Antitumor and cytotoxic effect of some drugs and synthetic compounds / by Esraa Mohammed Abdelhalim Mohammed ; Supervisors Prof. Dr. Abdelgawad Ali Fahmi, Prof. Dr. Mariam Abdur-Rahman Hassan Mahmoud, Prof. Dr. May Aly El-Manawaty.

By:

Esraa Mohammed Abdelhalim Mohammed [preparation.]

Contributor(s):

Material type:

TextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2025Description: 101 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:

text

Media type:

Unmediated

Carrier type:

volume

Other title:

التأثير المضاد للأورام والسمية الخلوية لبعض العقاقير والمركبات الإصطناعية [Added title page title]

Subject(s):

DDC classification:

660.6

Available additional physical forms:

Issues also as CD.

Dissertation note: Thesis (M.Sc )-Cairo University, 2025. Summary: Cancer is one of the most life threatings, that drives the seeking of an anticancer agent. Patients’ responses to anticancer drugs are dramatically variable, that makes the researchers continuously searching for the development of other treatment strategies and drugs for the enhancement of quality of life of the patient. Our study is focused on the investigation of the anticancer effect of new chalcone derivatives and repurposed drugs in 2D screening against A-431, CACO-2, HT-29, HCT116, HOS, MCF-7, PC3 cancer cell lines. Chalcone derivative 15 and M46 drug were identified to be the most active compound and drug, therefore, they were tested against 3D MCF-7 spheroid cell culture. RT-qPCR analysis for apoptotic genes (p53, BAX, and BCL-2 genes) was then conducted and was followed by the identification of cell cycle arrest phase for both the chalcone derivative and the drug.Summary: يعد السرطان من أكثر الأمراض التي تهدد الحياة، مما يدفع إلى البحث عن عامل مضاد للسرطان. تتباين استجابات المرضى للأدوية المضادة للسرطان بشكل كبير، مما يجعل الباحثين يبحثون بشكل مستمر عن تطوير استراتيجيات علاجية وأدوية أخرى لتحسين نوعية حياة المريض. يهدف البحث إلى دراسة التأثير المضاد للسرطان لمشتقات الشالكونات الجديدة والأدوية المعاد استخدامها في الفحص ثنائي الأبعاد ضد الخلايا السرطانيه A-431، CACO-2، HT-29، HCT116، HOS، MCF-7، PC3. تم تحديد مشتق الشالكونات 15 وعقار الستربتوكين على أنهما الأكثر نشاطًا، لذلك تم اختبارهما ضد الخلايا الكروية ثلاثية الأبعاد لسرطان الثدي MCF-7. تم بعد ذلك إجراء تحليل RT-qPCR لتقييم جينات موت الخلايا المبرمج (جينات BCL-2 وBAX وp53) متبوعًا بتحديد مرحلة توقف دورة الخلية لكل من مشتق الشالكونات 15 ودواء الستربتوكين.

Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.

Average rating: 0.0 (0 votes)

Holdings
Item type	Current library	Home library	Call number	Status	Barcode
Thesis	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	Cai01.12.25.M.Sc.2025.Es.A (Browse shelf(Opens below))	Not for loan	01010110092787000

Thesis (M.Sc )-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 84-99.

Cancer is one of the most life threatings, that drives the seeking of an anticancer agent. Patients’ responses to anticancer drugs are dramatically variable, that makes the researchers continuously searching for the development of other treatment strategies and drugs for the enhancement of quality of life of the patient. Our study is focused on the investigation of the anticancer effect of new chalcone derivatives and repurposed drugs in 2D screening against A-431, CACO-2, HT-29, HCT116, HOS, MCF-7, PC3 cancer cell lines. Chalcone derivative 15 and M46 drug were identified to be the most active compound and drug, therefore, they were tested against 3D MCF-7 spheroid cell culture. RT-qPCR analysis for apoptotic genes (p53, BAX, and BCL-2 genes) was then conducted and was followed by the identification of cell cycle arrest phase for both the chalcone derivative and the drug.

يعد السرطان من أكثر الأمراض التي تهدد الحياة، مما يدفع إلى البحث عن عامل مضاد للسرطان. تتباين استجابات المرضى للأدوية المضادة للسرطان بشكل كبير، مما يجعل الباحثين يبحثون بشكل مستمر عن تطوير استراتيجيات علاجية وأدوية أخرى لتحسين نوعية حياة المريض. يهدف البحث إلى دراسة التأثير المضاد للسرطان لمشتقات الشالكونات الجديدة والأدوية المعاد استخدامها في الفحص ثنائي الأبعاد ضد الخلايا السرطانيه A-431، CACO-2، HT-29، HCT116، HOS، MCF-7، PC3.
تم تحديد مشتق الشالكونات 15 وعقار الستربتوكين على أنهما الأكثر نشاطًا، لذلك تم اختبارهما ضد الخلايا الكروية ثلاثية الأبعاد لسرطان الثدي MCF-7. تم بعد ذلك إجراء تحليل RT-qPCR لتقييم جينات موت الخلايا المبرمج (جينات BCL-2 وBAX وp53) متبوعًا بتحديد مرحلة توقف دورة الخلية لكل من مشتق الشالكونات 15 ودواء الستربتوكين.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Antitumor and cytotoxic effect of some drugs and synthetic compounds / by Esraa Mohammed Abdelhalim Mohammed ; Supervisors Prof. Dr. Abdelgawad Ali Fahmi, Prof. Dr. Mariam Abdur-Rahman Hassan Mahmoud, Prof. Dr. May Aly El-Manawaty.