Neuregulin 1-ErbB4-PI3K signaling pathway as a possible pharmacological target in ketamine induced-schizophrenia in rats / (Record no. 165057)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 03701nam a2200277Ia 4500 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 231030s9999 xx 000 0 und d |
049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC) | |
Holding library | Deposit |
082 ## - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 615.9 |
097 ## - Thesis Degree | |
Thesis Level | Ph.D |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | Cai01.08.09.Ph.D.2022.Da.N |
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Dalia Alsayed Abdelhameed Nawwar, |
245 ## - TITLE STATEMENT | |
Title | Neuregulin 1-ErbB4-PI3K signaling pathway as a possible pharmacological target in ketamine induced-schizophrenia in rats / |
Statement of responsibility, etc. | Dalia Alsayed Abdelhameed Nawwar ; Hala Fahmy Zaki,Rabab Hamed Sayed Bondok |
246 ## - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | مسار إشارة (NRG1-ERbB4-PI3K) كهدف فارماكولوجي محتمل في الفصام المستحدث بالكيتامين في الجرذان |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. | |
Date of publication, distribution, etc. | 2022. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Source | rda content |
Content type term | text |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Source | rdamedia |
Media type term | Unmediated |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Source | rdacarrier |
Carrier type term | volume |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University,Faculty of Pharmacy,Department of Pharmacology and Toxicology. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: p. 125-161. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | الفصام هو اضطراب عقلي شائع يؤثر على أفكار المرضى وسلوكهم وإدراكهم. في الآونة الأخيرة ظهر مسار إشارات NRG1 / ErbB4 كهدف علاجي مرشح لمرض الفصام. تبحث هذه الدراسة في آثارالأريبيبرازول والسرتيندول على مسارات إشارات NRG1 / ERbB4 و PI3K / AKT / mTOR في الفصام الناجم عن الكيتامين في الفئران. تلقى ذكور الجرذان الكيتامين (30 مجم / كجم) عن طريق الحقن داخل الغشاء البريتوني لمدة 5 أيام متتالية ومن ثم تناول الأريبيبرازول (3 مجم / كجم) و السرتيندول (2.5 مجم / كجم) عن طريق الفم لمدة 14 يومًا مع أو بدون LY294002 مثبط PI3K (25 ميكروجرام / كجم) عن طريق الحقن داخل الحصين. بعد حقن الجرعة الأخيرة ، خضعت الحيوانات لاختبارات سلوكية: اختبار المجال المفتوح ، واختبار تفضيل السكروز ، ومهمة التعرف على الأشياء الجديدة ، واختبار التفاعل الاجتماعي. و قد أظهرت النتائج أن كل من الأريبيبرازول والسرتيندول خفف بشكل كبير من السلوك الشبيه بالفصام الناجم عن الكيتامين ، كما هو متوقع ، بسبب نشاطهما المضاد للذهان المثبت مسبقا. إلى جانب ذلك ، خفف كلا من الدواءين من الإجهاد التأكسدي الناجم عن الكيتامين وتغيرات مستوى الناقلات العصبية في الحصين. علاوة على ذلك ، زاد الأريبيبرازول والسرتيندول من مستويات التعبيرالجيني عن NRG1 و ErbB4 ومستويات تعبير بروتينات PI3K و p-Akt و .mTOR. ومن المثير للاهتمام أن الحقن المسبق لـ LY294002 ألغى هذه التأثيرات الإيجابية للأدوية. و لذلك فإن هذه الدراسة تعزي التأثيرات المضادة للذهان للأريبيبرازول والسرتيندول جزئيًا إلى تقليل الإجهاد التأكسدي بالإضافة إلى تنشيط مسارات إشارات NRG1 / ErbB4 و PI3K / AKT / mTOR. . و عليه فإن مسارات إشارات NRG1 / ERbB4 و PI3K تعد نهجًا علاجيًا جديدًا لعلاج |
650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | Pharmacology and Toxicology |
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | schizophrenia |
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Rabab Hamed Sayed Bondok |
905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN) | |
Cataloger | Mohamady |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Koha item type | Thesis |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Source of classification or shelving scheme | Not for loan | Home library | Current library | Date acquired | Full call number | Barcode | Date last seen | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 11.02.2024 | Cai01.08.09.Ph.D.2022.Da.N | 01010110087161000 | 30.10.2023 | Thesis |