header
Image from OpenLibrary

Restriction fragment length polymorphism genotyping of methicillin resistant staphylococcus aureus isolates from man and animals / submitted by Marwa Abdel Aal Reyad ; under the supervision of Prof. Dr. Wagih A. Gad El-Said, Prof. Dr. Mahmoud D. El-Hariri, Prof. Dr. Sabry D. Morgan.

By: Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2023Description: 72 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • التصنيف الجيني لمعزولات الميكروب العنقودي المقاوم للمثيسلين من الانسان والحيوان بواسطة ار-اف-ال-بي (RFLP) [Added title page title]
Subject(s): DDC classification:
  • 636.089 21
Available additional physical forms:
  • Issues also as CD.
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023. Summary: A total of 101 pet dog samples (67nasal swabs and 34 wound swabs) were collected from 101 pet dogs. All samples were cultured for the isolation of Staphylococcus aureus using selective media and biochemical tests. Isolates were identified as MRSA after antimicrobial susceptibility testing. PCR for mecA gene was applied. Nineteen MRSA isolates were recovered from 67 (28%) nasal swabs and 6 wound isolates from 34 (17.6%). All isolates were resistant to cefoxitin and sensitive to both polymyxin B and vancomycin. All the 25 MRSA isolates were positive to mecA gene. A total of 53 pet cats 42 oropharyngeal swabs and 11 rectal swabs were collected. A total of 24 nasal swabs from human. All samples were cultured for the isolation of Staphylococcus aureus using selective media and biochemical tests. Isolates were identified as MRSA after antimicrobial susceptibility testing. PCR for mecA gene was applied. The investigation of MRSA in cats oropharyngeal and rectal swabs revealed (58.8 & 50%) respectively, for human was 21.4%. All isolates were resistant to cefoxitin and sensitive to both polymyxin B and vancomycin. Thirteen PCR amplicons from both cats & human were subsequently recognized by molecular analysis of spa gene polymorphism in clinical isolates by PCR-RFLP. The data were analyzed by GENEANALYZER software for actual analyzing and determining of amplicons size after HAEII restriction enzyme digestion of spa PCR product. A total of 8 different electrophoretic patterns were observed for the HaeII digested PCR products among the 13 strains of MRSA.Summary: تم جمع 101 عينة من كلاب أليفة (67 مسحة أنف و 34 مسحة جرح) من 101 كلب أليف. تمت زراعة جميع العينات لعزل المكورات العنقودية الذهبية باستخدام البيئة المتخصصة واختبارات كيميائية حيوية. تم التعرف على العزلات على أنها MRSA بعد اختبار الحساسية للمضادات الميكروبية. تم تطبيق PCR للجين mecA. تم الحصول على 19 عزلة أنفية من MRSA من 67 (28٪) مسحة أنف و6 عزلات جرح من 34 (17.6٪). كانت جميع العزلات مقاومة للسيفوكسيتين وحساسة لكل من البوليميكسين B والفانكومايسين. جميع عزلات MRSA البالغ عددها 25 كانت موجبة لجين mecA. تم جمع عينات من53 قطط أليف 42 مسحة فموي بلعومي و11 مسحة من المستقيم. تمت زراعة جميع العينات لعزل المكورات العنقودية الذهبية باستخدام وسط انتقائي واختبارات كيميائية حيوية. تم التعرف على العزلات على أنها MRSA بعد اختبار الحساسية للمضادات الميكروبية. تم تطبيق PCR للجين mecA. femA كشف فحص MRSA في مسحات البلعوم والفم في القطط (58.8 و 50٪) على التوالي .كما تم جمع 24 عينة من الانسان من خلال مسحات أنفية وكانت ايجابية MRSA بنسبة 21.4%. كانت جميع العزلات مقاومة للسيفوكسيتين وحساسة لكل من البوليميكسين B والفانكومايسين. تم التعرف على ثلاثة عشر منتج PCR لاحقًا من خلال التحليل الجزيئي لتعدد الأشكال الجيني في SPA في العزلات السريرية بواسطة PCR-RFLP. تم تحليل البيانات بواسطة برنامج GENEANALYZER للتحليل الفعلي وتحديد حجم الأمبليكون بعد هضم إنزيم القطع HAE II لمنتجSPA PCR. تم ملاحظة ما مجموعه 8 أنماط مختلفة للرحلان الكهربي لمنتجات Hae II المهضومة من بين 13 سلالة من MRSA
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Date due Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.10.10.M.Sc.2023.Ma.R (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110087730000

Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 56-72.

A total of 101 pet dog samples (67nasal swabs and 34 wound swabs) were collected from 101 pet dogs. All samples were cultured for the isolation of Staphylococcus aureus using selective media and biochemical tests. Isolates were identified as MRSA after antimicrobial susceptibility testing. PCR for mecA gene was applied. Nineteen MRSA isolates were recovered from 67 (28%) nasal swabs and 6 wound isolates from 34 (17.6%). All isolates were resistant to cefoxitin and sensitive to both polymyxin B and vancomycin. All the 25 MRSA isolates were positive to mecA gene. A total of 53 pet cats 42 oropharyngeal swabs and 11 rectal swabs were collected. A total of 24 nasal swabs from human. All samples were cultured for the isolation of Staphylococcus aureus using selective media and biochemical tests. Isolates were identified as MRSA after antimicrobial susceptibility testing. PCR for mecA gene was applied. The investigation of MRSA in cats oropharyngeal and rectal swabs revealed (58.8 & 50%) respectively, for human was 21.4%. All isolates were resistant to cefoxitin and sensitive to both polymyxin B and vancomycin. Thirteen PCR amplicons from both cats & human were subsequently recognized by molecular analysis of spa gene polymorphism in clinical isolates by PCR-RFLP. The data were analyzed by GENEANALYZER software for actual analyzing and determining of amplicons size after HAEII restriction enzyme digestion of spa PCR product. A total of 8 different electrophoretic patterns were observed for the HaeII digested PCR products among the 13 strains of MRSA.

تم جمع 101 عينة من كلاب أليفة (67 مسحة أنف و 34 مسحة جرح) من 101 كلب أليف. تمت زراعة جميع العينات لعزل المكورات العنقودية الذهبية باستخدام البيئة المتخصصة واختبارات كيميائية حيوية. تم التعرف على العزلات على أنها MRSA بعد اختبار الحساسية للمضادات الميكروبية. تم تطبيق PCR للجين mecA. تم الحصول على 19 عزلة أنفية من MRSA من 67 (28٪) مسحة أنف و6 عزلات جرح من 34 (17.6٪). كانت جميع العزلات مقاومة للسيفوكسيتين وحساسة لكل من البوليميكسين B والفانكومايسين. جميع عزلات MRSA البالغ عددها 25 كانت موجبة لجين mecA. تم جمع عينات من53 قطط أليف 42 مسحة فموي بلعومي و11 مسحة من المستقيم. تمت زراعة جميع العينات لعزل المكورات العنقودية الذهبية باستخدام وسط انتقائي واختبارات كيميائية حيوية. تم التعرف على العزلات على أنها MRSA بعد اختبار الحساسية للمضادات الميكروبية. تم تطبيق PCR للجين mecA. femA كشف فحص MRSA في مسحات البلعوم والفم في القطط (58.8 و 50٪) على التوالي .كما تم جمع 24 عينة من الانسان من خلال مسحات أنفية وكانت ايجابية MRSA بنسبة 21.4%. كانت جميع العزلات مقاومة للسيفوكسيتين وحساسة لكل من البوليميكسين B والفانكومايسين. تم التعرف على ثلاثة عشر منتج PCR لاحقًا من خلال التحليل الجزيئي لتعدد الأشكال الجيني في SPA في العزلات السريرية بواسطة PCR-RFLP. تم تحليل البيانات بواسطة برنامج GENEANALYZER للتحليل الفعلي وتحديد حجم الأمبليكون بعد هضم إنزيم القطع HAE II لمنتجSPA PCR. تم ملاحظة ما مجموعه 8 أنماط مختلفة للرحلان الكهربي لمنتجات Hae II المهضومة من بين 13 سلالة من MRSA

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.