Genetic engineering of probiotic strains as oral vaccine carriers against clostridium difficile infection / (Record no. 172372)
[ view plain ]
000 -LEADER | |
---|---|
fixed length control field | 07385namaa22004211i 4500 |
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
control field | OSt |
005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
control field | 20250527125734.0 |
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
fixed length control field | 250527s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
040 ## - CATALOGING SOURCE | |
Original cataloguing agency | EG-GICUC |
Language of cataloging | eng |
Transcribing agency | EG-GICUC |
Modifying agency | EG-GICUC |
Description conventions | rda |
041 0# - LANGUAGE CODE | |
Language code of text/sound track or separate title | eng |
Language code of summary or abstract | eng |
-- | ara |
049 ## - Acquisition Source | |
Acquisition Source | Deposit |
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
Classification number | 616.01 |
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
Classification number | 616.01 |
Edition number | 21 |
097 ## - Degree | |
Degree | Ph.D |
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
Local Call Number | Cai01.08.06.Ph.D.2024.Mo.G |
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
Authority record control number or standard number | May Mohamed Awad Bahr, |
Preparation | preparation. |
245 10 - TITLE STATEMENT | |
Title | Genetic engineering of probiotic strains as oral vaccine carriers against clostridium difficile infection / |
Statement of responsibility, etc. | by May Mohamed Awad Bahr ; Supervision Prof. Nahla Mokhtar Mansour, Prof. Marwa Tarek ElRakaib. |
246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
Title proper/short title | " الهندسة الوراثية لسلالات من بكتيريا المدعمات الحيوية (البروبيوتك) لإنتاج لقاح فموى ضد الإصابة بعدوى الكلوستريديم ديفيسيل/ |
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
Extent | 97 pages : |
Other physical details | illustrations ; |
Dimensions | 25 cm. + |
Accompanying material | CD. |
336 ## - CONTENT TYPE | |
Content type term | text |
Source | rda content |
337 ## - MEDIA TYPE | |
Media type term | Unmediated |
Source | rdamedia |
338 ## - CARRIER TYPE | |
Carrier type term | volume |
Source | rdacarrier |
502 ## - DISSERTATION NOTE | |
Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 83-97. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | The reduction of toxin A gene copies within the mice fecal samples was evaluated by quantitative PCR and expressed by the increase of Ct value from 20.6 in the untreated mice group and 47.4 in the probiotic-treated mice group to 64.9 in the engineered probiotic-vaccinated mice group. Moreover, the histopathological analysis of mice tissues showed that the structural integrity of the examined intestinal and liver cells was maintained in the engineered probiotic-vaccinated group compared to the probiotic-treated and the untreated groups which confirmed the protection effects of the engineered strains from CDI. <br/>The immunohistochemistry (IHC) findings in the examined mice intestine exhibited a range of mild positive to completely negative immunoreaction against the C. difficile toxin A antigen within the engineered probiotic-vaccinated mice group compared to unvaccinated mice group which showed positive immunoreaction against C. difficile toxin A antigen. Furthermore, the mice serum immunoglobulin analysis confirmed the ability of the engineered strains to increase the levels of different serum’s immunoglobulins (IgG, IgA, and IgM). Finally, the engineered strains showed the ability to increase the survival percentages of mice during the challenge experiment with C. difficile. The engineered probiotic-vaccinated mice group showed survival of 87.5% at the end of the experiment compared to 75% survival of the probiotic-treated group and 37.5% of untreated group. |
520 ## - SUMMARY, ETC. | |
Summary, etc. | عدوي الكلوستريديم ديفيسيل هي نوع من العدوى المرتبطة بالمضادات الحيوية الموجودة في المستشفيات والمنتشرة في جميع أنحاء العالم. يمكن أن تسبب هذه البكتيريا الممرضة أعراض خطيرة عن طريق إطلاق السموم. إن استراتيجية التطعيم التي تستهدف هذه السموم ستوفر آلية وقائية واعدة ضد الأصابة بالعدوى. تم تصميم هذه الدراسة لإجراء هندسة وراثية لسلالات من البروبيوتيك لتثبيط عدوي الكلوستريديم ديفيسيل. تم تقييم السلالات المعدلة وراثيا لتقديم نهجًا جديدًا أقل تكلفة للتحكم في هذه العدوي لتعزيز السلامة والصحة العامة.<br/> فى هذه الدراسة تم عزل الجزء غير السام من جين tcdB الذي يشفر السم B بواسطة PCR من سلالة الكلوستريديم ديفيسيل وربطه فى بلازميد الأستنساخ pDrive و ادخالها إلى سلالة E. coli EZ. تم استئصال جزء tcdB من ناقل الاستنساخ بواسطة الانزيمات BamHI وXhoI ثم تم استنساخه في بلازميد التعبير pLB210 المحفز عن طريق الأملاح الصفراوية. ونتيجة لذلك، تم بناء ناقل التعبير pLB210-tcdB وإدخاله إلى سلالة E. coli EZ وسلالات البروبيوتك Enterococcus faecium NM1015 وLactobacillus gasseri ATCC 33323. <br/>لتأكيد التعبير عن الجين المستهدف عن طريق سلالات البروبيوتك المعدلة تم إجراء RT-PCR الناجم عن إضافة الأملاح الصفراوية. تناولت الدراسة أيضا إجراء اختبار استقرار البلازميد المحور حيث أثبتت النتائج ثبات البلازميد بنسبة تفوق ۸٥% في كلا السلالتين بعد نموها الي ۲۱۰ جيل تقريبا. بالأضافة الى ذلك, تم تقييم ثبات السلالات المعدلة ضد الظروف القاسية في الجهاز الهضمي مثل تحمل البيئة الحمضية والأملاح الصفراوية وأنزيم البنكرياس حيث أكدت النتائج قدرة السلالات المحورة على الاحتفاظ بخصائص البروبيوتك.<br/>و كذلك تناولت الدراسة أختبار مستوى فاعلية و أمان تلك السلالات المهندسة وراثيا فى فئران التجارب حيث أكدت النتائج التي تم الحصول عليها من تحليل عينات براز الفئران قدرة السلالات المحورة على تقليل عدد البكتيريا الممرضة ونسخ الجينات السامة. بالإضافة إلى ذلك، أظهر فحض أنسجة الفئران الحفاظ على سلامة خلايا الكبد و الأمعاء. كما أظهرت نتائج الكيمياء المناعية في أنسجة أمعاء الفئران التي تم فحصها مجموعة من التفاعل المناعي الإيجابي البسيط إلى السلبي تمامًا داخل مجموعة الفئران المعطاة بكتيريا البروبيوتك المعدلة. علاوة على ذلك، أكد تحليل الفحص المناعي لعينات الدم قدرة السلالات المحورة على تحفيز المناعة. كما أظهرت السلالات المُعدلة جينيا القدرة على زيادة نسب بقاء الفئران على قيد الحياة بنسبة ٥, ۸٧% مقارنة بمجموعة الفئران الغير محصنة بالسلالات المعدلة حيث أظهرت النتائج بقاء ٥, ۳٧% فقط على قيد الحياة. |
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
Issues CD | Issues also as CD. |
546 ## - LANGUAGE NOTE | |
Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
Topical term or geographic name entry element | Medical Microbiology |
Source of heading or term | qrmak |
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
Uncontrolled term | Lactobacillus gasseri |
-- | Enterococcus faecium |
-- | anaerobic infection |
-- | recombinant vectors |
-- | cloning tcdB |
-- | bacterial transformation |
-- | bile inducible plasmid |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Nahla Mokhtar Mansour |
Relator term | thesis advisor. |
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
Personal name | Marwa Tarek ElRakaiby |
Relator term | thesis advisor. |
900 ## - Thesis Information | |
Grant date | 01-01-2024 |
Supervisory body | Nahla Mokhtar Mansour |
-- | Marwa Tarek ElRakaiby |
Universities | Cairo University |
Faculties | Faculty of Pharmacy |
Department | Department of Microbiology and Immunology |
905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
Cataloger Name | Shimaa |
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
Koha item type | Thesis |
Edition | 21 |
Suppress in OPAC | No |
Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 27.05.2025 | 91338 | Cai01.08.06.Ph.D.2024.Mo.G | 01010110091338000 | 27.05.2025 | 27.05.2025 | Thesis |