000 07647namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20260413165639.0
008 260413s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a‪616.99419
092 _a‪616.99419
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.19.05.Ph.D.2025.Ma.M
100 0 _aMaryhan Hosny Ghazy,
_epreparation.
245 1 0 _aModern approach to treat pediatric Acute Myeloid Leukemia /
_cby Maryhan Hosny Ghazy ; Supervision Prof. Dr Emad Nabil Ebeid, Prof. Dr Wael Zekry Khaled, Dr Mona Shafik Mahmoud Elashry.
246 1 5 _aالطريقه الحديثه لعلاج اللوكيميا الحاده الميولوديه عند الاطفال
264 0 _c2025.
300 _a149 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 133-150.
520 3 _aBackground: The outcomes of childhood AML have markedly improved over the past decade. Complete remission (CR) is now achieved in 80% of cases, whereas event-free (EFS) and the overall survival (OS) rates are commonly around 60% and 70%, respectively. However, improvement in the survival of pediatric AML in low- and middle- income countries (LMICs) remain an ongoing challenge. Patients and methods: This prospective study included all newly diagnosed pediatric patients aged less than 18 years with Acute Myeloid Leukemia (AML) who were presented to Pediatric Oncology department, National Cancer Institute (NCI), Cairo University - Egypt, during the time interval between first of January 2020 to December 2022 treated with new protocol adopted from MyeChild 01 protocol. All Patients were followed up till December 2024. All clinical and laboratories data were analyzed and evaluated. OS, EFS and their relations to different prognostic factors of patients were assessed. Results: At the end of the study,out of 100 patients there were 34 remain in CR ,28 patients relapsed/ refractory (only 2 alive) and 38 died during supportive care. The follow up period of the studied group ranged from 0.36 to 50 months with median 12.2 months, the overall survival was 51% at one year and 38% at two year, while the Event free survival of the whole group (EFS) at one year was 44 % and at two year was 33% with median 8.7 months.In univariant analysis, age,initial blood cell count,CNS status,genetic risk and response to induction chemotherapy significantly affected survival. Response to induction chemotherapy was the most significant prognostic factor in the multivariate analysis (P = <.001). Conclusions:We have still poor outcome compared to developed countries. Treatment-related mortality remains a significant cause of treatment failure. However it is better than early studies at our instititues ,elimination of third drug in induction may be the cause.Also we have high incidence of relapse, so better cytomolecular risk clasiification ,monitoring of MRD, HSCT from best available donor and introduction of target therapy should be applied to improve our outcome.
520 3 _aتعتبر لوكيميا الدم الميلودية الحادة واحدة من مجموعة سرطان الدم الناتجة من الخلايا الاوليه الميلودية , كما تتميز بسرعة تكاثر الخلايا السرطانية بداخل النخاع العظمى مما يؤدى الى تعطيل انتاج خاليا الدم الطبيعية.وعلى الرغم من تحسن معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) على مدى العقد الماضي، حيث وصلت إلى 70٪ في التجارب الأخيرة، فإن معدلات بقاء سرطان الدم الميلودي الحاد عند الأطفال في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل (LMICs) لا يزال يمثل تحديًا مستمرًا، حيث تقل معدلات البقاء على قيد الحياة عن 40٪ بسبب ارتداد المرض والمضعافات الناتجة عن تلقى العالج الكيميائى. كانت هذه دراسة مستقبلية شملت جميع الأطفال الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الدم الميلودي الحاد والذين تم علاجهم في قسم أورام الأطفال، المعهد القومي للأورام، جامعة القاهرة - مصر، خلال الفترة الزمنية بين أول يناير 2020 حتى نهاية ديسمبر 2022. وتم متابعة جميع المرضى حتى ديسمبر 2024. الهدف الأساسي من الدراسة الحالية هو تقييم معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) والبقاء على قيد الحياة بدون أحداث (EFS) (الوفاه او ارتداد المرض) للأطفال الذين تم تشخيصهم بسرطان الدم الميلودي الحاد حديثًاوعلاجهم وفقًا للبروتوكول الجديد المعتمد من بروتوكول MyeChild 01 وارتباط هذه المعدلات بعوامل تشخيصية مختلفة. تراوحت فترة متابعة المرضى فى هذه الدراسة من 0.36 إلى 50 شهرًا بمتوسط 12.2 شهرًا، وكان معدل البقاء الإجمالي 51٪ بعد عام واحد و 38٪ بعد عامين، في حين كان معدل البقاء الخالي من الأحداث للمجموعة بأكملها (EFS) بعد عام واحد 44٪ وبعدعامين 33٪ بمتوسط 8.7 شهرًا. كانت أهم العوامل التنبؤية التي تؤثر على البقاء على قيد الحياة هي الجينات الوراثية والاستجابة للعلاج الكيميائي. قد توصلنا إلى أن نتائجنا لا تزال ضعيفة وأن السببين الرئيسيين للوفاة هما الوفيات المرتبطة بتسمم الدم الناتج عن البكتيريا المقاومه لعديد من الادويه((MDR ثم الوفيات الناتجه عن عدم استجابة او ارتداد المرض. إن التحسن في معدلات البقاء على قيد الحياة يتطلب تحسين الرعاية لمضاعفات العلاج الكيميائي ، وتغيير العلاج وفقًا للجينات لكل مريض واستجابته للعلاج المبكر، وتكثيف العلاج الكيميائي للنوع عالي الخطورة، وإدخال علاج كيميائى حديث او علاج موجه، والاستخدام الامثل لزرع النخاع(HSCT)، وتحسينعلاج ارتداد المرض.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aLeukemia
650 0 _aاللوكيميا
653 1 _apediatric
_aacute myeloid leukemia
_aoverall survival
_aevent free survival
700 0 _aEmad Nabil Ebeid
_ethesis advisor.
700 0 _aWael Zekry Khaled
_ethesis advisor.
700 0 _aMona Shafik Mahmoud Elashry
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cEmad Nabil Ebeid
_cWael Zekry Khaled
_cMona Shafik Mahmoud Elashry
_UCairo University
_FNational Cancer Institute
_DDepartment of Pediatric Oncology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c179444