000			06043namaa22004571i 4500
003			EG-GICUC
005			20260312223937.0
008			260312s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.07
092			_a616.07 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.03.Ph.D.2025.Sa.D
100	0		_aSally Ibrahim Henen, _epreparation.
245	1	0	_aDetection of minimal residual disease in Egyptian Multiple Myeloma patients by multiparametric flowcytometry / _cby Sally Ibrahim Henen ; Supervision Prof. Dr. Magda Mahmoud Assem, Prof. Dr. Eman Zaghloul Kandeel, Prof. Dr. Hisham Abdel-Aziz Morsy, Prof. Dr. Thoraya Mohamed Abdel-Hamid.
246	1	5	_aالكشف عن الحد الأدنى للأمراض المتبقية فى مرضى حالات المايلوما المتعددة المصريين باستخدام جهاز التدفق الخلوى
264		0	_c2025.
300			_a159 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 137-159.
520		3	_aIntroduction :Achieving deep, durable responses is critical in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM). Minimal residual disease (MRD) detection offers a more sensitive measure of response than conventional criteria, but its interplay with baseline risk factors in an Egyptian population is not well-defined. Patient and methods:The study was carried out on 120 patients with Egyptian NDMM at the National Cancer Institute, Cairo University hospitals. Post-induction MRD status was evaluable in 102 patients after six cycles of therapy using MPFC with a sensitivity of <0.01%. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were analyzed Results: After induction, 34 (33.3%) patients achieved MRD negativity, while 68 (66.7%) remained MRD-positive. MRD negativity was strongly associated with superior outcomes, with a median PFS not reached versus 24.0 months (P<0.001) and a median OS not reached versus 40.0 months (P<0.001) for the MRD-positive group. Conclusion: Post-induction MRD status is the most significant independent prognostic factor for survival in this Egyptian cohort of NDMM patients. It provides powerful risk stratification beyond conventional and cytogenetic markers, highlighting its essential role in predicting outcomes and guiding future therapeutic strategies.
520		3	_aأورام الخلايا البلازمية هي تكاثرات نسيلية للخلايا البلازمية المنتجة للجلوبيولين المناعي (Ig) أو الخلايا الليمفاوية البلازمية التي تصنع وتفرز فئة واحدة من الجلوبيولين المناعي أو وحدة فرعية من عديد الببتيد للجلوبيولين المناعي والتي يمكن الكشف عنها عادة كبروتين أحادي النسيلة (M-protein) في المصل أو البول. تتكون هذه الاضطرابات عادةً بشكل حصري من خلايا البلازما (أورام الخلايا البلازمية) لا يزال تكرار المرض هو السبب الرئيسي للوفاة. ويرجع ذلك إلى استمرار وجود خلايا ورمية متبقية، تُعرف بالمرض المتبقي الأدنى (MRD)، وهي المسؤولة عن انتكاس الورم. يشير المرض المتبقي الأدنى (MRD) إلى العدد القليل من خلايا الورم النقوي التي تكون تحت حد الكشف المتاح بالتقييم المورفولوجي التقليدي. هذه الخلايا النقوية المتبقية ذات أهمية سريرية، حيث قد تؤدي إلى تفاقم المرض والانتكاس. هدفت دراستنا إلى الكشف عن المرض المتبقي الأدنى (MRD)بواسطة قياس التدفق الخلوي متعدد المعايير لدى مرضى الميلوما المتعددة المصريين بعد العلاج التحريضي القياسي وفقًا لبروتوكول العلاج المستمر لحالات الميلوما المتعددة بالمعهد القومي للأورام، جامعة القاهرة، ودراسة تأثير المرض المتبقي الأدنى على نتائج العلاج (حالة الهداة، والبقاء على قيد الحياة دون تقدم للمرض، والبقاء على قيد الحياة الإجمالي). تشير نتائج هذه لدراسة إلى أن حالة المرض المتبقي الأدنى هي أقوى مؤشر مستقل لكل من البقاء على قيد الحياة دون تقدم للمرض والبقاء على قيد الحياة الإجمالي. كما تم تحديد الوراثيات الخلوية عالية الخطورة وارتفاع مستوى البيتا-2-ميكروجلوبولين كمؤشرات مستقلة هامة لبقاء أقصر على قيد الحياة.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPathology Clinical
650		0	_aالباثولوجيا الإكلينيكية
653		0	_aMultiple myeloma _aMRD _aMPFC _aالمايلوما المتعددة _aالمرض المتبقي الأدنى
700	0		_aMagda Mahmoud Assem _ethesis advisor.
700	0		_aEman Zaghloul Kandeel _ethesis advisor.
700	0		_aHisham Abdel-Aziz Morsy _ethesis advisor.
700	0		_aThoraya Mohamed Abdel-Hamid. _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMagda Mahmoud Assem _cEman Zaghloul Kandeel _cHisham Abdel-Aziz Morsy _cThoraya Mohamed Abdel-Hamid. _UCairo University _FNational Cancer Institute _DDepartment of Clinical and Chemical Pathology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c178995