header
Image from OpenLibrary

Pharmaceutical study on Ocular Delivery of an Antifungal Drug / Doaa Ahmed Esmail Mohamed U ،Doaa Ahmed El-Setouhy ،Abdulaziz Mohsen Al-Mahallawi

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • دراسة صيدلية عن توصيل عقار مضاد للفطريات إلى العين
Subject(s): DDC classification:
  • 616.01
Dissertation note: Thesis (M.Sc)-Cairo nivsersity,2022. Summary: المساعد (Smix ) بالنسبة لباقى مكونات المستحضر. و قد تمت دراسة أثر هذه المتغيرات على حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. و قد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نوع المواد ذات النشاط السطحى له تأثير على حجم الجزيئات وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات، فى حين أن نسبة المواد ذات النشاط السطحى/ المواد ذات النشاط السطحى المساعد بالنسبة لباقى مكونات المستحضرأثرت على حجم الجزيئات و مؤشر التشتت المتعدد و جهد الزيتا.وبالنسبة إلى نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد فلم يكن له تأثير على كل العوامل تحت الدراسة. وقد تم استخدام برنامج Design Expert® لتحسين التركيبات واختيار الصيغة المثلى. وكانت الصيغة المختارة هى F4. أظهرت الصيغة المحددة (F4: تحتوي على % 70 من Smix و 1: 1 نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد والكريموفور- إى ل هو المادة ذات النشاط السطحى). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن المستحلبات الدقيقة المصنعة من الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. وبناء على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (F4) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب و ذلك فى الفصل الثالث. الفصل الثاني تحضير وتقييم أنظمة كيوبوزومية محملة بالكلوتريمازول في هذا الجزء من الدراسة تم تحضير عقار الكلوتريمازول في صورة أنظمة كيوبوزومية نانوية (nano-cubosomal systems) بواسطة استحلاب الجليسرول مونوأوليات مع ، بلورونيك- إف-127 في الماء المقطر.وقد تم دراسة تأثير نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر، نسبة مادة بلورونيك- إف-127 في المحتوى المشتت و كذلك مدة تعرُّض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية على كل من حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. وقد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر له تأثير على حجم الجزيئات(DS) و جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات بينما لم تظهر نسبة بلورونيك- إف-127 اى تأثير على عامل تحت الدراسة .وقد أظهرت مدة وقت تعرض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية تأثير على حجم الجزيئات وجهد الزيتا (ZP). وقد تم استخدام برنامج Design Expert ® لاختيار الصيغة المثلى وكانت التركيبة المختارة هى C7. (C7: تحتوي على 5% من المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر و 20% بلورونيك- إف-127 و خضعت إلى 10 دقائق من الموجات الفوق الصوتية). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن الأنظمة الكيوبوزومية المحملة بعقار الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. بناءً على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (C7) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب. الفصل الثالث دراسات ميكروبيولوجية على أنظمة الكلوتريمازول الواعدة فى الأرانب في هذا الفصل تم اختيارصيغتين من الكلوتريمازول (F4, C7 ) من الفصلين الأول و الثاني وكذلك أشكالهم المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان من أجل القيام بدراسات التقييم الحيوى فى الأرانب (اختبار تهيج العين وإجراء اختبار الحساسية ) بالمقارنة مع محلول معلق من الدواء. تم وضع الصيغتين تحت الدراسة على كيس الملتحمة للعين اليمنى، وترك العين اليسرى كضابط . تم تقييم كلتا العينين لأي علامات احمرار، وزيادة في الإثارة، والتهابات الملتحمة، وفرط الدم. لقد فحصت الحيوانات بعد 2 و 4 و 6 و 8 و 24 و 48 ساعة. أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن جميع الصيغ المثلى وغير المطلية بالكيتوزان لم تشعر بالتهيج، لا احمرار، زيادة دموع ، أو أي علامة على التهاب الملتحمة. فيما يتعلق باختبار الحساسية، كانت Candida Albicans هو الفطر الذى ُاُستخدم لإجراء الاختبارات . كانت النسبة المئوية لتثبيط نمو الفطريات يتناسب مع وقت الدواء على سطح العين بعد الاستخدام الموضعي. كانت النسبة المئوية لعينات المستحلب الدقيق على النحو التالي: C7 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان = F4 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان > < (F4) < (C7) معلق من الدواء. كان من الواضح أن الصياغات المحضرة نجحت في الحفاظ على النشاط المضاد للفطريات على مدى فترة أطول بالمقارنة مع معلق الدواء. أيضا، إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للعينات عمل على تحسين التصاقها على سطح العين. إجمالًا ، يمكن أن تكون التركيبات المحضرة المغطاة من الخارج بالكيتوزان بديلا لقطرات العين التقليدية، بسبب وقت التصاقها الطويل وتأثيرها المستمر.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)

Thesis (M.Sc)-Cairo nivsersity,2022.

Bibliography: p. 74-82.

المساعد (Smix ) بالنسبة لباقى مكونات المستحضر. و قد تمت دراسة أثر هذه المتغيرات على حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. و قد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نوع المواد ذات النشاط السطحى له تأثير على حجم الجزيئات وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات، فى حين أن نسبة المواد ذات النشاط السطحى/ المواد ذات النشاط السطحى المساعد بالنسبة لباقى مكونات المستحضرأثرت على حجم الجزيئات و مؤشر التشتت المتعدد و جهد الزيتا.وبالنسبة إلى نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد فلم يكن له تأثير على كل العوامل تحت الدراسة. وقد تم استخدام برنامج Design Expert® لتحسين التركيبات واختيار الصيغة المثلى. وكانت الصيغة المختارة هى F4. أظهرت الصيغة المحددة (F4: تحتوي على % 70 من Smix و 1: 1 نسبة المواد ذات النشاط السطحى إلى المواد ذات النشاط السطحى المساعد والكريموفور- إى ل هو المادة ذات النشاط السطحى). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن المستحلبات الدقيقة المصنعة من الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. وبناء على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (F4) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب و ذلك فى الفصل الثالث. الفصل الثاني تحضير وتقييم أنظمة كيوبوزومية محملة بالكلوتريمازول في هذا الجزء من الدراسة تم تحضير عقار الكلوتريمازول في صورة أنظمة كيوبوزومية نانوية (nano-cubosomal systems) بواسطة استحلاب الجليسرول مونوأوليات مع ، بلورونيك- إف-127 في الماء المقطر.وقد تم دراسة تأثير نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر، نسبة مادة بلورونيك- إف-127 في المحتوى المشتت و كذلك مدة تعرُّض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية على كل من حجم الجزيئات ، مؤشر التشتت المتعدد(PDI )،جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات. وقد أظهرت نتائج هذه الدراسة الاحصائية أن نسبة المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر له تأثير على حجم الجزيئات(DS) و جهد الزيتا (ZP) وكمية العقار المنطلقة بعد 6 ساعات بينما لم تظهر نسبة بلورونيك- إف-127 اى تأثير على عامل تحت الدراسة .وقد أظهرت مدة وقت تعرض الأنظمة المحضرة للموجات فوق الصوتية تأثير على حجم الجزيئات وجهد الزيتا (ZP). وقد تم استخدام برنامج Design Expert ® لاختيار الصيغة المثلى وكانت التركيبة المختارة هى C7. (C7: تحتوي على 5% من المحتوى الزيتي بالنسبة لكمية المستحضر و 20% بلورونيك- إف-127 و خضعت إلى 10 دقائق من الموجات الفوق الصوتية). كما تم إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للصيغة المحددة من أجل زيادة وقت الالتصاق بأنسجة العين. بشكل عام، أكدت النتائج التي تم الحصول عليها أن الأنظمة الكيوبوزومية المحملة بعقار الكلوتريمازول يمكن أن تكون واعدة لاستخدام الدواء فى العين. بناءً على ما سبق فقد تم اختيار الصيغة (C7) لمزيد من دراسات التقييم الحيوى على أعين الأرانب. الفصل الثالث دراسات ميكروبيولوجية على أنظمة الكلوتريمازول الواعدة فى الأرانب في هذا الفصل تم اختيارصيغتين من الكلوتريمازول (F4, C7 ) من الفصلين الأول و الثاني وكذلك أشكالهم المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان من أجل القيام بدراسات التقييم الحيوى فى الأرانب (اختبار تهيج العين وإجراء اختبار الحساسية ) بالمقارنة مع محلول معلق من الدواء. تم وضع الصيغتين تحت الدراسة على كيس الملتحمة للعين اليمنى، وترك العين اليسرى كضابط . تم تقييم كلتا العينين لأي علامات احمرار، وزيادة في الإثارة، والتهابات الملتحمة، وفرط الدم. لقد فحصت الحيوانات بعد 2 و 4 و 6 و 8 و 24 و 48 ساعة. أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن جميع الصيغ المثلى وغير المطلية بالكيتوزان لم تشعر بالتهيج، لا احمرار، زيادة دموع ، أو أي علامة على التهاب الملتحمة. فيما يتعلق باختبار الحساسية، كانت Candida Albicans هو الفطر الذى ُاُستخدم لإجراء الاختبارات . كانت النسبة المئوية لتثبيط نمو الفطريات يتناسب مع وقت الدواء على سطح العين بعد الاستخدام الموضعي. كانت النسبة المئوية لعينات المستحلب الدقيق على النحو التالي: C7 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان = F4 المغطاة بطبقة خارجية من الكيتوزان > < (F4) < (C7) معلق من الدواء. كان من الواضح أن الصياغات المحضرة نجحت في الحفاظ على النشاط المضاد للفطريات على مدى فترة أطول بالمقارنة مع معلق الدواء. أيضا، إضافة طبقة خارجية من الكيتوزان للعينات عمل على تحسين التصاقها على سطح العين. إجمالًا ، يمكن أن تكون التركيبات المحضرة المغطاة من الخارج بالكيتوزان بديلا لقطرات العين التقليدية، بسبب وقت التصاقها الطويل وتأثيرها المستمر.

There are no comments on this title.

to post a comment.