Impact of clinical and pathological factors on survival outcomes among NRSTS pediatric patients (Record no. 177035)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08468namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251225180947.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251225s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 618.92994 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 618.92994 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.19.05.M.Sc.2025.Ma.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Marina Wagdy Nazeeh, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Impact of clinical and pathological factors on survival outcomes among NRSTS pediatric patients |
| Statement of responsibility, etc. | by Marina Wagdy Nazeeh ; Supervisors Prof. Dr. Wael Zekri Khaled, Prof. Dr. Eman Goda Farahat, Prof. Dr. Youssef Madney Said. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تأثير العوامل السريرية و المرضية على نتائج البقاء على قيد الحياة بين الأطفال مرضى الساركوما العضلية غير المخططة |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 191 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 171-191. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas (NRSTS) are rare, particularly<br/>in childhood. It is still unclear whether progress has been made in the survival rates of<br/>pediatric NRSTS. <br/>Objective: to estimate survival outcomes in NRSTS for pediatric patients based on the<br/>Children's Oncology Group (COG) risk stratification system and to assess the impact of<br/>various clinical and pathological prognostic factors on survival rates. <br/>Patients and Methods: This study included 61 newly diagnosed pediatric patients with non<br/>rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas (NRSTS) who were treated in the Pediatric<br/>Oncology Department at the National Cancer Institute (NCI), Cairo University, from January<br/>2010 to December 2019. Patients were followed up until January 2023. <br/>Results: This study analyzed 61 patients (26 females, 35 males) with a median age of (12.4<br/>years). The most common primary tumor site was the extremity, affecting 44 patients<br/>(72.1%); similarly, 72.1% had tumors larger than 5 cm. The primary subtype identified was<br/>Synovial Sarcoma, which was present in 41 patients (67.2%), while Myxoliposarcoma and<br/>Malignant Peripheral Nerve Sheath tumor each affected four patients (6.6%). A significant<br/>majority (82%) of the tumors were high grade. Regarding staging, 18% of patients were<br/>classified as stage I, 14.8% as stage II, 42.6% as stage III, and 24.6% as stage IV. Risk<br/>stratification indicated that 26.2% were low risk, 49.2% intermediate risk, and 24.6% high<br/>risk. At the end of follow-up, 45.9% of patients achieved complete remission, while 14.8%<br/>experienced disease progression, and 39.3% died, with most deaths attributed to disease<br/>progression. The mean event-free survival for patients was 102.7 months, and the mean<br/>overall survival was 111.7 months. Significant factors linked to improved survival included<br/>the primary tumor location in extremities, low histological grade, non-metastatic status, early<br/>staging, and low-risk stratification, highlighting the importance of these variables in patient<br/>outcomes. <br/>Conclusion: Enhancing survival for patients with advanced or metastatic tumors is<br/>challenging due to varied chemosensitivity. While waiting for new treatments, optimizing<br/>existing therapies could improve outcomes. For pediatric NRSTS, effective management<br/>involves complete surgical resection, and factors such as site, grade, extent, stage, and risk<br/>stratification are crucial for rognosis. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | المقدمة: تعتبر السركوما العضليه غيرالمخططه عند الأطفالنادرة جدًا، خاصة أثناء مرحلة الطفولة. ليس من الواضح حتى الآن ما إذا كان قد تم إحراز تقدم في معدل البقاء عند الأطفال. حتى الآن، لم يتم إجراء أي تحليل للاتجاه الدولي بشأن معدل البقاء السركوما العضليه غيرالمخططه عند الأطفال.<br/><br/>تهدف هذه الدراسة إلى: تقدير نتائج البقاء على قيد الحياة (البقاء على قيد الحياة بشكل عام وخالي من الأحداث) في السركوما العضليه غيرالمخططه لدى الأطفال، والتحقق من صحة بياناتنا في ضوء C.O.G. نظام التقسيم الطبقي للمخاطر، تقيم تأثير العوامل النذير السريرية والمرضية المختلفة على معدلات البقاء على قيد الحياة وتقيم استجابة الأنواع الفرعية المرضية المختلفة للعلاج الكيميائي.<br/><br/>شملت هذه الدراسة 61 مريضًا (26 (42.6%) من الإناث و35 (57.4%) من الذكور) الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بسرطان السركوما العضليه غيرالمخططه الذين حضروا قسم أورام الأطفال في المعهد القومي للأورام، جامعة القاهرة، خلال الفترة بين يناير 2010 وديسمبر 2019. وتمت متابعة المرضى حتى يناير 2023. وتم التحقق من البيانات الوصفية للمرضى المسجلين وتم حساب معدلات الإصابة لجميع المرضي وتم تحليل الاتجاهات باستخدام التحليل الإحصائي. تم تقدير البقاء على قيد الحياة بدون حدث والبقاء على قيد الحياة بشكل عام.<br/>كان التورم هو العرض الظاهر لدى 56 مريضاً، في حين كان ضيق التنفس هو العرض الظاهر لدى مريضين، مريضان يعانيان من ألم بالأطراف ومريض واحد يعاني من الجحوظ والحول.<br/>كان المكان الأولي الأكثر شيوعًا هو الأطراف (العدد = 44) 72.1%، وشملت المواقع الأولية الأخرى الرأس والرقبة (العدد = 9) 14.8%، وجدار الجذع (العدد = 6) 9.8%، والأحشاء (العدد = 2) 3.3%. في سبعة عشر مريضًا (27.9٪)، كان حجم الورم الأولي ≥ 5 سم، بينما في الـ 44 مريضًا المتبقين (72.1٪) من أصل 61، كان حجم الورم ˃ 5 سم.<br/>تم العثور على نوع فرعي من الساركوما الزليلية في 67.2% من المرضى، والساركوما الدهنية المخاطية في 6.6%، ورم غمد العصب المحيطي الخبيث في 6.6%، والساركوما الليفية الجلدية في 1.6%، وساركوما الأجزاء الرخوة السنخية في 4.9%، والساركوما الليفية في 3.3%، والساركومة العضلية الملساء في 3.3%، وغير متمايزة الساركوما متعددة الأشكال في 1.6%، وساركوما الخلايا المستديرة غير المتمايزة/غير المصنفة في 1.6%، والساركوما الظهارية في 1.6%، والساركوما الوعائية الظهارية في 1.6%.<br/>من بين 61 مريضًا، كان خمسون مريضًا (82٪) يعانون منمرحلة متقدمة من المرض ، بينما كان أحد عشر (18٪) على درجة منخفضة.<br/>تم استئصال الورم الرئيسي لواحد وأربعين من أصل 61 مريضًا، وكان لدى عشرين منهم أورام أولية غير مستأصلة. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Tumors in children |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الأورام عند الأطفال |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcomas |
| -- | pediatric |
| -- | Synovial Sarcoma |
| -- | ساركوما |
| -- | أنسجة عضلية غير مخططة |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Wael Zekri Khaled |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Eman Goda Farahat |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Youssef Madney Said |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Wael Zekri Khaled |
| -- | Eman Goda Farahat |
| -- | Youssef Madney Said |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | National Cancer Institute |
| Department | Department of Pediatric Oncology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 25.12.2025 | 92921 | Cai01.19.05.M.Sc.2025.Ma.I | 01010110092921000 | 25.12.2025 | 25.12.2025 | Thesis |