The Role of Circulating miRNA-200b and miRNA-373 as Potential Diagnostic and Prognostic Markers in Patients with Epithelial Ovarian Cancer / (Record no. 170133)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 11858namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250223033408.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250112s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.99465 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.99465 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.19.03.Ph.D.2023.Do.R |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Doaa Helmy Mohamed Abdel Kader, |
| Preparation | preparation. |
| 245 14 - TITLE STATEMENT | |
| Title | The Role of Circulating miRNA-200b and miRNA-373 as Potential Diagnostic and Prognostic Markers in Patients with Epithelial Ovarian Cancer / |
| Statement of responsibility, etc. | by Doaa Helmy Mohamed Abdel Kader ; Supervised by Dr. Iman Attia Abd El Gawad, Dr. Ghada Ibrahim Mossallam, Dr. Noha Hassan Radwan, Dr. Amr Kamal Mohamed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دور الحمض الريبوزي النووي الميكروي 200ب و 373 كدلالات لتشخيص مرضى سرطان المبيض الظهاري / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 186 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 160-182. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Ovarian cancer is one of the most common gynaecological neoplasms, it is<br/>frequently diagnosed at advanced stages with consequently bad prognosis. The<br/>currently used tumour markers such as CA125 is not reliable for the early detection of<br/>the disease. Therefore, new non-invasive biomarkers, such as circulating miRNAs are<br/>needed for better management of the disease.<br/>Aim of the work<br/>The aim of this study is to test miR200b and miR373 as potential diagnostic or<br/>prognostic markers in EOC on a group of Egyptian patients, the frequency of<br/>occurrence, and the difference of expression between malignant, benign and healthy<br/>subjects.<br/>Patients and Methods<br/>Design type prospective diagnostic accuracystudy.It included 30 newly diagnosed<br/>EOC, 19 patients with benign ovarian tumours and 14 healthy subjects. All patients<br/>were subjected to clinical evaluation and routine laboratory testing. Serum sample of<br/>every patient was kept at -80C until the final diagnosis by histopathology was done.<br/>Diagnosed cases as well as the control samples were tested for miR200b and miR373.<br/>Results<br/>The clinicopathological features of the studied subjects did not show any<br/>prognostic implication. The prognostic significance was seen with the tumour stage<br/>(FIGO and TNM stagging).<br/>MiR200b was found to be over-expressed in EOC group compared to the<br/>benign and the normal control groups. The level of expression was not related to any<br/>of the clinical or pathological features including age, menopause, stage, grade, or<br/>histopathological subtype.<br/>ROC curves were plotted, the best cutoff of miR200b to discriminate between<br/>malignant and non-malignant cases was 1.88, while a cutoff of 2.65 was the best to<br/>discriminate between malignant and benign tumours.<br/>A prognostic value of miR200b was seen; as a significant association was<br/>found between high level of miR200b and low EFS (using the cutoff = 2.65). There<br/>was no association between miR200b expression and OS or any of the prognostic<br/>factors.<br/>MiR373 expression was generally low in all studied groups. There was no<br/>significant difference between the 3 groups. The marker was not related to any of the<br/>prognostic factors.<br/>CRP level was studied for its power to discriminate between EOC patients and<br/>the other groups. There was a significant difference between the malignant and both<br/>normal and benign groups, while no significant difference was seen between benign<br/>and normal subjects. The best cutoff to differentiate between malignant and non-<br/>malignant cases was 9.9 mg/dL with 81.8% sensitivity and 90% specificity,<br/>suggesting the reliable use of CRP as a biomarker for EOC.<br/>The double combination of miR200b with each of CA125, HE4 and CRP were<br/>done, the different combinations showed improvement of the diagnostic performance.<br/>The best results were obtained with the combined use of miR200b and CA125, with<br/>100% sensitivity and 93.1% specificity.<br/>Conclusion<br/>We concluded that miR200b could serve as a diagnostic and prognostic tool<br/>for EOC. This study showed that CRP could be reliable and cheap tool to aid the<br/>diagnosis of EOC. The combined use of miR200b with CA125 improved the<br/>diagnostic performance of the test |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يعد سرطان المبيض واحداً من الأورام الأكثر انتشارا في النساء، وعادة ما يتم اكتشافه في مراحل متقدمة من المرض. تعد دلالات الأورام المستخدمة حالياً مثل CA125 غير كافية لاكتشاف المرض في مراحله الأولى. ومن ثم، فإن اكتشاف أنواع جديدة من الدلالات في الدم مثل الحمض الريبوزي النووي الميكروي بات احتياجاً لنتيجة أفضل في التشخيص.<br/>الهدف من البحث هو دراسة الحمض الريبوزي النووي الميكروي miR200b و miR373 كوسيلة لتشخيص حالات سرطان المبيض الظهاري و دور كل منهما في إمكانية التنبؤ بتطور المرض في مجموعة من المرضى المصريين، و كذلك دراسة معدل الحدوث و مستوى التعبير الجيني لكلاً منهما و مقارنة النتائج بين حالات السرطان ، حالات الأورام الحميدة و الأشخاص الطبيعية.<br/>شملت هذه الدراسة 30 حالة سرطان المبيض الظهاري حديثة التشخيص، 19 حالة ورم حميد بالمبيض، و 14 سيدة من الأصحاء كمجموعة ضابطة. جميع الحالات خضعت للفحص الإكلينيكي وتحاليل المعمل الروتينية. تم سحب عينة دم لجميع الحالات وتم الاحتفاظ بالمصل في درجة حرارة -80 درجة مئوية حتى ظهور التشخيص الباثولوجي النهائي للحالات، حيث تم عمل تحليل miR200b و miR373 للحالات التي تم تشخيصها.<br/>لم تظهر دلالة للتنبؤ بتطور المرض لأياً من الخصائص الإكلينيكية التالية: السن، بلوغ سن اليأس، نوع الورم ، حجم الورم أو درجته. و لكن وجد أن من دلالات التنبؤ بتطور المرض هو مرحلة الورم عن طريق تقسيم FIGO أو تقسيم TNM .<br/>وجد أن miR200b كان مرتفع في حالات السرطان بالمقارنة بحالات الأورام الحميدة أو الحالات الطبيعية. و لكن لم يكن هناك علاقة بين مستوى miR200b و أياً من الخصائص المختلفة للمرضى مثل السن، درجة الورم ، مرحلة الورم أو نوعه. <br/>تم عمل منحنى ROC لتحديد أفضل قيمة قاطعة للتفرقة بين الحالات السرطانية والغير سرطانية، ووجد أنها تساوى 1.88، في حين أن أفضل قيمة قاطعة للتفرقة بين حالات السرطان و حالات الأورام الحميدة كانت 2.65.<br/>كما وجد أن قيمة miR200b كوسيلة تنبؤ بتطور المرض، هي ارتباط ارتفاع مستوى miR200b مع انخفاض معدل البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض، باستخدام 2.65 كقيمة قاطعة.<br/>لم يكن هناك ارتباط بين مستوى miR200b و الخصائص التنبؤية للمرضى، الاستجابة للعلاج أو معدل البقاء على قيد الحياة الكلى. <br/> من ناحية أخرى، كان معدل التعبير الجيني ل miR373 منخفض في الثلاث مجموعات. ولم يكن هناك علاقة ارتباط إحصائي بينه وبين وسائل التنبؤ المختلفة.<br/>كذلك، تم دراسة بروتين سي التفاعلي CRP كوسيلة للتفرقة بين مجموعة مرضى سرطان المبيض الظهاري والمجموعات الأخرى. كان هناك فرق ذو دلالة إحصائية عالية بين مجموعة مرضى السرطان وكلاً من مجموعة الأورام الحميدة والمجموعة الضابطة من الأصحاء، في حين لم يكن هناك فرق إحصائي ذو دلالة إحصائية بين مجموعة الأورام الحميدة و مجموعة الأصحاء. أفضل قيمة قاطعة للتفرقة بين الحالات السرطانية و الغير سرطانية كانت 9.9 mg/dL ، مع حساسية 81.8% و خصوصية 90%، لذا تم استنتاج أنCRP يعتبر وسيلة فعالة للاستخدام كإحدى دلالات الأورام في حالات سرطان المبيض الظهاري.<br/>الاستنتاجات في نهاية البحث:<br/>-يمكن استخدام miR200b كوسيلة لتشخيص حالات سرطان المبيض الظهارى، باستخدام قيمة قاطعة تساوى 1.88 .<br/>-يملك miR200b خاصية تنبؤية وذلك لارتباط ارتفاع مستوى miR200b مع انخفاض معدل البقاء على الحياة دون تقدم المرض باستخدام قيمة قاطعة تساوى 2.65.<br/>-تم اقتراح استخدام miR200b مع دلالات الأورام الأخرى مثل CA125 و CRP للتقليل من نسبة التشخيص الإيجابي أو السلبى الخاطئ للحالات.<br/>-لم يتأثر مستوى miR200b بمختلف الخصائص المرضية و كذلك لم يكن هناك ارتباط بيته و بين معدل البقاء على قيد الحياة الكلى.<br/>-كان مستوى التعبير الجيني لmiR373 منخفض في مجموعة البحث من المصريين في الثلاث مجموعات التي تم دراستها.<br/>-لم يظهر دور فعال لmiR373 كوسيلة للتشخيص أو التنبؤ بتطور المرض في الحالات التي تم دراستها.<br/>-يعد CRP وسيلة فعالة للتفرقة بين حالات سرطان المبيض الظهارى و الحالات الغير سرطانية، و ينصح بإدراجه ،كتحليل منخفض السعر، إلى جانب miR200b و دلالات الأورام الأخرى للحصول على نتائج أفضل في التشخيص. <br/>-النوع الباثولوجى الأكثر انتشاراً ضمن سرطان المبيض الظهاري كانت الكارسينوما المصلية من النوع HGSC وهو ما اتفق مع المعدلات العالمية، أما فيما يخص نوع الكارسينوما المخاطية فقد وجد أنه أكثر شيوعاً بين حالات هذا البحث بالمقارنة بالمعدلات المذكورة في المجموعات العرقية الأخرى.<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Ovarian Cancer |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | MicroRNA |
| -- | miR200b |
| -- | miR373 |
| -- | CRP |
| -- | CA125 |
| -- | miRNA expression |
| -- | ovarian cancer |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Iman Attia Abd El Gawad |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ghada Ibrahim Mossallam |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Noha Hassan Radwan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Amr Kamal Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2023 |
| Supervisory body | Iman Attia Abd El Gawad |
| -- | Ghada Ibrahim Mossallam |
| -- | Noha Hassan Radwan |
| -- | Amr Kamal Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of National Cancer Institute |
| Department | Department of Pathology and Oncology Laboratory Medicine |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Eman Ghareeb |
| Reviser Names | Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 12.01.2025 | 89930 | Cai01.19.03.Ph.D.2023.Do.R | 01010110089930000 | 12.01.2025 | 12.01.2025 | Thesis |