Synthesis of some new thiazole derivatives of expected biological activity / by Rashid Hlail Odhaib Al-Badri ; Supervisors Prof. Dr. Ahmed Eltaher Mahmoud Mekky, Prof. Dr. Sherif Mohamed Hamed Sanad, Dr. Ahmed Mohamed Abdelfattah Refaie.
نوع المادة :
نصاللغة: الإنجليزية لغة الملخص: الإنجليزية, العربية المنتج: 2025الوصف: 108 pages : illustrations ; 25 cm. + CDنوع المحتوى: - text
- Unmediated
- volume
- تشييد بعض مشتقات الثيازول الجديدة ذات النشاط البيولوجي المتوقع [عنوان مضاف عنوان الصفحة]
- 540
- Issues also as CD.
| نوع المادة | المكتبة الحالية | المكتبة الرئيسية | رقم الاستدعاء | حالة | الباركود | |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thesis
|
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.12.10.M.Sc.2025.Ra.S (استعراض الرف(يفتح أدناه)) | Not for loan | 01010110093723000 |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
Bibliography: pages 95-108.
Bacterial infections pose a serious threat to public health and
economies. Treating bacterial infections remains a major problem in modern
medicine. Thiazoles and Schiff bases are interesting molecules that
demonstrated intriguing antibacterial applications, especially excellent
antibacterial activity. In this thesis, a wide spectrum of thiazole-based Schiff
bases is prepared as potential antibacterial agents. The targeted products are
prepared via a typical Hantzsch thiazole protocol involved reacting a ternary
mixture of salicylaldehydes, thiosemicarbazide, and the appropriate α-
bromoketones or hydrazonyl chlorides. The reaction was mediated in dioxane
at reflux in the presence of triethylamine. The new products were screened
against different bacteria strains. Schiff bases 8f and 21f demonstrated the
most powerful efficacy against all tested bacteria. They outperformed
ciprofloxacin in its activity against S. aureus and E. faecalis, with MIC/MBC
values of 2.0/4.0 and 1.8/3.7 µM, respectively. Schiff base 8f outperformed
inhibitory activity compared to linezolid with an MIC/MBC of 4.0/16.2 µM
against MRSA ATCC:33591 and ATCC:43300. Schiff base 8f had
comparable activity to linezolid with MIC/MBC of 8.1/32.4 and 4.0/16.2 µM
against VRE ATCC:51299 and VRE ATCC:51575, respectively.
Additionally, Schiff base 21f displayed promising MurB inhibitory activity
with an IC50 of 4.6 µM.
شكل العدوى البكتيرية تهديدًا خطيرًا للصحة العامة والاقتصاد. ولا يزال علاج هذه العدوى يُمثل مشكلةً رئيسيةً في الطب الحديث. تُعدّ الثيازولات وقواعد شيف جزيئاتٍ مثيرةً للاهتمام أظهرت تطبيقاتٍ مضادةً للبكتيريا مثيرةً للاهتمام، لا سيما نشاطها المضاد للبكتيريا الممتاز. في هذه الأطروحة، يتم تحضير مجموعةٍ واسعةٍ من قواعد شيف القائمة على الثيازول كعوامل مضادةٍ للبكتيريا محتملة.تُحضَّر المنتجات المستهدفة وفقًا لبروتوكول Hantzsch ثيازول النموذجي، ويتضمن تفاعل خليط ثلاثي من ساليسيل ألدهيدات، وثيوسيميكاربازيد، وα-بروموكيتونات أو كلوريدات الهيدرازونيل المناسبة. ويُجرى التفاعل في الديوكسان بوجود ثلاثي إيثيل أمين. وفُحصت المنتجات الجديدة ضد سلالات بكتيرية مختلفة.أظهرت المنتجات الجديدة طيفًا واسعًا من النشاط المثبط ضد البكتيريا المختبرة. أظهر بعضها نشاطًا ملحوظًا ضد S. aureus وE. faecalis، بقيم MIC/MBC تصل إلى 2.0/4.0 ميكرومولار. كما أظهر بعضها نشاطًا ملحوظًا ضدMRSA و VRE بقيم MIC/MBC تصل الى 4.0/16.2 ميكرومولار.
Issues also as CD.
Text in English and abstract in Arabic & English.
لا توجد تعليقات على هذا العنوان.