000			05033namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260423104238.0
008			260410s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a540
092			_a540 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.10.M.Sc.2025.Ra.S
100	0		_aRashid Hlail Odhaib Al-Badri, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis of some new thiazole derivatives of expected biological activity / _cby Rashid Hlail Odhaib Al-Badri ; Supervisors Prof. Dr. Ahmed Eltaher Mahmoud Mekky, Prof. Dr. Sherif Mohamed Hamed Sanad, Dr. Ahmed Mohamed Abdelfattah Refaie.
246	1	5	_aتشييد بعض مشتقات الثيازول الجديدة ذات النشاط البيولوجي المتوقع
264		0	_c2025.
300			_a108 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 95-108.
520		3	_aBacterial infections pose a serious threat to public health and economies. Treating bacterial infections remains a major problem in modern medicine. Thiazoles and Schiff bases are interesting molecules that demonstrated intriguing antibacterial applications, especially excellent antibacterial activity. In this thesis, a wide spectrum of thiazole-based Schiff bases is prepared as potential antibacterial agents. The targeted products are prepared via a typical Hantzsch thiazole protocol involved reacting a ternary mixture of salicylaldehydes, thiosemicarbazide, and the appropriate α- bromoketones or hydrazonyl chlorides. The reaction was mediated in dioxane at reflux in the presence of triethylamine. The new products were screened against different bacteria strains. Schiff bases 8f and 21f demonstrated the most powerful efficacy against all tested bacteria. They outperformed ciprofloxacin in its activity against S. aureus and E. faecalis, with MIC/MBC values of 2.0/4.0 and 1.8/3.7 µM, respectively. Schiff base 8f outperformed inhibitory activity compared to linezolid with an MIC/MBC of 4.0/16.2 µM against MRSA ATCC:33591 and ATCC:43300. Schiff base 8f had comparable activity to linezolid with MIC/MBC of 8.1/32.4 and 4.0/16.2 µM against VRE ATCC:51299 and VRE ATCC:51575, respectively. Additionally, Schiff base 21f displayed promising MurB inhibitory activity with an IC50 of 4.6 µM.
520		3	_aشكل العدوى البكتيرية تهديدًا خطيرًا للصحة العامة والاقتصاد. ولا يزال علاج هذه العدوى يُمثل مشكلةً رئيسيةً في الطب الحديث. تُعدّ الثيازولات وقواعد شيف جزيئاتٍ مثيرةً للاهتمام أظهرت تطبيقاتٍ مضادةً للبكتيريا مثيرةً للاهتمام، لا سيما نشاطها المضاد للبكتيريا الممتاز. في هذه الأطروحة، يتم تحضير مجموعةٍ واسعةٍ من قواعد شيف القائمة على الثيازول كعوامل مضادةٍ للبكتيريا محتملة.تُحضَّر المنتجات المستهدفة وفقًا لبروتوكول Hantzsch ثيازول النموذجي، ويتضمن تفاعل خليط ثلاثي من ساليسيل ألدهيدات، وثيوسيميكاربازيد، وα-بروموكيتونات أو كلوريدات الهيدرازونيل المناسبة. ويُجرى التفاعل في الديوكسان بوجود ثلاثي إيثيل أمين. وفُحصت المنتجات الجديدة ضد سلالات بكتيرية مختلفة.أظهرت المنتجات الجديدة طيفًا واسعًا من النشاط المثبط ضد البكتيريا المختبرة. أظهر بعضها نشاطًا ملحوظًا ضد S. aureus وE. faecalis، بقيم MIC/MBC تصل إلى 2.0/4.0 ميكرومولار. كما أظهر بعضها نشاطًا ملحوظًا ضدMRSA و VRE بقيم MIC/MBC تصل الى 4.0/16.2 ميكرومولار.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aChemistry
650		0	_aكيمياء
653		1	_aHantzsch thiazole synthesis _aSchiff bases _aMRSA inhibitors _aVRE inhibitors _aThiazoles _aتفاعل Hantzschلتشييد الثيازول _a؛ قواعد شيف
700	0		_aAhmed Eltaher Mahmoud Mekky _ethesis advisor.
700	0		_aSherif Mohamed Hamed Sanad _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Mohamed Abdelfattah Refaie _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAhmed Eltaher Mahmoud Mekky _c Sherif Mohamed Hamed Sanad _cAhmed Mohamed Abdelfattah Refaie _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179365