Design and synthesis of new quinoline derivatives as chemotherapeutic agents / (Record no. 164456)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 02708nam a2200277Ia 4500 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 231030s9999 xx 000 0 und d |
049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC) | |
Holding library | Deposit |
082 ## - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 540 |
097 ## - Thesis Degree | |
Thesis Level | M.Sc |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | Cai01.08.05.M.Sc.2022.Ze.D |
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Zeinab Sayed Fathy Ismail Elfakharany , |
245 ## - TITLE STATEMENT | |
Title | Design and synthesis of new quinoline derivatives as chemotherapeutic agents / |
Statement of responsibility, etc. | Zeinab Sayed Fathy Ismail Elfakharany ; Sahar Mahmoud Abouseri , Reem Khidr Arafa , Yassin Mohammed Nissan |
246 ## - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | تصميم و تحضير مشتقات الكينولين الجديدة كعلاج كيميائى |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. | |
Date of publication, distribution, etc. | 2022. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Source | rda content |
Content type term | text |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Source | rdamedia |
Media type term | Unmediated |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Source | rdacarrier |
Carrier type term | volume |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (M.Sc.)-Cairo University - Faculty of Pharmacy - Department of Pharmaceutical Chemistry |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: p. 160-192. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | تم تصميم مشتقات الكينولين الجديدة وتحضيرها كعوامل علاج كيميائي تستهدف السرطان من خلال تثبيط نشاط VEGFR-2. تم اختبار جميع المركبات من أجل نشاطها المثبط VEGFR-2 الذي أظهر IC50 تتراوح من 36نانومولار إلى 2226 نانومولار مقارنة مع سورافينيب كدواء مرجعي مع IC50 = 45 نانومولار . تم العثور على المشتقات 10i و 10o لتكون أكثر المشتقات فعالية مع IC50 =36 نانومولار و 38 نانومولار على التوالي. تم تقييم جميع المشتقات المركبة لنشاطها السام للخلايا في المختبر عن طريق الفحص ضد خط الخلايا السرطانية HepG2. أظهرت سبعة مشتقات 10a ،,10d, 10c، 10e ، 10i ، 10n و 10o نشاطًا مضادًالإنقسام الخلاياأفضل (IC50= 4.60، 4.14 ، 1.07 ، 0.88، 2.75 ، 2.87 و 1.60 ميكرومولار على التوالي) من دواء سورافينيب المرجعي القياسي (IC50 = 8.38 ميكرومولار ). علاوة على ذلك ، أجريت دراسات المحاكاةالجزيئية لدراسة تفاعل المركبات الجديدة في الموقع النشط لمستقبل عامل النمو البطاني الوعائي -2 (كود PDB: 4ASD). أشارت النتائج إلى أن المركبين10i و10oلهما القدرة على العمل كمركبات محتملةلتطوير عوامل علاجية جديدة مضادة للسرطان |
650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | Pharmaceutical Chemistry |
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | New quinoline derivatives |
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Yassin Mohammed Nissan |
905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN) | |
Cataloger | Mohamady |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Koha item type | Thesis |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Source of classification or shelving scheme | Not for loan | Home library | Current library | Date acquired | Full call number | Barcode | Date last seen | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 11.02.2024 | Cai01.08.05.M.Sc.2022.Ze.D | 01010110086542000 | 30.10.2023 | Thesis |