header

Design, Synthesis and Biological Evaluation of new Fused Pyrimidine Derivatives / (Record no. 165448)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 03261nam a2200277Ia 4500
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 231030s9999 xx 000 0 und d
049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC)
Holding library Deposit
082 ## - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.84
097 ## - Thesis Degree
Thesis Level M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Classification number Cai01.08.05.M.Sc.2022.Ba.D
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Basant Tharwat Ahmed Ibrahim,
245 ## - TITLE STATEMENT
Title Design, Synthesis and Biological Evaluation of new Fused Pyrimidine Derivatives /
Statement of responsibility, etc. Basant Tharwat Ahmed Ibrahim ; Heba Abdel-Rasheed Abdel-khalek,Eman Raafat Mohammed,Nehad Mohamed El Dydamony
246 ## - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تصميم وتشييد وتقييم بيولوجي لمشتقات البيريميدين المدمجة الجديدة
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2022.
336 ## - CONTENT TYPE
Source rda content
Content type term text
337 ## - MEDIA TYPE
Source rdamedia
Media type term Unmediated
338 ## - CARRIER TYPE
Source rdacarrier
Carrier type term volume
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.)-Cairo University,Faculty of Pharmacy,Department of Pharmaceutical Chemistry.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: p. 103-117.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعد السرطان مشكلة صحية عامة كبرى على مستوى العالم. حيث يتسبب فى أكبر نسب للوفيات فى جميع أنحاء العالم. ولذلك أصبحنا فى حاجة ماسة إلى اكتشاف أدوية جديدة مضادة للسرطان نظراً لتطوره السريع وانتشاره الواسع. وتعد ظهور مقاومة الأدوية من أهم التحديات لدى العلماء أثناء اٍيجاد الحلول لمرض السرطان. .بستهدف العلاج الكيميائى التقليدى الحمض النووى للخلية بشكل مباشر ولكن من خلال الطفرات يمكن للخلايا السرطانية تطوير المقاومة. الكينازولينون من مشتقات البيريمييدين غير متجانسة الحلقة التى تمتلك أنشطة بيولوجية واسعة النطاق. كما أنها أظهرت نشاطًا واع دًا مضا دًا للسرطان من خلال آليات العمل المختلفة. لذلك، فإن الهدف من هذا البحث هو تصنيع مشتقات علاجية تكون أكثر فاعلية فى مكافحة السرطان. يشتمل هذا البحث على تصنيع تسعة عشر مشتق ا جديدًا من الكينازولينون على أمل إنتاج مركبات جديدة ذات نشاط واعد مضاد للسرطان. تم اختبار فاعلية المركبات المشيدة الجديدة فى المعهد القومى للسرطان على ستين نوعً ا من الخلايا تمتلك نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg السرطانية. وأظهرت النتائج أن المركبات لأجراء العديد من الاختبارات: ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg تم اختبار أفضل خمس مركبات وهم CDK النشاط المثبط لانزيم 2 تحليل دورة الخلية قياس موت الخلية المبرمج (PDB: (CDK وكذلك تم دراسة الٍارساء الجزيئى للمركبات الخمسة فى الموقع النشط للانزيم ( 2 .2B53)
650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutical Chemistry
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Quinazoline
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Nehad Mohamed El Dydamony
905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN)
Cataloger Mohamady
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Koha item type Thesis
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Holdings
Source of classification or shelving scheme Not for loan Home library Current library Date acquired Full call number Barcode Date last seen Koha item type
Dewey Decimal Classification   المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 11.02.2024 Cai01.08.05.M.Sc.2022.Ba.D 01010110087592000 30.10.2023 Thesis