرذان ويستار أجنتها أثناء الحمل (من اليوم 6إلى .)19تم تقسيم الإناث الحوامل إلى أربع مجموعات ( 6جرذان / لكل مجموعة.) المجموعة الأولى هي المجموعة الضابطة التي تلقت المذاب (الماء وزيت الذرة،) والمجموعة الثانية التي تناولت الكركمين ( 15.75مجم/كجم)، والمجموعة الثالثة تلقت الباراسيتامول ( 350مجم/كجم،) والمجموعة الرابعة تلقت الباراسيتامول والكركمين في وقت واحد. تم إعطاء الدواء عن طريق الفم باستخدام أنبوبة التجريع. قامت هذه الدراسة بقياس معايير نتائج الحمل (مؤشر فقدان ما بعد الانغراس، وأوزان الأمهات والرحم الحامل والمشيمة، وكذلك أوزان وأطوال أجسام الجنين،) وصبغ الهيكل العظمي للجنين، وحالة الأكسدة الكبدية للأم والجنين لنشاط مالونديالدهيد، وأكسيد الفائق ديسميوتاز، والكاتالاز والجلوتاثيون. تم فحص نسيج الأنسجة الكبدية لكل من الأمهات والأجنة. تم تحليل البيانات إحصائيا بواسطة اختبار التحليل الأحادي للتباين وتم استخدام اختبار توكاي للفروق المعنوية الصادقة متعدد النطاق لمقارنة متوسطات المجموعة. كشفت النتائج الحالية عن العواقب غير الآمنة للباراسيتامول على نتائج الحمل. في الوقت نفسه، تسبب في تأخر نمو الجنين، والتناوب النسيجي المرضي للكبد، وتغير كبير في حالة الأكسدة الكبدية للأم والجنين. لم يؤثر تناول الباراسيتامول على تعظم العظام الهيكلية. على العكس من ذلك، فإن تناول الكركمين يوميا يخفف من التأثير الخطير للباراسيتامول ويحسن معايير نمو الجنين، ويستعيد الأنسجة الكبدية الطبيعية، ويقلل مستويات بيروكسيد الدهون، ويحفز المؤشرات الحيوية المضادة للأكسدة في أنسجة الكبد الأمومية والجنينية. يمكن الموافقة على الكركمين كعامل وقائي يعكس التأثير السام للباراسيتامول أثناء الحمل. سيتم إجراء المزيد من العمل لتوضيح الآلية الدقيقة والمسار الذي من خلًله يخفف الكركمين من تأثير الباراسيتامو
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aCurcumin
650		0	_aالكركمين
653		1	_aCurcumin _aFetuses _aGestation _aHistopathology _aOxidative Stress _aParacetamol _aكركمين _aالباراسيتامول
700	0		_aAmel Ramdan Omar _ethesis advisor.
700	0		_aHeba Ali Abd El-Rahman _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cAmel Ramdan Omar _cHeba Ali Abd El-Rahman _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Zoology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178423