Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.

Bibliography: pages 62-71.

Cancer is recognized by uncontrolled cell growth with the possibility to invade or spread to other body parts. There are millions of patients who die of cancer every year in the world. People put forward a variety of treatments of cancer including radiotherapy, surgery, chemotherapy and immunotherapy, of which chemotherapy is still the primary treatment. However, chemotherapy is also limited by several factors such as large adverse reactions, low selectivity for cancer cells and drug resistance. To avoid the above shortcomings, reasonable use of the combination of drugs has more potential for the treatment of cancer.
Taurine (tau) was found to have an inhibitory effect on cancer cell proliferation and apoptosis induction in a time and dose dependent manner. Biocompatible nanoparticles are used in cancer medicine to overcome some of the issues related to conventional therapies, such as the low specificity and bioavailability of drugs. Therefore, encapsulation of the active agents in nanoparticles will increase their solubility/biocompatibility and their stability in body fluids. In the present study zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) have been used with taurine and CTAB as a surfactant to form a taurine-based nanocomposite. The anticancer effect of this nanocomposite compared to taurine alone has been investigated against HepG2, Mcf7 and HuH7 cell lines by MTT assay. Also the molecular underlying mechanisms of the most sensitive cancer cell line (HepG2) have been evaluated by qRT-PCR for some selected apoptotic genes and flow cytometric analysis of cell cycle. The taurine-based nanocomposite was found to be more effective than taurine, ZnONPs and CTAB alone in inhibiting the HepG2 cell proliferation via induction of apoptosis and cell cycle arrest at the S phase. Taurine-based nanocomposite has also shown to reduce the levels of the antioxidant defense system as manifested by TAC, GST and GSH. Conclusion: the taurine-based nanocomposite is a promising drug in treating cancer and opens a new avenue in cancer therapy.

5 يتم التعرف على السرطان من خلال نمو الخلايا غير المنضبط مع إمكانية الغزو أو الانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم. هناك الملايين من المرضى يموتون بسبب السرطان كل عام في العالم. طرح الناس مجموعة متنوعة من علاجات السرطان بما في ذلك العلاج الإشعاعي والجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج المناعي ، والتي لا يزال العلاج الكيميائي هو العلاج الأساسي لها. ومع ذلك ، فإن العلاج الكيميائي مقيد أيضًا بعدة عوامل مثل التفاعلات الضارة الكبيرة ، والانتقائية المنخفضة للخلايا السرطانية ومقاومة الأدوية. لتجنب أوجه القصور المذكورة أعلاه ، فإن استخدام تركيبات من الأدوية لديه إمكانات أكبر لعلاج السرطان. وجد أن تورين (تاو) له تأثير مثبط على تكاثر الخلايا السرطانية وتحريض موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. تُستخدم الجسيمات النانوية المتوافقة حيويًا في طب السرطان للتغلب على بعض المشكلات المتعلقة بالعلاجات التقليدية ، مثل الخصوصية المنخفضة والتوافر البيولوجي للأدوية. لذلك ، فإن تغليف العوامل النشطة في الجسيمات النانوية سيزيد من قابليتها للذوبان / التوافق الحيوي واستقرارها في سوائل الجسم. في هذه الدراسة ، تم استخدام الجسيمات النانوية من أكسيد الزنك (ZnONPs) مع tau و CTAB كعامل خافض للتوتر السطحي لتشكيل مركب نانوي قائم على التورين. تم التحقيق في التأثير المضاد للسرطان لهذا المركب النانوي بالمقارنة مع تاو وحده ضد خطوط الخلايا HepG2 و Mcf7 و HuH7 بواسطة اختبار MTT. كما تم تقييم الآلية الجزيئية الكامنة لخط الخلايا السرطانية الأكثر حساسية (Hepg2) بواسطة qRT-PCR لبعض الجينات المختارة وتحليل التدفق الخلوي لدورة الخلية. تم العثور على المركب النانوي القائم على التورين ليكون أكثر فعالية من تاو وجسيمات أكسيد الزنك النانوية و CTAB وحده في تثبيط تكاثر خلايا HepG2 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية في المرحلة S. أظهر مركب النانو القائم على التورين أيضًا أنه يقلل من مستويات نظام الدفاع المضاد للأكسدة كما يتضح من TAC و GST و GSH.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in English.