000			06246namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20260418124601.0
008			260418s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a636.0896925
092			_a636.0896925 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.10.17.Ph.D.2025.So.D
100	0		_aSoad Eid Elsayed Abou Serie, _epreparation.
245	1	0	_aDevelopment and characterization of a lab-scale suspended cell culture system for foot-and-mouth disease virus vaccine seed production / _cby Soad Eid Elsayed Abou Serie ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Abd El-Hameed Shalaby, Prof. Dr. Sonia. A. Rizk.
246	1	5	_aتطوير وتوصيف منظومه زراعة الخلايا معلقة على المستوى المعملي لإنتاج بذور لقاح فيروس الحمى القلاعية
264		0	_c2025.
300			_a89 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 70-82.
520		3	_aBackground Foot-and-mouth disease virus (FMDV) remains a significant threat to livestock health and agricultural economies, particularly in endemic regions such as Egypt. Although suspension cultures of BHK-21 cells are widely employed for FMD vaccine production, conventional methods often depend on costly infrastructure and sophisticated bioreactors, limiting their accessibility in low-resource settings. Methods We developed a simplified and Reasonable method to adapt BHK-21 cells to suspension culture using a progressively accelerated rolling system, eliminating the need for microcarriers or complex bioreactor systems. The resulting suspension-adapted cells (BHK-S) were assessed for growth kinetics, sterility, post-thaw viability, and their ability to support FMDV replication and 146S antigen production. Results BHK-S cells demonstrated robust growth with >95% viability and achieved cell densities of 2 × 10⁶ cells/mL. After FMDV infection, suspension cultures yielded significantly higher virus titers (>10⁸ TCID₅₀/mL) compared to adherent cultures (106.8 TCID₅₀/mL; p < 0.001). Furthermore, 146S antigen yield was substantially improved, with suspension cultures producing 4.4 µg/mL compared to 1.5 µg/mL in adherent cells. Scale-up to a 10L bioreactor confirmed the stability of growth parameters and viral productivity. Conclusions This streamlined and scalable approach for adapting BHK-21 cells to suspension culture offers a practical and affordable alternative for FMD vaccine production in resource- limited settings, facilitating the transition from bench to bioprocessing scale.
520		3	_aالخلفية: يظل فيروس الحمى القلاعية (FMDV) تهديدًا كبيرًا لصحة الثروة الحيوانية والاقتصادات الزراعية، خاصة في المناطق الموبوءة مثل مصر. وعلى الرغم من أن مزارع خلايا BHK-21 معلقة تُستخدم على نطاق واسع في إنتاج لقاحات الحمى القلاعية، فإن الطرق التقليدية غالبًا ما تعتمد على بنية تحتية باهظة الثمن ومفاعلات حيوية متطورة، مما يحد من إمكانية استخدامها في البيئات محدودة الموارد. الطرق: قمنا بتطوير طريقة مبسطة وفعّالة من حيث التكلفة لتكييف خلايا BHK-21 مع زراعة معلقة باستخدام نظام دحرجة متسارع تدريجيًا، دون الحاجة إلى ناقلات دقيقة (microcarriers) أو أنظمة مفاعلات حيوية معقدة. وتم تقييم الخلايا الناتجة (BHK-S) من حيث ديناميكيات النمو، والتعقيم، والحيوية بعد التجميد، وقدرتها على دعم تكاثر الفيروس وإنتاج مستضد 146S. النتائج: أظهرت خلايا BHK-S نمواً قوياً مع حيوية تتجاوز 95%، وحققت كثافة خلوية بلغت 2 × 10⁶ خلية/مل. وبعد إصابة الخلايا بالفيروس، أظهرت المزارع المعلقة مستويات أعلى بكثير من العيار الفيروسي (>10⁸ TCID₅₀/مل) مقارنة بالمزارع الملتصقة (10⁶.⁸ TCID₅₀/مل؛ p < 0.001). بالإضافة إلى ذلك، تم تحسين إنتاج مستضد 146S بشكل ملحوظ، حيث أنتجت المزارع المعلقة 4.4 ميكروغرام/مل مقابل 1.5 ميكروغرام/مل في الخلايا الملتصقة. وأكدت عملية التوسيع إلى مفاعل حيوي بسعة 10 لتر استقرار معايير النمو والإنتاجية الفيروسية. الاستنتاجات: إن هذا النهج المبسط والقابل للتوسع لتكييف خلايا BHK-21 مع الزراعة المعلقة يوفر بديلاً عملياً وميسور التكلفة لإنتاج لقاح الحمى القلاعية في البيئات محدودة الموارد، مما يسهل الانتقال من البحث المخبري إلى الإنتاج الصناعي.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_a‪Foot and mouth disease
650		0	_aفيروس الحمى القلاعية
653		1	_aFoot and Mouth Disease Virus _aBaby Hamster Kidney cells _asuspension culture _aCell Adaptation _a146S antigen _aBioreactor scalability _aفيروس الحمى القلاعية _aخلايا كلى الهامستر الرضيعة
700	0		_aMohamed Abd El-Hameed Shalaby _eReviewer.
700	0		_aSonia. A. Rizk _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohamed Abd El-Hameed Shalaby _cSonia. A. Rizk _UCairo University _FFaculty of Veterinary Medicine _DDepartment of Virology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179552