Evaluation of the role of cyclophosphamide and retinoic acid in the treatment of oropharyngeal cancer / (Record no. 171019)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 06123nam a22004337a 4500 |
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
control field | OSt |
005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
control field | 20250225154439.0 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 250225s2024 |||a|||f m||| 000 0 eng d |
040 ## - CATALOGING SOURCE | |
Original cataloguing agency | EG-GICUC |
Language of cataloging | eng |
Transcribing agency | EG-GICUC |
Modifying agency | EG-GICUC |
Description conventions | rda |
041 0# - LANGUAGE CODE | |
Language code of text/sound track or separate title | eng |
Language code of summary or abstract | eng |
-- | ara |
049 ## - Acquisition Source | |
Acquisition Source | Deposit |
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 615.921 |
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | 615.921 |
Edition number | 21 |
097 ## - Degree | |
Degree | Ph.D |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Local Call Number | Cai01.08.09.Ph.D.2024.Ma.E |
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Authority record control number or standard number | Mahitab Gamal Ahmed Hassan Haggagy, |
Preparation | preparation. |
245 10 - TITLE STATEMENT | |
Title | Evaluation of the role of cyclophosphamide and retinoic acid in the treatment of oropharyngeal cancer / |
Statement of responsibility, etc. | by Mahitab Gamal Ahmed Hassan Haggagy ; Supervised Dr. Lamiaa Ahmed Ahmed, Dr. Mervat Mostafa Omran, Dr. Mahmoud Mohamed Elhefnawi. |
246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | تقييم دور سيكلوفوسفاميد وحمض الريتينويك في علاج سرطان الفم و البلعوم / |
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
Extent | 102 pages : |
Other physical details | illustrations ; |
Dimensions | 25 cm. + |
Accompanying material | CD. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Content type term | text |
Source | rda content |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Media type term | Unmediated |
Source | rdamedia |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Carrier type term | volume |
Source | rdacarrier |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 103-123. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | Although cyclophosphamide (CTX) has been used for recurrent or metastatic head and neck cancers, resistance is usually expected. Resistance to both radiotherapy and chemotherapies and even some of the effective target therapies are common and remain a challenge to formulate new drug therapies that could face the common relapse or recurrence of an aggressive disease in nature as head and neck cancers. Thus, this study was conducted to examine the effect of adding all-trans retinoic acid (ATRA) to CTX, to increase efficacy of CTX and reduce the risk of resistance developed. In this study, the combined effect of ATRA and CTX was investigated in oropharyngeal squamous cell carcinoma cell line (NO3), and the possible involved mechanisms. ATRA and CTX in combination significantly inhibited the proliferation of NO3 cells. Lower dose of CTX in combination with ATRA exhibited significant cytotoxicity than that of CTX when used alone, implying lower expected toxicity. Results showed that ATRA and CTX increased NOx and MDA, as well as reduced GSH, and mRNA expression of COX-2, SIRT1 and AMPK. Apoptosis was induced through elevating mRNA expressions of Bax and PAR-4 and suppressing that of Bcl-xl and Bcl-2, parallel with increased caspases 3 and 9 and decreased VEGF, endothelin-1 and CTGF levels. The primal action of the combined regimen on inflammatory signaling highlights its impact on cell death in NO3 cell line which was mediated by oxidative stress associated with apoptosis and suppression of angiogenesis. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | يشكل سرطان الخلايا الحرشفية الفموية البلعومية (OSCC) أكثر من 95% من حالات سرطان الفم والبلعوم. يعد التبغ والكحول من عوامل الخطر الرئيسية، لكن فيروس الورم الحليمي البشري هو الآن السبب الرئيسي لهذا السرطان. عادة ما تكون المقاومة متوقعة مع هذا النوع من سرطان الفم خاصة في الحالات المتكررة. العلاج الكيميائي المعتمد على السيسبلاتين المصاحب للعلاج الإشعاعي هو الدعامة الأساسية للعلاج، ولكن من المتوقع للأسف فشل هذا النظام وغيره من أنظمة العلاج الكيميائي الموصى بها في OSCC المتكررة سواء محليًا أو النقيلي. وهذا يثير الحاجة إلى أنظمة علاجية جديدة يمكن أن تساعد في تقليل المقاومة التي يتم تطويرها عادةً للعلاج الكيميائي المستخدم سابقًا. نظام مركب يمكن استخدامه كعلاج صيانة في الحالات المتكررة والمقاومة، حيث قد لا يكون المريض قادرًا على تحمل أنظمة العلاج الكيميائي العدوانية لسرطانات الرأس والرقبة. <br/> يستخدم سيكلوفوسفاميد في الكثير من أنواع السرطان المختلفه و اشهرها الليمفوما، و قد وجد انه يحفز موت الخلايا السرطانية عن طريق موت الخلايا المبرمج من خلال زياده مستوي Bax و caspase-3. أما حمض الريتينويك فقد وجد أنه يعمل ايضا عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج عن طريق زياده مستوي Bax ، caspae 3 & 9<br/>• الهدف من الدراسة <br/>كان الهدف من هذه الدراسة إلى دراسة التأثير المضاد للورم للنظام المشترك لـ CTX وATRA والآليات المحتملة التي من خلالها سيظهر النظام المشترك في خلايا NO3. للتحقيق في هدف الدراسة الحالية، أجريت أولاً دراسة تجريبية لفحص السمية الخلوية لـ CTX وATRA على كل من خطوط الخلايا OEC وNO3، وسميتها الخلوية المجمعة على خط خلايا NO3، وبالتالي اختيار جرعة النظام المشترك التي بذل سمية خلوية مشتركة أفضل من CTX، لبدء إجراء الدراسة الرئيسية. |
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
Issues CD | Issues also as CD. |
546 ## - LANGUAGE NOTE | |
Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | acids |
Source of heading or term | qrmak |
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | All-trans retinoic acid |
-- | Cyclophosphamide |
-- | NO3 cells |
-- | apoptosis |
-- | angiogenesis |
-- | oxidative stress |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Lamiaa Ahmed Ahmed |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Mervat Mostafa Omran |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Mahmoud Mohamed Elhefnawi |
Relator term | thesis advisor. |
900 ## - Thesis Information | |
Grant date | 01-01-2024 |
Supervisory body | Lamiaa Ahmed Ahmed |
-- | Mervat Mostafa Omran |
-- | Mahmoud Mohamed Elhefnawi |
Universities | Cairo University |
Faculties | Faculty of Pharmacy |
Department | Department of Pharmacology and Toxicology |
905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
Cataloger Name | Shimaa |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Koha item type | Thesis |
Edition | 21 |
Suppress in OPAC | No |
Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 25.02.2025 | 90720 | Cai01.08.09.Ph.D.2024.Ma.E | 01010110090720000 | 25.02.2025 | 25.02.2025 | Thesis |