000			06412namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260422103413.0
008			260406s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.4
092			_a615.4 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.08.M.Sc.2025.As.F
100	0		_aAsmaa Mohamed Abdel-Haleem Ramadan, _epreparation.
245	1	0	_aFormulation and Evaluation of Nasal drug delivery of certain drugs / _cby Asmaa Mohamed Abdel-Haleem Ramadan ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Dr. Samar Fathy Elhabal.
246	1	5	_aصياغة وتقييم بعض أنظمة العلاج عن طريق الانف
264		0	_c2025.
300			_a111 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 87 -111.
520		3	_aAllergic rhinitis has shown a rising prevalence throughout the years, necessitating the implementation of more effective and safe treatment strategies. Levocetirizine (LVC) is indicated for the treatment of allergic conditions such as Allergic Rhinitis and Allergic Conjunctivitis, atopic and contact dermatitis, eczema, and urticarial. In the present study, a transethosomal thermosensitive in situ gel was developed as an intranasal delivery platform for nasal mucosa to prove to be effective in treating AR animal models for the first time. Thin film hydration was used to create LVC-loaded transethosomes (LVC- TEs) and assess their zeta potential, particle size, polydispersity index, and entrapment efficiency (EE %). Additionally, TEM and FTIR investigations were performed on the optimized LVC-TE formulation (TE1). The optimized formula integrates into a thermosensitive in-situ gel based on poloxamer 407 and 188, and hydroxypropyl methylcellulose as a mucoadhesive polymer (TE1-ISG). The evaluation of TE1-ISG involved assessing various parameters, and ex-vivo permeation. TE1 displayed smooth spherical nanoparticles with the highest EE% (92.58±1.21), lowest particle size (130.64±2.10 nm), polydispersity index (0.46±0.04), and zeta potential (19.52±0.52 mV). The release profile of TE1 displayed an initial burst followed by sustained release within 24 hr. AR was experimentally induced in 24 rats through ovalbumin sensitization followed by nasal challenges. Serum levels of IgE, histamine, PAF, IL-1β, and IL-5 were measured using ELISA, along with PAF and LTB4 levels in the nasal mucosa. The expression of PDG2 and CCL24 mRNA was analyzed via qRT- PCR. Histopathological and immunohistochemical evaluations were performed to assess TGF-β and FOXO1 expression. This thesis demonstrates that the developed intranasal TE1-ISG provides an effective delivery platform, showing positive pharmacodynamics effects in treating OVA-induced rhinitis in rats, and represents a novel and promising strategy for AR treatment.
520		3	_aيشهد التهاب الأنف التحسسي ارتفاعًا مستمرًا في معدلات الإصابة، مما يتطلب تطوير استراتيجيات علاجية أكثر فعالية وأمانًا. تهدف هذه الدراسة إلى تصميم نظام توصيل دوائي مبتكر عبر الأنف يعتمد على ليفوسيتريزين (LVC) محمل ضمن جسيمات ترانزإيثوزومية (LVC-TEs) مدمجة في جل حراري متحول(TE1-ISG) ، لتوفير إطلاق مستدام وفعالية علاجية محسّنة. تم تحضير LVC-TEs باستخدام طريقة الترطيب بالغشاء الرقيق، وتم تحسين الصيغة باستخدام تصميم تجريبي لدراسة تأثير نسب الليسيتين وعوامل التوتر السطحي. أظهرت الصيغة المثلى (TE1)خصائص فيزيائية متميزة، منها حجم جسيمات نانوية 130.64) ± 2.10 نانومتر(، وكفاءة احتواء عالية 92.58) ± (%1.21، وجهد زيتا مناسبmV) 0.52 ± (19.52 ، بالإضافة إلى نمط تحرير دوائي أولي سريع يليه إطلاق مستمر على مدى 24 ساعة. تم دمج TE1 في جل حراري متحول يحتوي على بولوكزامر 407 و188 و HPMCلتعزيز الالتصاق المخاطي. أظهر الجل خواصًا ملائمة من حيث درجة التحول(33.5°C) ، واللزوجة، وقوة الالتصاق، مع تحسين كبير في النفاذية عبر الغشاء المخاطي الأنفي. في التقييم الحيوي، تم تحفيز التهاب الأنف التحسسي في نموذج حيواني باستخدام الأوفالبومين (OVA).أظهرت نتائج العلاج بـ TE1-ISG انخفاضًا ملحوظًا في المؤشرات المناعية والالتهابية( مثلIgE ، الهيستامين، PAF، IL- ،CCL24)و ،LTB4 ،PGD2 ،IL-5 ،1β وتحسنًا في البنية النسيجية للأنف، وانخفاض التعبير عن TGF-β وFOXO1، ما يدل على فعالية علاجية عالية مقارنةً بالليفوسيتريزين النقي. يثبت هذا العمل أن نظام TE1-ISG يشكل منصة توصيل أنفي فعالة ومبتكرة لعلاج التهاب الأنف التحسسي، مع إمكانية تطبيقه مستقبلًا في الاستخدامات السريرية
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmaceutics
650		0	_aصيدلانيات
653		1	_aAllergic rhinitis _aTransethosomes _aIn situ gel _aELISA _aThin film hydration
700	0		_aMohamed Ahmed El-Nabarawi _ethesis advisor.
700	0		_aMahmoud Hassan Teaima _ethesis advisor.
700	0		_aSamar Fathy Elhabal _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohamed Ahmed El-Nabarawi _cMahmoud Hassan Teaima _cSamar Fathy Elhabal _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutics
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179234