000			06969namaa22004571i 4500
003			EG-GICUC
005			20260427125548.0
008			260413s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99419
092			_a616.99419 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.05.Ph.D.2025.Mo.P
100	0		_aMona Mohammed Mohammed, _epreparation.
245	1	0	_aPrognostic impact of CD123 overexpression on the outcome of pediatric acute myeloid leukemia / _cby Mona Mohammed Mohammed ; Supervision Prof. Dr. Sherif Abou El-Naga Abou El-Naga, Prof. Dr. Iman Abd Elmokhales Sidhom, Prof. Dr. Ahmed Ibrahim El Hemaly. Prof. Dr. Nahla Mohamed EL Sharkawy.
246	1	5	_aتنبؤ تأثير سى دى ١٢٣ على نتائج سرطان الدم الحاد الميلودى لدى الأطفال
264		0	_c2025.
300			_a156 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 131-156.
520		3	_abackground Despite advances in acute myeloid leukemia (AML) therapy, outcomes remain poor. CD123 overexpression is reported in AML blasts and leukemic stem cells but not in normal hematopoietic stem cells, resulting in increased proliferation and enhanced survival of leukemic cells. Its impact on the outcome is still debatable. This study aims to assess CD123 overexpression frequency in pediatric AML, its correlation with disease features, and its impact on outcome. Patients and methods This retrospective study included 403 pediatric patients with de-novo AML (≤18 years) treated with a protocol adopted from COG 1031. CD123 expression ≥20% on AML blasts assessed by multicolor flow cytometrywas considered positive. Results: •CD123 was positive in 141 patients (35%)with a median expression level of 46%. CD123+ve was significantly associated with higher white blood cell count (WBC) (P=0.003), percentage of bone marrow blasts (P=0.02), M4/M5 FAB subtypes (P<0.001), FLT3-ITD allelic ratio >0.4 (p=0.001), and inversely related with t(8;21) (p=0.02). Conversely, CD123+ve did not show significant association with age, sex, initial risk and other genetic abnormalities. CD123 did not show impact on response to induction therapy assessed morphologically and by minimal residual disease levels. Additionally, there was no differences in survival outcomes between CD123+ve and CD123−ve patients showing a 3-year event free survival (46.6% vs. 44.1%, P=0.5), relapse free survival (65.6% vs. 64.2%, P=0.7), and overall survival (53.2% vs. 51.7%, P=0.7), respectively.
520		3	_aالخلفية العلمية و الهدف من الرساله: على الرغم من التقدم في علاج اللوكيميا الميلوديه الحادةإلا أن النتائج لا تزال غير مُرضية. يوقد لوحظ فرط التعبيرعن سى دى 123 في الأرومات اللوكيمية وخلايا المنشأ اللوكيمية، ولكن ليس في الخلايا الجذعية الدموية الطبيعية، مما يؤدي إلى زيادة تكاثر الخلايا اللوكيمية وتعزيز بقائها. ولا يزال تأثيره على معدل البقاء قيد الجدل. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم معدل فرط التعبير عن سى دى 123 فى اللوكيميا الميلوديه الحادةلدى الأطفال، وعلاقته بخصائص المرض وتأثيره على النتائج العلاجية. طرق البحث : شملت هذه التجربة السريرية 403 طفلا (≥18 عاما)تم تشخيصهم بسرطان الدم الميلودى الحاد وتلقوا العلاج الكيماوى وفقا لبروتوكول مشتق من بروتوكول COG 1031 تم اعتبار التعبير عن سى دى 123 إيجابيًاإذا كان≥ 20% من الأرومات اللوكيمية حسب تحليل التدفق الخلوي متعدد الألوان. النتائج: كان سى دى 123 إيجابيًا فى 141 مريض بنسبة 35% بمتوسط تعبير 46%. وارتبط التعبير الإيجابي بشكل ملحوظ بارتفاع عدد خلايا الدم البيضاء (القيمه الاحتماليه=0.003) ، وزيادة نسبة الأرومات في نخاع العظم (القيمه الاحتماليه=0.02) ونوعى الخلايا م4/م5 (القيمه الاحتماليه< 0.001) ووجود طفرة FLT3-ITD(بنسبه أليليه<0.4) (القيمه الاحتماليه=0.001) ، بينما ارتبط سلبًا مع وجود الطفرةt(8;21) (القيمه الاحتماليه=0.02). في المقابل، لم يُظهر التعبير الإيجابي لـسى دى 123 علاقة ذات دلالة إحصائية بالعمر أو الجنس أو مستوى الخطورة عند التشخيص أو الطفرات الجينية الأخرى. كما لم يُظهرتأثيرًا على الاستجابة للعلاج التمهيدي سواء بالتقييم المظهري أو عبر قياس المرض المتبقي الدقيق. بالإضافة إلى ذلك، لم تكن هناك فروقات في معدلات البقاء على قيد الحياة بين المرضى الإيجابيين والسلبين لسى دى 123 ، حيث بلغ معدل البقاء خاليًا من الأحداث خلال 3 سنوات 46.6% مقابل 44.1% (القيمه الاحتماليه=0.5) ، ومعدل البقاء خاليًا من الانتكاس 56.6% مقابل 64.2% (القيمه الاحتماليه=0.7) ، ومعدل البقاء الكلي 53.2% مقابل 51.7% (القيمه الاحتماليه= 0.7)
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aAcute myeloid leukemia in children
650		0	_aسرطان الدم الحاد الميلودى لدى الأطفال
653		1	_aPediatric acute myeloid leukemia _aCD123 expression _aIL-3 receptor α chain _aاللوكيميا الميلوديه الحادة لدى الأطفال _aتعبير سى دى 123
700	0		_aSherif Abou El-Naga Abou El-Naga _ethesis advisor.
700	0		_aIman Abd Elmokhales Sidhom _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Ibrahim El Hemaly _ethesis advisor.
700	0		_aNahla Mohamed EL Sharkawy _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cSherif Abou El-Naga Abou El-Naga _cIman Abd Elmokhales Sidhom _cAhmed Ibrahim El Hemaly _cNahla Mohamed EL Sharkawy _UCairo University _FNational Cancer Institute _DDepartment of Pediatric oncology and Hematological Malignancies
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179447