| 000 | 05941namaa22004331i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | EG-GICUC | ||
| 005 | 20260415102222.0 | ||
| 008 | 260329s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d | ||
| 040 |
_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda |
||
| 041 | 0 |
_aeng _beng _bara |
|
| 049 | _aDeposit | ||
| 082 | 0 | 4 | _a615 |
| 092 |
_a615 _221 |
||
| 097 | _aM.Sc | ||
| 099 | _aCai01.08.09.M.Sc.2025.Al.S | ||
| 100 | 0 |
_aAlaa Mohamed Roubi, _epreparation. |
|
| 245 | 1 | 0 |
_aStudy of the effect of agomelatine and febuxostat in an experimental model of lung cancer / _cby Alaa Mohamed Roubi ; Supervision Dr. Hala Ahmed Fahmy Zaki, Dr. Mohamed Abdallah Hamzawy. |
| 246 | 1 | 5 | _aدراسة تاثير الأجوميلاتين و الفيبيوكسوستات في النموذج التجريبي لسرطان الرئة |
| 264 | 0 | _c2025. | |
| 300 |
_a75 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD. |
||
| 336 |
_atext _2rda content |
||
| 337 |
_aUnmediated _2rdamedia |
||
| 338 |
_avolume _2rdacarrier |
||
| 502 | _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. | ||
| 504 | _aBibliography: pages 64-75. | ||
| 520 | 3 | _aBackground: Non-small cell lung cancer (NSCLC) represents 84% to 87% of lung cancer cases, necessitating novel therapeutic approaches. Drug repurposing in cancer treatment has garnered significant attention due to the extremely reduced time needed for research, given its known safety profile, and lower expenses in both research and marketing compared to new drugs. This study investigates the effects of agomelatine (AGO) and febuxostat (FBX) as potential treatments for NSCLC. Methods: NSCLC was chemically induced by urethane, mice were allocated into six groups receiving the following: saline, Urethane, FBX, AGO, Urethane and FBX, Urethane and AGO. The effect and the underlying mechanism of both drugs were investigated. Results: FBX and AGO significantly lead to a considerable improvement in the histological patterns and tumor markers. They also increased the levels of superoxide dismutase (SOD), reduced glutathione, caspase-3 and nuclear factor erythroid 2–related factor 2 with reduction of malondialdehyde, nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, B-cell leukemia/lymphoma 2 protein and Cyclin D1. Conclusion: The present results shows that FBX and AGO have antioxidant, anti-inflammatory and apoptotic effect against NSCLC. | |
| 520 | 3 | _aمقدمة: يمثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) نسبة تتراوح بين 84% و87% من حالات سرطان الرئة، مما يستلزم الحاجة إلى استراتيجيات علاجية جديدة. لقد حظي إعادة توظيف الأدوية في علاج السرطان باهتمام متزايد نظرًا لانخفاض الوقت اللازم للأبحاث، نظراً لسلامتها المعروفة مسبقًا، إضافة إلى انخفاض التكاليف المتعلقة بالبحث والتسويق مقارنةً بالأدوية الجديدة. تهدف هذه الدراسة إلى استقصاء تأثير كل من أجوميلاتين (AGO) وفبوكسوستات (FBX) كخيارات علاجية محتملة لـNSCLC . طرق البحث: تم تحفيز سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) كيميائيًا باستخدام اليوريثان (urethane)، وتم تقسيم الفئران إلى ست مجموعات تلقت ما يلي: المحلول الملحي (saline)، اليوريثان (urethane)، الفبوكسوستات (FBX)، الأجوميلاتين (AGO)، اليوريثان مع الفبوكسوستات، واليوريثان مع الأجوميلاتين. تم دراسة تأثير كلا الدوائين والآلية الكامنة وراء ذلك. النتائج: تسبب تناول الفيبوكسوستاتفي زيادة الوزن , بينما تسبب الأجوميلاتين في فقدان وزن الفئران. فيبوكسوستات و أجوميلاتين استطاعا استعادة معظم السمات النسيجية والتغيرات في الرئة. كذلك أدى العلاج بالفيبوكسوستات أو الأجوميلاتين إلى انخفاض ستوكيراتين 21 وعامل نمو شبيه الإنسولين -1. الفيبوكسوستات و الأجوميلاتين قللا بشكل ملحوظ كلا من بي سي إل - 2 و وسيكلين دي- 1(BCL-2, Cyclin-Dl) و تسببا في ارتفاع كاسباز-3 (Caspase-3). الفئران المعالجة ب الفيبوكسوستات أو الأجوميلاتين أظهرت انخفاض مستوى مالون داي الدهيد (MDA)وارتفاع مستويات كلا من جلوتاثيون المختزل وأكسيد الديسميوتاز المقوى(GSH ,SOD). العلاج بالفيبوكسوستات و الأجوميلاتين تسبب في ارتفاع (NRF-2) و انخفاض (NF-ĸB). استنتاجات: كلا من الفيبوكسوستات و الأجوميلاتين له خصائص مضادة للأكسدة و مضادة للإلتهاب و زيادة موت الخلايا المبرمج. | |
| 530 | _aIssues also as CD. | ||
| 546 | _aText in English and abstract in Arabic & English. | ||
| 650 | 0 | _aPharmacology | |
| 650 | 0 | _aالأدوية والسموم | |
| 653 | 1 |
_aDrug repurposing _aAgomelatine _aFebuxostat _aNSCLC _aOxidative stress _aApoptosis _aسرطان الرئة غير الصغير _aالفيبوكسوستات |
|
| 700 | 0 |
_aHala Ahmed Fahmy Zaki _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aMohamed Abdallah Hamzawy _ethesis advisor. |
|
| 900 |
_b01-01-2025 _cHala Ahmed Fahmy Zaki _cMohamed Abdallah Hamzawy _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacology and Toxicology |
||
| 905 |
_aShimaa _eEman Ghareb |
||
| 942 |
_2ddc _cTH _e21 _n0 |
||
| 999 | _c179092 | ||