000			06422namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260414151533.0
008			260414s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547.59
092			_a547.59 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.10.M.Sc.2025.Ya.S
100	0		_aYassin Adam Ahmed Mohammed, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis and biological evaluation of some new nitrogen-heterocyclic derivatives via multicomponent reactions / _cby Yassin Adam Ahmed Mohammed ; Supervisors Prof. Dr. Kamal Mohamed Dawood, Prof. Dr. Ashraf Abdeldayem Abbas, Prof. Dr. Nabila Abdelshafy Kheder.
246	1	5	_aتشييد وتقييم بيولوجي لبعض مشتقات حلقات النيتروجين غير المتجانسة الجديدة عبر تفاعلات متعددة المكونات
264		0	_c2025.
300			_a63 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 59-61.
520		3	_aSeveral series of benzo[g][1,3,5]oxadiazocines containing a pyridine moiety, pyrimidine-pyrene hybrids, naphtho[1,2-g][1,3,5]oxadiazocines, and benzo[5,6]chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-ones were synthesized via multi-component one-pot Biginelli-like synthetic protocols. The synthesized compounds were fully characterized using spectral data (1H- and 13C-NMR, HRMS, MALDI-TOF, IR), elemental analyses, and computational methods. The synthesized compounds were screened for their anti-cancer activity against colon cancer (HCT-116), liver cancer (HepG2), and WI-38 cell lines using the MTT assay. Some compounds exhibited highly potent inhibitory activity against HCT-116 cancer cells with IC50 values ranging between 1.34 µM and 10.2 µM, compared to Erlotinib with IC50 values of 1.32 µM. Conversely, all compounds did not exhibit cytotoxicity against WI-38 normal cells, even those with higher IC50 values. Regarding the EGFR inhibition, some compounds exhibited IC50 values of 77.03 - 94.9 nM, compared to Erlotinib (IC50 = 72.3 nM). The most active compound treatment induced apoptosis in HCT-116 cancer cells by 30.2-fold, arresting the cell cycle at the G1-phase. It upregulated the apoptosis-related genes using the RT-PCR. Molecular docking study highlighted the binding interactions with key amino acids inside the EGFR binding site. The design of these innovative anti-cancer hybrids is supported by the extensive electronic insights provided through DFT analysis.Theoretical investigation using the DFT/B3LYP/6- 311(G) basis set confirmed these mechanistic pathways for the obtained products.
520		3	_aعدة سلاسل من بنزو[ج][1.3.5]أوكساديازوسينات، تحتوي على جزء بيريدين تم تصنيع الهجائن البيريميدينية-البيرينية، والنفثو [1.2-جم] [1.3.5] أوكساديازوسينات، والبنزو [5،6] سي برومين [4،3-د] بيريميدين-5-أون من خلال بروتوكولات تصنيعية شبيهة ببيجينيلي متعددة المكونات في وعاء واحد. تم توصيف المركبات المُصنّعة بالكامل باستخدام البيانات الطيفية (H-and "C-NMR، HRMS، MALDI-TOF، IR)، والتحليلات العنصرية، والطرق الحسابية. تم فحص المركبات المُصنّعة لنشاطها المضاد للسرطان ضد سرطان القولون (HCT-116)، وسرطان الكبد (HepG2)، وخطوط خلايا WI-38 باستخدام اختبار MTT. أظهرت مركبات Sorre نشاطًا مثبطًا قويًا للغاية ضد خلايا سرطان HCT-116 بقيم IC تتراوح بين 1.34 ميكرومولار و10.2 ميكرومولار، مقارنةً بـ Erlotinib بقيم IC تبلغ 1.32 ميكرومولار. على العكس من ذلك، لم تُظهر جميع المركبات سمية خلوية تجاه خلايا WI-38 الطبيعية، حتى تلك ذات قيم IC الأعلى. فيما يتعلق بتثبيط مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR)، أظهرت بعض المركبات قيم IC تتراوح بين 77.03 و94.9 نانومولار، مقارنةً بـ Erlotinib (IC = 72.3 نانومولار). حفز العلاج المركب الأكثر نشاطًا موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان HCT-116 بمقدار 30.2 ضعفًا، مما أدى إلى إيقاف دورة الخلية في الطور G1. كما أدى إلى زيادة تنظيم الجينات المرتبطة بموت الخلايا المبرمج باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي العكسي. سلطت دراسة الالتحام الجزيئي الضوء على تفاعلات الارتباط مع الأحماض الأمينية الرئيسية داخل موقع ارتباط مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). ويدعم تصميم هذه المركبات الهجينة المبتكرة المضادة للسرطان الرؤى الإلكترونية الشاملة المقدمة من خلال تحليل DFT. وقد أكد البحث النظري باستخدام مجموعة أساس DFT/B3LYP/6-311(G) هذه المسارات الميكانيكية للمنتجات التي تم الحصول عليها.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aHeterocyclic compounds
650		0	_aالمركبات الحلقية غير المتجانسة
653		1	_aBiginelli reaction _aPyrene _apyrimidine _abenzochromene _acarboxamide _aunexpected tricyclic _aNMR correlation _aEGFR inhibition _aapoptosis _aتفاعل بيجينيلي _aبيرين
700	0		_aKamal Mohamed Dawood _ethesis advisor.
700	0		_aAshraf Abdeldayem Abbas _ethesis advisor.
700	0		_aNabila Abdelshafy Kheder _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cKamal Mohamed Dawood _cAshraf Abdeldayem Abbas _cNabila Abdelshafy Kheder _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179487