000			09361namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260509133826.0
008			260509s2026 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.10846
092			_a615.10846 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.09.Ph.D.2025.Sh.E
100	0		_aSherif Sabry Abdel-Mageed, _epreparation.
245	1	0	_aExploratory mechanistic study of a novel antipsychotic drug in an experimental model of schizophrenia in rats / _cby Sherif Sabry Abdel-Mageed ; Supervision Dr. Helmy Moawad Sayed Ahmed, Dr. Safwat Abdelhady Mangoura, Dr. Ahmed Seifeldin Kamel.
246	1	5	_aدراسة استقصائية لأليات عمل عقار مستحدث مضاد للذهان في نموذج تجريبي للفصام في الجرذان
264		0	_c2025.
300			_a156 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 112-156.
520		3	_aSchizophrenia (SCZ) is a complex, debilitating mental illness marked by cognitive deficits that impair functionality and quality of life. While traditional research has focused on dopaminergic and glutamatergic abnormalities in SCZ, emerging evidence highlights the crucial role of serotonergic dysregulation. Lumateperone (LUM), a recently FDA-approved atypical antipsychotic, exhibits a distinctive multimodal pharmacological profile characterized by combined antagonism of 5-HT2A and D2 receptors alongside serotonin reuptake inhibitory activity. This study investigated the procognitive effects of LUM mediated via 5-HT1A receptor activation in ketamine (Ket)-induced SCZ-like rat model. To this end, Male Wistar rats were administered 5 days Ket (30 mg/kg/day, i.p.), followed by LUM (10 mg/kg/day, p.o) for 14 days. To evaluate the proposed mechanistic pathway, a selective PI3K inhibitor (15 μg/kg/day, iv), Wortmannin (WM) was administered 30 minutes prior to LUM. Four days before the termination, animals underwent behavioral assessments, including the open field test, novel object recognition task, social interaction, Y-maze, and Morris water maze test. LUM restored hippocampal/cortical architecture, improved Ket-induced behavioral/cognitive deficits, reduced cortical CD86/GFAP, and increased CD163 immunoreactivity. Additionally, LUM decreased SERT activity and corrected the dysregulated expression of cortical 5-HT2A and hippocampal 5-HT1A receptors. LUM restored hippocampal 5-HT, 5-HIAA, and DA levels while amending cortical GAD67 and VGLUT1 immunoexpression. Alongside restoring PI3K/AKT/GSK-3β survival proteins and reinstating pCREB and BDNF levels. WM pre-administration nullified LUM’s effects, proving the involvement of the 5-HT1A/PI3K/Akt pathway. LUM demonstrates promising procognitive potential, offering insights into its therapeutic applications for cognitive dysfunction in SCZ.
520		3	_aالفُصَامُ هُوَ اضْطِرَابٌ عَقْلِيٌّ مُعَقَّدٌ وَمُنهِكٌ، يَتَمَيَّزُ بِوُجُودِ عُجْزٍ مَعْرِفِيٍّ يُضْعِفُ الأَدَاءَ الوَظِيفِيَّ وَنَوْعِيَّةَ الحَيَاةِ. وَفِيمَا تَرَكَّزَتِ البُحُوثُ التَّقْلِيدِيَّةُ عَلَى الِاضْطِرَابَاتِ فِي النِّظَامَيْنِ الدُّوبَامِينِيِّ وَالجلُوتَامَاتِيِّ فِي الفُصَامِ، تَظْهَرُ أَدِلَّةٌ حَدِيثَةٌ تُسَلِّطُ الضَّوْءَ عَلَى الدَّوْرِ الحَيَوِيِّ لاِخْتِلَالِ التَّنْظِيمِ السِّيرُوتُونِينِيِّ. يُعَدُّ لُومَاتِيبِيرُون، وَهُوَ مُضَادٌّ ذُهَانِيٌّ غَيْرُ نَمَطِيٍّ تَمَّتِ المُوَافَقَةُ عَلَيْهِ مُؤَخَّرًا مِنْ قِبَلِ إِدَارَةِ الغِذَاءِ وَالدَّوَاءِ الأَمْرِيكِيَّةِ، ذَا مِلَفٍّ دَوَائِيٍّ مُتَعَدِّدِ الآلِيَّاتِ، إِذْ يَجْمَعُ بَيْنَ الخَصَائِصِ المُضَادَّةِ لِمُسْتَقْبِلَاتِ 5-HT2A وَD2، إِضَافَةً إِلَى نَشَاطِهِ المُثَبِّطِ لِاسْتِرْجَاعِ السِّيرُوتُونِينِ. هَدَفَتْ هَذِهِ الدِّرَاسَةُ إِلَى تَحَرِّي التَّأْثِيرَاتِ المُعَزِّزَةِ لِلْوَظَائِفِ المَعْرِفِيَّةِ لِلوماتيبيرون، وَالمُتَوَسِّطَةِ مِنْ خِلَالِ تَنْشِيطِ مُسْتَقْبِلَاتِ 5-HT1A، وَذَلِكَ بِاسْتِخْدَامِ نَمُوذَجِ فِئْرَانٍ يُشْبِهُ الفُصَامَ تَمَّ تَحْفِيزُهُ بِاسْتِخْدَامِ الكِيتَامِين. وَلِتَحْقِيقِ هَذَا الهَدَفِ، تَمَّ إِعْطَاءُ ذُكُورِ فِئْرَانِ وَيِسْتَر جُرْعَةً مِنَ الكِيتَامِين (٣٠ مِجم/كجم/يَوْمِيًّا، داخل الصفاق) لِمُدَّةِ ٥ أَيَّامٍ، تَلَاهَا إِعْطَاءُ لوماتيبيرون (١٠ مِجم/كجم/يَوْمِيًّا، عَنْ طَرِيقِ الفَمِ) لِمُدَّةِ ١٤ يَوْمًا. وَلِتَقْيِيمِ المَسَارِ الآلِيِّ المُقْتَرَحِ، تَمَّ إِعْطَاءُ مُثَبِّطٍ اِنتِقَائِيٍّ لِإِنْزِيمِ PI3K وَهُوَ وُورْتْمَانِين (WM) بِجُرْعَةٍ (١٥ مِيكْرُوجرَام/كجم/يَوْمِيًّا، وِرِيدِيًّا) قَبْلَ ٣٠ دَقِيقَةً مِنْ إِعْطَاءِ لوماتيبيرون. قَبْلَ إِنْهَاءِ الدِّرَاسَةِ بِأَرْبَعَةِ أَيَّامٍ، خَضَعَتِ الحَيَوَانَاتُ لاِخْتِبَارَاتٍ سُلُوكِيَّةٍ، شَمِلَتِ اختِبَارَ الحَقْلِ المَفْتُوحِ، وَاختِبَارَ التَّعَرُّفِ عَلَى الأَجْسَامِ الجَدِيدَةِ، وَالتَّفَاعُلَ الاجْتِمَاعِيَّ، وَمَتَاهَةَ Y، وَمِتَاهَةَ مُورِيسَ المَائِيَّةَ. أَظْهَرَ لوماتيبيرون قُدْرَتَهُ عَلَى اِسْتِعَادَةِ البِنْيَةِ التَّشْرِيحِيَّةِ لِقرن أمون وَالقِشْرَةِ الدِّمَاغِيَّةِ، وَتَحْسِينِ العُجْزِ السُّلُوكِيِّ وَالمَعْرِفِيِّ النَّاتِجِ عَنِ الكِيتَامِين، وَتَقْلِيلِ مُسْتَوَيَاتِ CD86 وَGFAP فِي القِشْرَةِ، وَزِيَادَةِ التَّفَاعُلِ المَنَاعِيِّ لِـ CD163. كَمَا خَفَّضَ لوماتيبيرون نَشَاطَ نَاقِلِ السِّيرُوتُونِينِ (SERT)، وَصَحَّحَ التَّعْبِيرَ المُخْتَلَّ لِمُسْتَقْبِلَاتِ 5-HT2A القِشْرِيَّةِ وَ5-HT1A فِي الحُصَيْنِ. كَمَا أَعَادَ مُسْتَوَيَاتِ السِّيرُوتُونِينِ و 5-HIAAوَالدُّوبَامِينِ (DA) فِي قرن أمون، مَعَ تَعْدِيلِ التَّعْبِيرِ المَنَاعِيِّ لِـ GAD67 وَVGLUT1 فِي القِشْرَةِ. بِالإِضَافَةِ إِلَى ذَلِكَ، أَعَادَ تَنْظِيمَ بُرُوتِيناتِ البَقَاءِ PI3K/AKT/GSK-3β، وَاسْتَعَادَ مُسْتَوَيَاتِ كُلٍّ مِنْ pCREB وَBDNF. إِعْطَاءُ WM قَبْلَ لوماتيبيرون أَلْغَى تَأْثِيرَاتِهِ، مِمَّا يُثْبِتُ تَوَرُّطَ مَسَارِ 5-HT1A /PI3K/Akt فِي هَذِهِ الآلِيَّةِ. يُظهر لُوماتيبيرون قدرة واعدة في تعزيز الوظائف المعرفية، مما يوفر رؤى مهمة حول تطبيقاته العلاجية لاضطرابات الإدراك في الفُصام.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmacology
650		0	_aالأدوية والسموم
653		1	_aSchizophrenia-associated cognitive impairment _aLumateperone _a5-HT1A/2A receptors _aPI3k/Akt signaling _aNeuroinflammaion _aHippocampus _aاضطراب الإدراك المرتبط بالفصام _aلوماتيبرون
700	0		_aHelmy Moawad Sayed Ahmed _ethesis advisor.
700	0		_a Safwat Abdelhady Mangoura _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Seifeldin Kamel _ethesis advisor.
900			_b01-01-2026 _cHelmy Moawad Sayed Ahmed _cSafwat Abdelhady Mangoura _cAhmed Seifeldin Kamel _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c180037