000			08070namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260503123547.0
008			260416s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.01
092			_a616.01 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.06.M.Sc.2025.Do.P
100	0		_aDoaa Mohammed Mohammed, _epreparation.
245	1	0	_aPrediction of sofosbuvir (sovaldi) response using interleukin-12 serum levels and single nucleotide polymorphism of interleukin 28b gene as predictive factors / _cby Doaa Mohammed Mohammed ; Supervision Prof. Dr. Magdy Ali Amin, Prof. Dr. Reham Samir Mohammed, Prof. Dr. Marwa T. Elrakaiby.
246	1	5	_aالتنبؤ بالاستجابة لعلاج السوفوسبفير (سوفالدي) باستخدام مستوى الانترلوكين ۱۲ في مصل الدم وتعدد اشكال احادي النوكليوتيد في نوعية جين الانترلوكين ۲٨ بى كعوامل تنبؤ
264		0	_c2025.
300			_a94 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 75-91.
520		3	_aHepatitis C virus (HCV) patients occasionally exhibit resistance to direct- acting antivirals (DAAs). Genetic polymorphisms have been implicated in drug resistance. In this study, we investigated the role of interleukin (IL-28B) gene polymorphism and IL-12 levels as potential predictors for treatment response to sofosbuvir/ribavirin (SOF/RBV) therapy, either in combination with Peg-alpha- interferon (triple therapy) or as dual therapy. A cohort of 92 HCV RNA-positive patients (72 with dual therapy and 20 with triple therapy) were recruited. We assessed IL28B genetic polymorphism and baseline IL-12 levels. Notably, 30.4% of patients exhibited the IL28B C/C genotype, 56.5% had the C/T genotype, and 13% had the T/T genotype. Rapid viral response was achieved in 86 out of 92 patients, with all patients achieving end-of-treatment virologic response. Sustained virologic responses (SVR) at 12 and 24 weeks were observed in 76 patients (82.6%), while 16 patients (17.4%) experienced a relapse. Furthermore, IL-12 levels significantly decreased at 8 and 12 weeks after antiviral therapy, becoming comparable to those of the control group. Importantly, this reduction in IL-12 levels was consistent across both dual- and triple-therapy patients. Finally, logistic regression analysis revealed that an increase in baseline AST and the T/T genotype independently correlated with a higher risk of sustained virologic response (SVR) failure (P = 0.0007 and P = 0.02, respectively), single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in IL-28B and IL-12 levels were identified as potential predictors of DAA resistance.
520		3	_aفي عام 2015، قُدّر عدد المصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي (C) عالميًا بنحو 71 مليون شخص، وكانت الغالبية العظمى (>90%) من الحالات في بعض المناطق، مثل الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، من النمط الجيني الرابع (Genotype 4) ، مع بقاء عدد كبير من المصابين غير مدركين لإصابتهم. يُعد فيروس التهاب الكبد الوبائي (C) أحد الأسباب الرئيسية للأمراض الكبدية المزمنة على مستوى العالم، حيث تتدرج المضاعفات من تغيرات التهابية طفيفة إلى تليف متقدم وربما سرطان الخلايا الكبدية (HCC). شهدت الرعاية السريرية لمرضى التهاب الكبد C تحولًا جذريًا خلال العقدين الماضيين بفضل التقدم الكبير في فهم آلية المرض، وتطوير تقنيات التشخيص الجزيئي، والأهم من ذلك إدخال العلاجات المباشرة المضادة للفيروس (DAAs)، التي أحدثت ثورة في نسب الشفاء. الهدف العلاجي الأساسي من استخدام الـDAAs هو تحقيق الاستجابة الفيروسية المستدامة (SVR)، والتي تُعرف باختفاء RNA الفيروس من الدم بعد الانتهاء من العلاج. وترتبط الـSVR عادةً بتحسن وظائف الكبد وارتداد الالتهاب الكبدي، مما يؤدي إلى تقليل خطر تطور التليف أو الإصابة بسرطان الكبد والوفيات المرتبطة بالكبد، وإن لم يُلغِ هذا الخطر تمامًا لدى المرضى ذوي التليف المتقدم أو المصابين بأمراض كبدية مرافقة مثل متلازمة الأيض أو الاستهلاك المزمن للكحول أو العدوى المشتركة بفيروس التهاب الكبدB. توصي الإرشادات العالمية الصادرة عن الجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD) والجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) باستخدام السوفوسبوفير (Sofosbuvir)بالاشتراك مع الريبافيرين (Ribavirin) مع أو بدون البيغ إنترفيرون ألفا (Peg-IFN-α) كخيار علاجي أساسي للأنماط الجينية المختلفة، بما في ذلك النمط الجيني الرابع. تُعد الإنترلوكين-12 (IL-12) من أهم السيتوكينات المناعية التي تُنتج استجابةً للعدوى بفيروس HCV، حيث تُفرزها خلايا العرض المستضدية لتنشيط الاستجابة المناعية الخلوية عبر تحفيز إنتاج الإنترفيرون-غاما (IFN-γ) وتنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) والخلايا التائية السامة. كما أن الاختلافات الجينية في الجين IL28B تلعب دورًا في تحديد الاستجابة المناعية للعلاج، إذ يمكن أن تؤثر على فعالية الأدوية المضادة للفيروس. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني لجين IL28B ومستويات IL-12 كعوامل تنبؤية للاستجابة للعلاج بالسوفوسبوفير/الريبافيرين (العلاج الثنائي) مقارنةً بالعلاج الثلاثي الذي يضم البيغ إنترفيرون ألفا (Sofosbuvir/Ribavirin/Peg-IFN-α). تم علاج 92 مريضًا مصابًا بفيروس HCV إما بالعلاج الثنائي (n = 72) أو الثلاثي (n = 20)، وتمت مقارنة النتائج مع مجموعة مرجعية من 30 شخصًا سليمًا(n = 30).
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aMicrobiology and Immunology
650		0	_aالميكروبيولوجيا والمناعة
653		1	_adirect-acting antiviral agents _adrug resistance _agenetic polymorphism _aHCV genotype 4 _aHepatitis C infection _aIL12 _aIL28B rs12979860 SNP _aمقاومة الأدوية,التعدد الجيني (التنوع الجيني) _a(DAAs) المضادات للفيروسات ذات المفعول المباشر
700	0		_aMagdy Ali Amin _ethesis advisor.
700	0		_aReham Samir Mohammed _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa T. Elrakaiby _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMagdy Ali Amin _c Reham Samir Mohammed _cMarwa T. Elrakaiby _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Microbiology and Immunology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179538