000			05404namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260423101108.0
008			260410s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a572
092			_a572 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.02.M.Sc.2025.Em.S
100	0		_aEman Hatem Mohamed Shoukry, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis, docking simulation, biological activities, and molecular studies of some novel unsaturated compounds containing nitrogen and/or sulfur elements / _cby Eman Hatem Mohamed Shoukry ; Supervisor Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Dr .Nada Sabry Ibraheem Abd Elhady, Dr.Marwa Mohamed Mohamed Ahmed Sharaky.
246	1	5	_aتحضير وتنميط جزيئي وأنشطة بيولوجية ودراسات جزيئية لبعض المركبات الجديدة غير المشبعة التي تحتوي على عناصر النيتروجين و/أو الكبريت
264		0	_c2025.
300			_a78 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 70-76.
520		3	_aSix novel chalcones were synthesized, and their structures were confirmed using various spectral tools. All the prepared compounds were subjected to SRB cytotoxic screening against nine cancer and two normal cell lines. Compound 7a showed the highest impact against colorectal carcinoma (HCT116) and cervical cancer (HeLa) with IC50 values of 4.6±0.03 and 5.5±0.1 μg/mL, respectively, compared to doxorubicin (4.8±0.4 and 5.7±0.4 μg/mL, respectively). ELISA assay revealed that the apoptotic proteins (P53, Bax, caspases-3, -8, and -9) and the oxidative marker (Malondialdehyde (MDA)) were significantly activated in 7a treated HCT116 and HeLa cells. However, the anti-metastatic markers (Matrix metalloproteinase 2 (MMP2) and Matrix metalloproteinase-9 (MMP9)), anti-apoptotic Bcl2, antioxidant Glutathione reductase (GR), and anti-inflammatory (interleukin (IL)-6, and IL- 1β) were inhibited in HCT116 and HeLa cells treated with 7a. Flow-cytometric analysis of the cell cycle revealed that the percentage of cells in S and G2/M phases in 7a treated HCT116 cells was increased. After 24 h of treatment, Hela- treated cells had a slightly higher proportion of G0/G1 cells. Comet assay demonstrated that compound 7a caused DNA damage with a percentage of 26.22 ± 1.1 % in HCT116 compared to the untreated cells (6.18±0.88 %). Theoretical molecular modeling against P53 cancer mutant Y220C and Bcl2 showed binding energies of -22.7 and -23.3 kcal/mol, respectively, which confirmed our ELISA results.
520		3	_aلقد تم تحضير سته شالكونات جديدة، وتم التأكد منها باستخدام الوسائل الطيفية المختلفة. لقد تم اختبار كل مركب مُصنَّع للتأكد من سميته للخلايا ضد العديد من خطوط الخلايا السرطانية، وأظهر المركب 7aافضل النتائج ضد خلايا سرطان القولون والمستقيم و خلايا عنق الرحم السرطانية . وفقًا لفحص ELISA (المقايسة الامتصاصية المناعية للانزيم المرتبط ) تم ملاحظة زياده نشاط MDA , p53, Bax, caspases-3, -8, -9 بشكل كبير وتثبيط MMP2, MMP9, Bcl2, GSH, IL-6, IL-1β فى خلايا سرطان القولون والمستقيم و خلايا عنق الرحم السرطانية المعالجة بـ 7a. وفقًا لتحليل التدفق الخلوي لدورة الخلية لقد زادت نسبة الخلايا فى مرحلة S و G2/M في خلايا سرطان القولون والمستقيم المعالجة ب 7a بينما زادت نسبة الخلايا زيادة طفيفة فى مرحلة G0/G1 فى خلايا عنق الرحم السرطانية المعالجة ب .7a أظهر اختبار المذنب ان مركب 7a تسبب فى تلف الحمض النووى فى خلايا سرطان القولون و المستقيم. لقد تم التحقق من صحة بيانات الاليزا الخاصة بنا من خلال النمذجة الجزيئية النظرية ضد طفرات سرطان P53 Y220C وBcl2.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiochemistry
650		0	_aالكيمياء الحيوية
653		1	_aChalcones _aIntrinsic and extrinsic apoptosis _aanti-inflammatory _aanti- metastatic _amolecular docking _aشالكونات _a الموت المبرمج للخلية داخليا و خارجيا
700	0		_aIsmail Abdelshafy Abdelhamid _ethesis advisor.
700	0		_aNada Sabry Ibraheem Abd Elhady _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Mohamed Mohamed Ahmed Sharaky _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cIsmail Abdelshafy Abdelhamid _cNada Sabry Ibraheem Abd Elhady _cMarwa Mohamed Mohamed Ahmed Sharaky _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179361