000			08090namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20260513112307.0
008			260419s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a571.6
092			_a571.6 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.21.M.Sc.2025.Na.C
100	0		_aNada Alaa Eldin Saied, _epreparation.
245	1	0	_aCharacterization, biological activities, and toxicity of thiol compounds isolated from sperms and eggs of sea urchins / _cby Nada Alaa Eldin Saied ; Supervisor Prof. Dr. Ahmed Abdel Aziz Bayoumy, Dr. Ayman Saber Mohamed.
246	1	5	_aالتوصيف والانشطة البيولوجية والسمية لمركبات الثيول المعزوله من الحيوانات المنوية وبيض قنافذ البحر
264		0	_c2025.
300			_a160 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 137-160.
520		3	_aBackground: Thiol compounds are made up of sulfur-containing amino acids and thiohistidine derivatives. It has generated attention for its diverse biological activities. Aim: The goal of this study is to isolate, characterize, and detect the biological activities, molecular docking, toxicity, and histopathological alterations of thiol compounds isolated from sea urchins. Methods: The chemical structure of thiol compounds extracted from the eggs and sperm of sea urchins was verified using elemental analysis, infrared spectroscopy, mass spectrometry, XRD, and NMR Spectrometer. In vitro tests include cytotoxicity (the sulforhodamine B assay), anti-cancer assay (MCF7 breast cancer cell), antioxidant (2,2-diphenyl-1- picrylhydrazyl assay), cell migration (human skin fibroblast (HSF)), anti-inflammatory (heat-induced hemolysis and nitric oxide assays), and anti-microbial assay (Staphylococcus aureus (ATCC 29213), Escherichia coli (ATCC 93111), Bacillus cereus (ATCC 33018), and Salmonella typhimurium (ATCC 14028)). In Silico studies were performed using molecular docking (Bcl-2 protein, glycogen synthase protein, and Kelch-associated protein 1(Keap 1) and predictive ADME study. The OECD guideline 423 was followed when conducting the toxicity investigation in vivo. Results: The chemical formulas for Ovo thiol A and Sperm thiol are C H N O S and C H N O S. Both Ovo thiol A and Sperm thiol had IC values 7 11 3 2 6 8 3 2 50 greater than 1000 µg/mL for normal HSF cells. However, Ovo thiol A had an IC value of 15 µg/mL, and 50 Sperm thiol had an IC50 value of 25 µg/mL for cancer MCF7 cells. The Ovo thiol A showed antioxidant and anti-inflammatory activity higher than Sperm thiol. The thiol compound has no antimicrobial and wound healing activities. Docking results showed interactions between Ovo thiol A and Sperm thiol Bcl2, Keap 1, and glycogen synthase kinase-3β. Computational ADME study: For Ovo thiol A, it was predicted to have adequate human intestinal absorption, implying that these compounds might have favourable oral passive absorption, while Sperm thiol may not have favourable oral passive absorption because gastrointestinal absorption was low. Both Ovothiol A and sperm thiol caused non-significant changes in aminotransferases (AST and ALT), alkaline phosphatase, total proteins, albumin, creatinine, urea, and uric acid. Also, the histology of the liver and kidney of mice treated with thiol compounds showed normal structure. Conclusion: Ovo thiol A and Sperm thiol are safe chemicals with biological activity such as anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties, paving the way for their usage in medical applications.
520		3	_aالخلفية: مركبات الثيول تتكون من الأحماض الأمينية المحتوية على الكبريت ومشتقات الثيوهيستيدين. وقد جذبت اهتمامًا بسبب أنشطتها البيولوجية المتنوعة. الهدف: يهدف هذا البحث إلى عزل وتوصيف والكشف عن الأنشطة البيولوجية، والإرساء الجزيئي، والسمية، والتغيرات النسيجية المرضية لمركبات الثيول المعزولة من قنافذ البحر. الطرق: تم التحقق من التركيب الكيميائي لمركبات الثيول المستخرجة من الحيوانات منوية وبيض قنافذ البحر باستخدام التحليل العنصري، مطيافية الأشعة تحت الحمراء، مطياف الكتلة، ومطياف الرنين المغناطيسي النووي. تضمنت الاختبارات في المختبر اختبار السمية الخلوية و اختبار مضاد السرطان لخلايا سرطان الثدي MCF7، مضاد الأكسدة، هجرة الخلايا ، مضاد الالتهاب، والاختبار المضاد للميكروبات . أجريت الدراسات الحاسوبية باستخدام الإرساء الجزيئي ودراسة تنبؤية ADME. تم اتباع المبادئ التوجيهية لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 423 عند إجراء تحقيق السمية في الجسم الحي. النتائج: الصيغ الكيميائية للافوثيول -أ والاسبرم ثيول هي C7H11N3O2S و C6H8N3O2S على التوالي. أظهر كل من الافوثيول-أ والاسبرم ثيول قيم IC50 أكبر من 1000 ميكروجرام/مل لخلايا HSF الطبيعية. ومع ذلك، كان الافوثيول -أ قيمة IC50 تبلغ 15 ميكروجرام/مل، و الاسبرم ثيول قيمة IC50 تبلغ 25 ميكروجرام/مل لخلايا سرطان MCF7. أظهرالافوثيول -أ نشاطًا مضادًا للأكسدة ومضادًا للالتهابات أعلى من الاسبرم ثيول. لم تظهر مركبات الثيول نشاطًا مضادًا للميكروبات أو نشاطًا لالتئام الجروح. أظهرت نتائج الالتحام الجزيئي تفاعلات بين الافو ثيول -أ و الاسبرم ثيول مع Bcl2 و Keap 1 و glycogen synthase kinase-3β . الدراسات الحاسوبية أظهرت بالنسبة للافوثيول -أ، تم التنبؤ بوجود امتصاص معوي بشري كافٍ، مما يعني أن هذه المركبات قد يكون لها امتصاص فموي مناسب، في حين أن الاسبرم ثيول قد لا يكون له امتصاص فموي مناسب لأن الامتصاص المعدي المعوي كان منخفضًا.لم تحدث تغيرات ذات دلالة إحصائية في إنزيمات ناقلات الأمين الأسبارتات و ناقلات أمين الألانين، الفوسفاتاز القلوي، والبروتينات الكلية، والألبومين، والكرياتينين، واليوريا، وحمض اليوريك. أيضًا، أظهرت الأنسجة المرضية للكبد والكلى للفئران المعالجة بمركبات الثيول بنية طبيعية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aCell biology
650		0	_aبيولوجيا الخلية
653		1	_aOvo thiol A _aSperm thiol _aSea urchin _abiological activities _atoxicity _aMolecular docking _aالافوثيول _aأ،الاسبرم ثيول
700	0		_aAhmed Abdel Aziz Bayoumy _ethesis advisor.
700	0		_aAyman Saber Mohamed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAhmed Abdel Aziz Bayoumy _cAyman Saber Mohamed _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Zoology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179587