| 000 | 06890namaa22004451i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | EG-GICUC | ||
| 005 | 20260409204105.0 | ||
| 008 | 260409s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d | ||
| 040 |
_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda |
||
| 041 | 0 |
_aeng _beng _bara |
|
| 049 | _aDeposit | ||
| 082 | 0 | 4 | _a660.65 |
| 092 |
_a660.65 _221 |
||
| 097 | _aM.Sc | ||
| 099 | _aCai01.12.25.Ph.D.2025.Mo.E | ||
| 100 | 0 |
_aMohamed Mansour Elshahat Mohamed Zid, _epreparation. |
|
| 245 | 1 | 0 |
_aEfficacy of pomegranate (Punica granatum L.) peel extract nanoparticles on imiquimod induced-psoriasis in male Sprague Dawley rats / _cby Mohamed Mansour Elshahat Mohamed Zid ; Supervisors Prof. Alyaa Farid, Prof. Ahmed Abdou El-Sherif, Prof. Gehan Safwat. |
| 246 | 1 | 5 | _aتأثير مستخلص قشر الرمان (بونيكا جراناتم ل) النانوي على مرض الصدفيــة المستحــث بالإيميكيمــود في ذكــور فئــران سبراغ داولي |
| 264 | 0 | _c2025. | |
| 300 |
_a91 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD. |
||
| 336 |
_atext _2rda content |
||
| 337 |
_aUnmediated _2rdamedia |
||
| 338 |
_avolume _2rdacarrier |
||
| 502 | _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. | ||
| 504 | _aBibliography: pages 62-85. | ||
| 520 | 3 | _aPsoriasis is a lifelong inflammatory skin condition that affects around 2% of the population worldwide. Traditional treatments like phototherapy, topical and/or systemic therapy are options to control symptoms, but with several drawbacks and limitations including adverse side effects and resistance to treatment. Pomegranate (Punica granatum) peels are rich with bioactive compounds with high antioxidant and anti-inflammatory properties. With advancements in nanotechnology, active compounds extracted from pomegranate peels can be prepared in nanoparticles for enhanced therapeutic effect. The study aimed to prepare pomegranate peels nanoparticles (PGNPs) to be evaluated for their therapeutic potential on imiquimod-induced psoriasis. PGNPs were prepared and physically characterized for their stability, and assessed in vitro for their cytotoxicity, antioxidant and anti-inflammatory activities. In vivo evaluations on imiquimod-induced psoriasis in rats were done to test the efficacy of PGNPs in the treatment of psoriasis, in comparison to PGEs. PGNPs exhibited higher stability, higher antioxidants and anti- inflammatory properties, and lower cytotoxicity compared to PGEs. In vivo evaluations showed significant reduction in oxidative stress and inflammatory cytokines (IL-6, IL-17, IFN-γ) levels, and elevation in anti-inflammatory cytokine IL-10 in groups treated with PGNPs compared to PGEs. Histopathological examinations confirmed enhanced skin regeneration and reduced psoriatic lesions in groups treated with PGNPs. PGNPs showed higher therapeutic potential and better physical properties compared to PGEs which confirms the superior potential of nanoparticle-based therapies for psoriasis. Both in vitro and in vivo assessments prove enhanced solubility, bioavailability, and stability of PGNPs, with enhanced immunomodulation, which suggests the promising therapeutic potential of the prepared nanoparticles. | |
| 520 | 3 | _aالصدفية هي حالة جلدية التهابية مزمنة تصيب حوالي 2٪ من السكان حول العالم. تشمل العلاجات التقليدية مثل العلاج الضوئي، والعلاجات الموضعية و/أو الجهازية خيارات للسيطرة على الأعراض، لكنها تأتي مع عدة عيوب وقصور بما في ذلك الآثار الجانبية السلبية ومقاومة العلاج. تحتوي قشور الرمانعلى مركبات نشطة بيولوجيًا ذات خصائص مضادة للأكسدة والالتهابات عالية المستوى. مع تقدم تقنية النانو، يمكن تحضير المركبات الفعالة المستخلصة من قشور الرمان في شكل جسيمات نانوية لتعزيز التأثير العلاجي.هدفت الدراسة إلى تحضير جسيمات نانوية من قشور الرمان (PGNPs) وتقييم إمكاناتها العلاجية في علاج الصدفية المحفزة بالإيميكيمود. تم تحضير جسيمات PGNPs وتوصيفها فيزيائيًا لثباتها، كما تم تقييم سميتها الخلوية وخصائصها المضادة للأكسدة والالتهابات في المختبر. أجريت تقييمات حيوية على فئران مصابة بالصدفية المحفزة بالإيميكيمود لاختبار فعالية PGNPs في علاج الصدفية، مقارنة بمستخلصات قشور الرمان التقليدية(PGEs). أظهرت جسيمات PGNPs ثباتًا أعلى، وخصائص مضادة للأكسدة والالتهابات أفضل، وسُمية خلوية أقل مقارنة بـ PGEs.بينت التقييمات الحيوية انخفاضًا ملحوظًا في مستويات الإجهاد التأكسدي والسيتوكينات الالتهابية ( IL-6، IL-17، IFN-γ) وارتفاعًا في مستوى السيتوكين المضاد للالتهاباتIL-10في المجموعات المعالجة بـ PGNPs مقارنة بـPGEs.أكدت الفحوصات النسيجية تحسنًا في تجديد الجلد وتقليل الآفات الصدفية في المجموعات المعالجة بـ PGNPs. أظهرت جسيمات PGNPs إمكانات علاجية أعلى وخصائص فيزيائية أفضل مقارنة بـ PGEs، مما يؤكد التفوق المحتمل للعلاجات القائمة على الجسيمات النانوية للصدفية. أثبتت التقييمات المعملية والحيوية تحسنًا في قابلية الذوبان، والتوافر الحيوي، والثبات لـ PGNPs، مع تعزيز التنظيم المناعي، مما يشير إلى الإمكانات العلاجية الواعدة للجسيمات النانوية المحضرة. | |
| 530 | _aIssues also as CD. | ||
| 546 | _aText in English and abstract in Arabic & English. | ||
| 650 | 0 | _aBiotechnology | |
| 650 | 0 | _aالتقنية الحيوية | |
| 653 | 1 |
_apsoriasis _apomegranate peel _ananoparticles _acytokines _aimiquimod _aالصدفية _aقشر الرمان |
|
| 700 | 0 |
_aAlyaa Farid _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aAhmed Abdou El-Sherif _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aGehan Safwat _ethesis advisor. |
|
| 900 |
_b01-01-2025 _cAlyaa Farid _cAhmed Abdou El-Sherif _cGehan Safwat _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology |
||
| 905 | _aShimaa | ||
| 942 |
_2ddc _cTH _e21 _n0 |
||
| 999 | _c179357 | ||