000			04719namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260426141318.0
008			260426s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.8.04.M.Sc.2025.Mi.D
100	0		_aMichael Medhat Sawiris, _epreparation.
245	1	0	_aDesign, synthesis and evaluation of novel pyrazoline derivatives as anticancer agents / _cby Michael Medhat Sawiris ; Supervision Prof. Dr. Omneya Mahmoud Khalil, Prof. Dr. Peter Amir Halim, Prof. Dr. Marwa Sobhy Ahmed.
246	1	5	_aتصميم وتشييد وتقييم مشتقات بيرازولين جديدة كمضادات للسرطان
264		0	_c2025.
300			_a162 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 158-160.
520		3	_aThis thesis is composed of three chapters in addition to a summary and conclusion in English and in Arabic. The first chapter serves as a general introduction that gives a brief about the relationship between RTKs and cancer progression and highlights the potential of pyrazole derivatives as effective RTK inhibitors. The second chapter is a review article titled: “From Lab to Target: Pyrazole, Pyrazoline and Fused Pyrazole Derivatives as Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Cancer Therapy” that reviews recent studies on pyrazole derivatives and related compounds that inhibit several RTKs, outlining their biological activities, structure–activity relationships and synthetic approaches. The third chapter, a research article titled: “Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrazoline derivatives as dual EGFR/VEGFR-2 inhibitors for targeted cancer therapy” is an experimental chapter that describes the design and synthesis of novel pyrazoline derivatives aimed at simultaneously blocking EGFR and VEGFR2 kinases.
520		3	_aتتكوّن هذه الرسالة من ثلاثة فصول، بالإضافة إلى ملخص وخاتمة باللغتين الإنجليزية والعربية. يعرض الفصل الأول مقدمة عامة تتناول بإيجاز العلاقة بين مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) وتطور السرطان، كما يسلّط الضوء على التأثير الواعد لمشتقات البيرازول كمثبطات فعالة لهذه المستقبلات. أما الفصل الثاني، فهو مقال مرجعي بعنوان: "من المختبر إلى الهدف: البيرازول، البيرازولين ومشتقات البيرازول المدمجة كمثبطات لمستقبلات التيروزين كيناز في علاج السرطان"، ويتناول هذا الفصل الدراسات الحديثة حول مشتقات البيرازول والمركبات ذات الصلة المثبطة لعدة مستقبلات تيروزين كيناز، مع عرض لأنشطتها البيولوجية. بالإضافة إلى دراسة العلاقة بين تركيب المركبات ومدى فاعليتها والأساليب المستخدمة في تشييدها. بينما يُعد الفصل الثالث، وهو مقال بحثي بعنوان: "تصميم، تشييد وتقييم النشاط البيولوجي لمشتقات بيرازولين جديدة كمثبطات مزدوجة لـ EGFR وVEGFR-2 لاستهداف علاج السرطان"، فصلاً عملياً يصف تصميم تشييد مشتقات بيرازولين جديدة تهدف إلى التثبيط المتزامن لكلٍّ من مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) ومستقبل عامل نمو بطانة الاوعية الدموية-2 (VEGFR2).
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aDrugs
650		0	_aالعقاقير
653		1	_aAnticancer _aPyrazoline _aReceptor tyrosine kinase _aEGFR _aVEGFR2 _aDual inhibitor _aمضاد للسرطان _aبيرازولين
700	0		_aOmneya Mahmoud Khalil _ethesis advisor.
700	0		_aPeter Amir Halim _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Sobhy Ahmed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cOmneya Mahmoud Khalil _cPeter Amir Halim _cMarwa Sobhy Ahmed _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutical Organic Chemistry
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c179739