Synthesis, bioactivities, molecular docking, and molecular studies of some novel compounds containing nitrogen and / or sulfur / (Record no. 175977)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06412namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251211125711.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251118s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 572 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 572 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.02.Ph.D.2025.Fa.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Fatma Gamal Mohamed Hassan, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Synthesis, bioactivities, molecular docking, and molecular studies of some novel compounds containing nitrogen and / or sulfur / |
| Statement of responsibility, etc. | by Fatma Gamal Mohamed Hassan ; Prof. Dr. Ismail Abdel shafy Abdelhamid, Dr. Mohamed Attia Ragheb, Dr. Hadeer Mohamed Diab, Prof. Dr. Marwan Mohamed Emara. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | التحضير والنشاطات البيولوجية والتنميط الجزيئي والدراسات الجزيئية لبعض المركبات الجديدة التي تحتوي علي النيتروجين و / او الكبريت |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 155 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 136-155. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Molecular hybridization has become the leading and most important method for creating new anticancer chemotherapeutic drugs to fight cancer. In this endeavor, new cyanoacrylamides with derivatives of sulphamethoxazole (5a-5f) have been created and verified utilizing different spectral instruments. The SRB assay evaluated the cytotoxic activities of the tested compounds against 16Lu, a human normal cell, and several human cancer cells (HCT116, MCF7, and HePG2). Among all derivatives, 5a and 5b had the most potent cytotoxicity effect against HePG2 cells with IC50 = 11.06 ± 0.829 and 18.836 ± 2.68 µg/ml, respectively. The binding affinities of 5a and 5b with DNA and BSA were studied using different spectroscopic techniques. Furthermore, molecular docking for 5a and 5b was performed to confirm the experimental results and anticipate their binding capabilities toward DNA and BSA. Thus, this work introduces promising antitumor lead compounds, encouraging further activity enhancement and therapeutic development studies. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | المستخلص الجزء الأول:<br/>أصبح التهجين الجزيئي الطريقة الرائدة والأكثر أهمية لإنشاء أدوية جديدة مضادة للسرطان لمكافحة السرطان. في هذا المسعى ، تم إنشاء سيانوا أكريلاميد جديد مع مشتقات من السلفاميثوكسازول (5a-5f) والتحقق منه باستخدام أدوات طيفية مختلفة. قمنا بإختبار SRB لتقييم الأنشطة السامة للمركبات علي الخلايا البشرية الطبيعيه 16Lu ، والعديد من الخلايا السرطانية البشرية HCT116 و MCF7 و .HepG2 من بين جميع المشتقات ، كان ل 5a و b5 أقوى تأثير سمية خلوية ضد خلايا HePG2 مع = 11.06 ± 0.829 IC50 و 18.836 ± 2.68 ميكروغرام / مل ، على التوالي. تمت دراسة صلات الارتباط بين a5 و b5 مع الحمض النووي و BSA باستخدام تقنيات طيفية مختلفة. علاوة على ذلك ، تم إجراء الإرساء الجزيئي ل a5 و b5 لتأكيد النتائج التجريبية وتوقع قدراتها على الارتباط تجاه الحمض النووي وBSA . وبالتالي ، يقدم هذا العمل مركبات الرصاص الواعدة المضادة للأورام ، مما يشجع على مزيد من تعزيز النشاط ودراسات التطوير العلاجي.<br/>المستخلص الجزء الثاني:<br/>تم إنتاج مشتقات جديدة تحتوي على قاعدة Schiff من السلفاميثوكسازول (5a-5e) وتأكيدها باستخدام مجموعة متنوعة من أدوات الطيف. قمنا بإختبار MTT لتقييم الأنشطة السامة للمركبات علي الخلايا البشرية الطبيعيه 16Lu ، والعديد من الخلايا السرطانية البشرية HCT116 و MCF7 و LnCap و HePG2. من بين جميع المشتقات ، كان (5e) أقوى تأثير سمية خلوية ضد خلايا HCT116 و MCF7 بقيم IC50 46.3 ± 3.53 ميكرومولار و 23.88 ± 3.98 ميكرومولار ، على التوالي. وجدنا أن e5 ينتج عنه زيادة كبيرة للخلايا في Sub G1 في MCF7 و HCT116كتغيير في نمط دورة الخلية. كما أنه عزز موت الخلايا المبرمج في خطي الخلايا وقمع هجرة الخلايا. علاوة على ذلك ، تمت دراسة الصلات المرتبطة ل e5 مع الحمض النووي و BSA باستخدام تقنيات طيفية مختلفة. تم إجراء الالتحام الجزيئي ل e5 لتأكيد النتائج التجريبية للتحليل الطيفي وتوقع قدراتها على الارتباط تجاه. DNA & BSA. لذلك ، يتم الكشف عن مركبات الرصاص المحتملة المضادة للسرطان التي تحتاج إلى مزيد من التحقيق وتعزيز النشاط من خلال عملنا. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Biochemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الكيمياء الحيويه |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Cyanoacrylamides |
| -- | Anticancer activity |
| -- | DNA and BSA binding affinities |
| -- | Docking Schiff base |
| -- | Flowcytometry |
| -- | Cell scratch assay |
| -- | ELISA |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ismail Abdel shafy Abdelhamid |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Attia Ragheb |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hadeer Mohamed Diab |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Marwan Mohamed Emara |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Ismail Abdel shafy Abdelhamid |
| -- | Mohamed Attia Ragheb |
| -- | Hadeer Mohamed Diab |
| -- | Marwan Mohamed Emara |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Chemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 18.11.2025 | 92519 | Cai01.12.02.Ph.D.2025.Fa.S | 01010110092519000 | 18.11.2025 | 18.11.2025 | Thesis |