000 05853namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20260311114911.0
008 260303s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a617.4610592
092 _a617.4610592
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.11.18.Ph.D.2024.He.I
100 0 _aHeba t-Allah Ahmed Wagdy Mohamed,
_epreparation.
245 1 4 _aThe influence of tacrolimus intra-patient trough level variability on renal allograft outcome in living donor kidney transplant recipients with low immunological risk /
_cby Heba t-Allah Ahmed Wagdy Mohamed ; Supervised Prof. Dr. Ahmed Mohamed Hussain Fayed, Prof. Dr. Moataz Fathy Mohamed, Dr. Fadia Moris Bolis.
246 1 5 _aتغير مستوى دواء التاكروليموس فى الدم و تأثيره على مرضى زرع الكلى ذوى المخاطر المناعية المنخفضة
264 0 _c2025.
300 _a75 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504 _aBibliography: pages 60-75.
520 3 _aBackground: Kidney transplantation (KT) is considered as the best therapeutic option for patients with end stage kidney disease (ESKD), Tacrolimus (Tac) is a mainstay in the maintenance immunosuppression and plays a main role in preventing allograft rejection, however, it is associated with a narrow therapeutic range, maintaining Tac concentration in blood within the therapeutic range is essential to avoid over or under immunosuppression, Tac intrapatient variability (IPV) is a new emerging marker that may affect the graft outcome. Aim of the work: The study aims to investigate if there is an association between early Tac IPV and graft survival in KT recipients with low immunological risk, also to determine whether high IPV is associated with inferior graft outcome or not. Patients and Methods: A prospective analytical study was performed on ninety- five KT recipients with low immunological risk, Tac trough levels were recorded from month one till the end of year one, Tac IPV was assessed using coefficient of variation (CV), Graft function one year post-transplant was estimated using estimated glomerular filtration rate (e-GFR), Doppler ultrasonography and strain elastography were performed at the end of the first year and statistical analysis was done. Results: The analysis showed that Tac IPV calculated using CV is significantly correlated with the graft function one year post transplant, (r = -0.219; p-value = 0.033), Tac CV is positively correlated with strain elastography at year one (r = 0.129; p-value = 0.213) and resisitivity index (r = 0.168; p-value = 0.104). Conclusion: KT recipients with high Tac IPV are at higher risk for decline in graft function at one year post transplant,
520 3 _aيعتبر دواء التاكروليموس أحد أهم الأدوية المثبطة للمناعة المستخدمة فى حالات زرع الكلى ومع ذلك، فإن له نطاق علاجي ضيق ولذلكتعد مراقبة مستوى التاكروليموس فى الدم أمرًا ضروريًا للحفاظ على مستوى الواء فى الدم في النطاق العلاجي،ويعتبر تغير مستوى التاكروليموس داخل المريض بمثابة علامة جديدة قد يكون لها دور محتمل في التنبؤ بتدهور وظائف الكلى المزروعة و يمكن استخامها فى تحديد المرضى الأكثر عرضة لارتفاع وظائف الكلى أو حدوث رفض للكلى المزروعة. شملت الدراسة خمسة وتسعين مريض من مرضى زرع الكلى ذوي المخاطر المناعية المنخفضةوتمت متابعتهم من الشهر الأول بعد الزراعة حتى نهاية السنة الأولى. تم تسجيل جميع مستويات التاكروليموس فى الدم أثناء المتابعة وتم حساب تغير مستوى التاكروليموس داخل المريض عن طريق معامل التباين و مقارنته بوظائف الكلى بع مرور عام من عملية الزرع و تم إجراء التحليل الإحصائى. أظهرت النتائج أن تغير مستوى التاكروليموس داخل المريض كان مرتبطًا بعلاقة عكسية كبيرة مع وظيفة الكلى بعد عام واحد من عملية الزرع. يمكن استخدام تغير مستوى التاكروليموس داخل المريض لتحديد المرضى الأكثر عرضة لتدهور وظائف الكلى ويفضل حسابه لمرضى زرع الكلى للسماح بمتابعة أفضل و تحديد الجرعات اللازمة للحفاظ على الكلى المزروعة.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aKidney Transplantation
650 0 _aزراعة الكلى
653 1 _aKidney transplantation
_aTacrolimus intrapatient variability
_aallograft survival
_apredictors of transplant outcome
700 0 _aAhmed Mohamed Hussain Fayed
_ethesis advisor.
700 0 _aMoataz Fathy Mohamed
_ethesis advisor.
700 0 _aFadia Moris Bolis
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2024
_cAhmed Mohamed Hussain Fayed
_cMoataz Fathy Mohamed
_cFadia Moris Bolis
_UCairo University
_FFaculty of Medicine
_DDepartment of Internal Medicine
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c178851