000			08823namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260303213433.0
008			260303s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.362
092			_a616.362 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.11.33.M.Sc.2025.Sa.A
100	0		_aSamah Nasser Ahmed Hashla AL-Shareef, _epreparation.
245	1	0	_aAssessment of family members of NAFLDpatients for risk of undiagnosed NAFLD : _bnon genetics study / _cby Samah Nasser Ahmed Hashla AL-Shareef ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Said Abdelaziz, Dr. Ahmed Mohammed Salama, Dr. Mona Tarek Abd Elhalim Kaddah.
246	1	5	_aتقييم أفراد عائله مرضى الكبد الدهني غير الكحولي لخطر الإصابة بمرض الكبد الدهني غير الكحولي غير المشخصة : _bدراسة غير وراثية
264		0	_c2025.
300			_a97 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 87 -95.
520		3	_aBackground Non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a growing global health concern, associated with metabolic syndrome, obesity, insulin resistance, and cardiovascular diseases. While genetic predisposition is a recognized factor, family members of NAFLD patients may share environmental and lifestyle factors that increase their risk of developing the disease, even in the absence of a direct genetic link. In Egypt, the prevalence and risk factors of fatty liver in patients remain underexplored. Investigating these factors is essential for developing preventive strategies and for early detection, which can facilitate timely interventions and mitigate complications. This study aims to assess the prevalence, risk factors, and severity of fatty liver in family members . Methods This cross-sectional, descriptive study included 54 patients and 100 of their family members was conducted at Kasr Alainy Hospital; Cairo university. All participants underwent laboratory testing, imaging, (ultrasound, fibroscan®) and measurement of body mass index (BMI), waist circumference, hip circumference, midarm circumference and triceps skinfold thickness. were collected. Results Among 100 of family members of 54 patients with NAFLD, the prevalence of NAFLD was 50%. The differences between probands (individuals with NAFLD) and their family members, particularly in terms of age, metabolic risk factors, and liver disease severity. Probands tend to be older, with higher BMI, waist circumference, and worse lipid profiles compared to their family members. The FIB-4, APRI, NFS, and steatosis scores were higher in probands, indicating more advanced liver disease. The study also found that II dyslipidemia plays a key role in NAFLD severity, and its familial link suggests it may be a genetic risk factor for the disease. BMI emerged as a significant predictor of NAFLD and advanced fibrosis. Conclusion Family members of patients with NAFLD are at increased risk of NAFLD. Screening strategies using BMI and dyslipidemia ensure early identification and could be beneficial in clinical practice.
520		3	_aأفراد الأسرة للمرضى المصابين بـ مرض الكبد الدهني المرتبط بـ خلل التمثيل الغذائي (MASLD) هم أيضًا معرضون بشكل أكبر للخطر، مما يشير إلى أهمية العوامل العائلية في تطور المرض. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لاستكشاف التفاعل بين العوامل الوراثية والبيئية في تقدم MASLD في مصر، لا تزال معدلات انتشار وعوامل خطر الكبد الدهني لدى الأطفال غير مستكشفة بشكل كافٍ. إن دراسة هذه العوامل أمر أساسي لتطوير استراتيجيات الوقاية والكشف المبكر، مما يمكن أن يسهل التدخلات في الوقت المناسب ويقلل من المضاعفات. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم أفراد الأسرة لمرضى الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) للكشف عن حالات (NAFLD) غير المشخصة من خلال تحديد عوامل الخطر ومعايير متلازمة الأيض، بالإضافة إلى تحديد شدة NAFLD المكتشف حديثًا بين هؤلاء الأفراد. تم إجراء هذه الدراسة المقطعية على 54 من الآباء وجميع أفراد الأسرة من الدرجة الأولى لمرضى NAFLD. اجمالي المشاركين في الدراسة كان 154، منهم 54 مريضًا و100 من أفراد الأسرة. وكانت نسبة انتشار MASLD بين أفراد الأسرة 50% (عدد 50 فردًا). الاختلافات بين المرضى (الأفراد المصابين بـ MASLD) وأفراد أسرهم، خاصة من حيث العمر، وعوامل الخطر الأيضية، وشدة مرض الكبد. يميل المرضى إلى أن يكونوا أكبر سنًا، مع زيادة في مؤشر كتلة الجسم (BMI)، محيط الخصر، ونسبه دهون الدم مقارنةً مع أفراد الأسرة، مما يبرز دور السمنة، والخلل الأيضي، والمضاعفات المرتبطة بها في MASLD. تؤكد الدراسة على أن عوامل مثل BMI، واضطراب الدهون في الدم، وارتفاع ضغط الدم، ومرض السكري من النوع الثاني تسهم بشكل كبير في شدة MASLD، حيث يظهر اضطراب الدهون في الدم، على وجه الخصوص، ارتباطًا عائليًا كانت نتائج FIB-4، APRI، NFS، و درجات التراكم الدهني (Steatosis) أعلى في المرضى (الأفراد المصابين بـ MASLD)، مما يشير إلى مرض كبدي أكثر تقدمًا. تشير هذه النتائج إلى العلاقة بين الخلل الأيضي (خصوصًا السمنة واضطراب الدهون في الدم) وتطور مرض الكبد.كما أظهرت الدراسة أن خلل الدهون في الدم يلعب دورًا رئيسيًا في شدة MASLD. ظهر مؤشر كتلة الجسم (BMI) كعامل تنبؤي مهم لـ MASLD والتليف الكبدي المتقدم. تشير العلاقة بين اضطراب الدهون في الدم و(MASLD لدى أفراد الأسرة إلى أن نسبة الدهون تعد أمرًا بالغ الأهمية للوقاية من تقدم المرض أو التخفيف من حدته. من المثير للاهتمام أنه بينما لم تُظهر السمنة وارتفاع ضغط الدم وداء السكري ارتباطات عائلية ملحوظة، فإن اضطراب الدهون في الدم أظهر ارتباطًا عائليًا، مما يبرز دوره المركزي في تطور MASLD. علاوة على ذلك، يشير تحليل شدة MASLD بين الآباء وأفراد الأسرة إلى أنه في حين أن شدة MASLD لدى الوالدين قد تؤثر على المخاطر العائلية، إلا أن العوامل الوراثية والبيئية تعقد أنماط التاثير المباشر. على سبيل المثال، كان لدى الآباء المعرضين للخطر الشديد أفراد من الأسرة يصنفون في الغالب على أنهم منخفضي المخاطر، مما يشير إلى التفاعل المعقد بين التأثيرات العائلية والبيئية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aFatty liver
650		0	_aالكبد الدهني
653		1	_aNAFLD _afamily members _anon-genetic risk factors _aEgypt
700	0		_aMohamed Said Abdelaziz _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Mohammed Salama _ethesis advisor.
700	0		_aMona Tarek Abd Elhalim Kaddah _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohamed Said Abdelaziz _cAhmed Mohammed Salama _c Mona Tarek Abd Elhalim Kaddah _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Infectious Disease and Endemic Hepato-Gastroenterology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178854