Formulation and Evaluation of an Antibacterial Drug for Certain Oral Formulations / (Record no. 172454)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 13607namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250603114812.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250603s2024 ua a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.6 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.6 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Re.F. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Rewan Osama Mohamed, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Formulation and Evaluation of an Antibacterial Drug for Certain Oral Formulations / |
| Statement of responsibility, etc. | By Rewan Osama Mohamed; Under the supervision of Prof. Dr. Mohamed Ahmed EL-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Ass. Prof. Dr. Osama Shawky Elnahas, Dr. Khaled Mohamed Abdel-Haleem |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | صياغه وتقييم عقار مضاد للبكتريا في بعض المستحضرات الفميه / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 82 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 76-82. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Pneumonia induced by Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is a grave <br/>pathological state that bears profound implications for morbidity and mortality <br/>rates. Levofloxacin hemihydrate (LV) is a third generation fluoroquinolone <br/>with a potent antibacterial effect and broad-spectrum activity against a wide <br/>range of bacterial species. It is considered as a promising treatment option for <br/>various infectious diseases, including pneumonia. When taken orally, LV is <br/>rapidly and completely absorbed, reaching the maximum concentrations of the <br/>drug in plasma in 1-2 h. On average, though, the drug takes 6-8 h to completely <br/>eliminate from plasma. To overcome this constrain, it would be helpful to <br/>think about the development of LV-loaded nanovesicles as a controlled-<br/>release drug delivery system. This approach seeks to extend the duration of <br/>blood circulation beyond the drug's half-life. Thus enhancing its <br/>bioavailability, reducing the dosage and the frequency, and alleviating any <br/>possible toxicity worries. Ultimately, these enhancements could contribute to <br/>better patient compliance and treatment outcomes. So spanlastics (SPs), a <br/>groundbreaking vesicular drug delivery system, are proposed to be a <br/>promising approach for the controlled delivery of the antibacterial drug LV. <br/>The mucoadhesive buccal drug delivery system has drawn interest, with <br/>emphasis on the development of mucoadhesive formulations that allow <br/>extended drug retention at the target site and controlled drug release for better <br/>therapeutic outcomes. Mucoadhesive sponges have demonstrated the <br/>advantage of maintaining their gel structure, resulting in longer residence time <br/>and enhanced drug absorption. Pneumonia caused by K. pneumoniae is <br/>characterized by an exaggerated inflammatory response in the lungs, which <br/>can exacerbate pneumonia symptoms and damage lung tissue. Therefore, <br/>alleviating the inflammatory response might be a crucial factor in saving the <br/>lives of those with severe pneumonia. Prednisolone (PD) is a well-known <br/>synthetic glucocorticoid used extensively for its potent anti-inflammatory and <br/>immunosuppressive properties. Accordingly, combining LV with PD could be <br/>potential for treatment of severe pneumonia and reduce the number of <br/>hospitalizations and mortality rates. Therefore, this study aimed to develop <br/>LV-loaded SPs/PD buccal mucoadhesive sponge for the treatment of severe <br/>pneumonia. For LV SPs fabrication and optimization, a 32 full factorial design <br/>was utilized to examine the impact of the type of edge activator (EA) and Span <br/>60: EA ratio on vesicle size (VS) and encapsulation efficiency percent (EE%). <br/>The optimum formula was determined by recording the minimum VS and <br/>maximum EE%. It was then tested microbiologically, followed by integration |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الالتهاب الرئوي الناجم عن الكلبسيلة الرئوية هو حالة مرضية خطيرة لها آثار عميقة على معدلات المرضي والوفيات. ليفوفلوكساسين هيميهيدرات هو فلوروكينولون من الجيل الثالث له تأثير قوي مضاد للبكتيريا ونشاط واسع النطاق ضد مجموعة متنوعة من السلالات البكتيرية. عند تناوله عن طريق الفم، يخضع البطين الأيسر لامتصاص سريع وكامل، ويصل إلى أعلى تركيزات الدواء في البلازما خلال 1-2 ساعة، ومع ذلك، فإن متوسط مدة التخلص من الدواء من البلازما هو حوالي 6-8 ساعات. ولذلك، سيكون من المفيد النظر في تطوير الحويصلات النانوية المحملة بالليفوفلوكساسين كنظام لتوصيل الدواء متحكم فيه. ويهدف هذا النهج إلى تمديد مدة الدورة الدموية إلى ما بعد نصف عمر الدواء، وبالتالي تعزيز توافره البيولوجي، وتقليل تكرار الجرعات وحجمها، وتخفيف المخاوف المحتملة من السمية، وتحسين امتثال المريض في نهاية المطاف. لذلك، يُقترح أن تكون السبانلاستيكس، وهي نظام رائد لتوصيل الدواء الحويصلي، طريقة واعدة للتوصيل المتحكم فيه لعقار الليفوفلوكساسين المضاد للبكتيريا. <br/>لقد اكتسب نظام توصيل الدواءعن طريق الشدق المخاطي اهتمامًا، مع التركيز على تطوير تركيبات لاصقة مخاطية تتيح الاحتفاظ بالدواء لفترة طويلة في الموقع المستهدف وإطلاق الدواء الخاضع للرقابة لتحسين النتائج العلاجية. لقد أثبتت الإسفنج المخاطي ميزة الحفاظ على بنيتها الهلامية، مما يؤدي إلى وقت بقاء أطول وتعزيز امتصاص الدواء.<br/> يتميز الالتهاب الرئوي الناجم عن الكلبسيلة الرئوية بتفاعل التهابي مفرط في الرئتين يمكن أن يسبب تلف أنسجة الرئة وتفاقم أعراض الالتهاب الرئوي. ولهذا السبب، قد يكون قمع الاستجابة الالتهابية أحد المفاتيح لإنقاذ حياة المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي الحاد. بريدنيزولون هو جلايكورتيكويد اصطناعي معروف يستخدم على نطاق واسع لخصائصه القوية المضادة للالتهابات والمثبطة للمناعة. وبناء على ذلك، فإن الجمع بين الليفوفلوكساسين والبريدنيزولون يمكن أن يقلل من عدد حالات الوفيات. لذلك، تهدف هذه الدراسة إلى صياغه إسفنجة لاصقة مخاطية شدقية محملة بالليففلوكساسين السبانلاستكس/بريدنيزولون لعلاج الالتهاب الرئوي الحاد. بالنسبة لتصنيع وتحسين السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين، تم استخدام تصميم عاملي كامل 32 لفحص تأثير نوع منشط الحافة وسبان 60: نسبة منشط الحافة على حجم الحويصلة ونسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء. تم تحديد الصيغة المثلى عن طريق تسجيل الحد الأدنى لحجم الحويصلة والحد الأقصى لنسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء. تم بعد ذلك اختباره ميكروبيولوجيًا، يليه دمجه في إسفنجة لاصقة مخاطية مع إضافة بريدنيزولون، وتشكيل إسفنجة ليفوفلوكساسين السبانلاستيكس/بريدنيزولون التي تم تقييمها من خلال دراسة داخل الجسم الحي.<br/>ولذلك قسم العمل في هذه الرسالة إلى ثلاثة فصول<br/>الفصل الأول: إطلاق العنان لإمكانات السبانلاستيكس للتوصيل المتحكم فيه للليفوفلوكساسين: الصياغة والتقييم والتعظيم والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل.<br/>الفصل الثاني: استكشاف إمكانات السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والبريدنيزولون المدمجة داخل إسفنجه لاصفه مخاطيه بالشدق لتعزيز النتائج العلاجية: صياغه و تقييم الإسفنجة اللاصقة المخاطية.<br/>الفصل الثالث: التقييم داخل الجسم الحي للإسفنجة اللاصقة المخاطية التي تشتمل على السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والبريدنيزولون للحصول على رؤى علاجية قيمة: الفحص النسيجي المرضي والتقييم لمسارالموشرات الحيويه (العامل نووي معزز لسلسه كابا-ب/بروتين المجموعه عاليه الحركه بوكس-1). <br/>الفصل الأول: إطلاق العنان لإمكانات السبانلاستيكس للتوصيل المتحكم فيه للليفوفلوكساسين: الصياغة والتقييم والتعظيم والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل<br/>يهدف هذا الفصل إلى تطوير وتقييم وتحسين الصيغ المختلفة من الأسبان المحملة بالليفوفلوكساسين لعلاج الالتهاب الرئوي. تمت دراسة متغيرات الصياغة التي تؤثر على خصائص السبانلاستيكس من خلال 32 تصميمًا عامليًا كاملاً. تم اختيار الصيغة المثلى بناءً على معايير تحقيق الحد الأقصى لنسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء والحد الأدنى لحجم الحويصلة. تم إجراء تقييم ميكروبيولوجي يتضمن تحديد الحد الأدنى للتركيز المثبط والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل للجينات gyrA, gyrB, and parC<br/>لقياس فعالية تثبيط الصيغة المثلى بالمقارنة مع المنتج التجاري (ليفوكسين®) تجاه الكلبسيلة الرئويه.<br/>ويمكن تلخيص التحقيقات والنتائج التي تم الحصول عليها في هذا الفصل على النحو التالي:<br/>- تم إجراء المسح الطيفي للليفوفلوكساسين في السائل اللعابي المحاكى (الرقم الهيدروجيني، 6.8) وأظهر أقصى طول موجي عند 289 نانومتر.<br/>- تم إجراء صياغة وتقييم وتحسين المواد البلاستيكية المحملة بالليفوفلوكساسين باستخدام 32 تصميمًا عامليًا كاملاً. حيث كان العاملان الرئيسيان هما نوع منشط الحافة وسبان 60: نسبة منشط الحافة، وتم تعيين كل عامل على ثلاثة مستويات متميزة: توين80 ، بريج 35، وكوليفور للاول و 60:40، 70:30 ،80:20 للاخير. وكانت المتغيرات التابعة المختارة للتحليل هي نسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء وحجم الحويصلة.<br/> - إن تسع صيغ محتملة من السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين هي نتائج التصميم العاملي.<br/>- تم تقييم السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين المحضرة من حيث نسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء وحجم الحويصلة ومؤشر التشتت المتعدد وتحليل إمكانات زيتا.<br/>- تم احتجاز الليفوفلوكساسين بشكل فعال في جميع تركيبات السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والتي تتراوح من 90.10±0.09% إلى 93.30±0.40%<br/>- كان لجميع السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين حجم حويصلة نانوية يتراوح من 118.03±1.96 نانومتر إلى 459.53±7.36 نانومتر.. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Pharmaceutics |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Klebsiella pneumoniae |
| -- | Levofloxacin hemihydrate |
| -- | Spanlastics |
| -- | Prednisolone |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Ahmed EL-Nabarawi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mahmoud Hassan Teaima |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Osama Shawky Elnahas |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Khaled Mohamed Abdel-Haleem |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Mohamed Ahmed EL-Nabarawi |
| -- | Mahmoud Hassan Teaima |
| -- | Osama Shawky Elnahas |
| -- | Khaled Mohamed Abdel-Haleem |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Nourhan |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 03.06.2025 | 91441 | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Re.F. | 01010110091441000 | 03.06.2025 | 03.06.2025 | Thesis |