In-vitro evaluation of hemostatic efficacy, anti-microbial activity, and cytotoxicity of aerogel derivatized-chitosan / (Record no. 178424)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 10688namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260223112626.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260213s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 660.6 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 660.6 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.25.M.Sc.2025.Kh.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Khalid Wael Abdullatif Mohamed, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | In-vitro evaluation of hemostatic efficacy, anti-microbial activity, and cytotoxicity of aerogel derivatized-chitosan / |
| Statement of responsibility, etc. | by Khalid Wael Abdullatif Mohamed ; Supervised Prof. Dr. Emad El-Zayat, Prof. Maher Z. El-Sabaa, Prof. Dr. Mehrez El-Naggar. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | التقييم المعملي لكفاءة الإرقاء، والنشاط مضاد الميكروبات، ومستوي السمية للهلام الهوائي من مشتقات الكيتوزان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 83 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025 |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 82-83. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | This thesis reports the design, fabrication, and evaluation of chitosan microflowers <br/>(CMF) embedded in gelatin (GE) sponges as multifunctional wound dressings that combine <br/>rapid hemostasis with broad-spectrum antimicrobial performance. CMF were produced through <br/>a modified one-pot route: ionotropic gelation of chitosan with tripolyphosphate (TPP) to form <br/>Cs–TPP nanocomplexes, followed by CaCl₂-driven anisotropic growth of calcium pyrophosphate <br/>on the chitosan surface to yield “micro-flower” architectures. Systematic optimization <br/>established 150 mM CaCl₂ and 125 g/L TPP as the optimum concentrations for well-defined <br/>flowers; deviating from this window generated irregular, non-flower morphologies. The <br/>formation mechanism involves TPP hydrolysis to P₂O₇⁴⁻ and subsequent growth of Ca₂P₂O₇ <br/>platelets on chitosan, building the hierarchical petals. <br/>CMF were incorporated into gelatin to obtain CMF0@GE (GE only), CMF1@GE, and <br/>CMF2@GE sponges. GE solutions were prepared at 50 °C (water bath; room-temperature <br/>preparation was not feasible) and cross-linked with 0.03% glutaraldehyde before lyophilization. <br/>SEM showed porous interconnected networks with CMF petals distributed through the matrix; <br/>EDS confirmed C, O, Na, P, and Ca (P ≈ 15.8%, Ca ≈ 9.5%); XRD verified calcium phosphate <br/>(Ca₃(PO₄)₂) phases. Density decreased and PBS uptake and BET surface area increased with CMF <br/>loading. TGA revealed ~15% mass loss at 50–200 °C (bound/free water) and major degradation <br/>between 200–450 °C (~60% for CMF2@GE; ~55% for CMF0@GE). <br/>Biocompatibility assessed by the SRB assay on human skin fibroblasts (HSF) <br/>showed >90% viability below 100 µg/mL CMF. Antibacterial performance was evaluated against <br/>Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, and Enterococcus <br/>faecium. Disc/agar diffusion demonstrated dose-dependent zones of inhibition with CMF2 and <br/>CMF2@GE giving the largest ZOIs. MIC (resazurin) for CMF-2 ranged approximately 25–<br/>100 µg/mL depending on the strain. Time-kill assays showed up to ~6-log CFU reductions within <br/>60–120 min (fastest for P. aeruginosa and K. pneumoniae). Growth-curve kinetics and <br/>protein-leakage (Bradford) confirmed membrane disruption, highest with CMF-2. Biofilm assays <br/>(1, 3, 5 days) on cryogels demonstrated significant inhibition of adhesion and biomass, <br/>maximized in CMF2@GE. <br/>Hemostatic function measured by an in-vitro whole-blood clotting test showed that all <br/>CMF@GE sponges shortened clotting times versus the control; CMF2@GE achieved the shortest <br/>average time (~170–213 s), indicating rapid coagulation support. <br/>In summary, CMF@GE sponges combine biocompatibility, antibacterial activity, and <br/>accelerated hemostasis. Their scalable preparation (with clearly defined optimal chemistries: <br/>TPP 125 g/L, CaCl₂ 150 mM, glutaraldehyde 0.03%, GE at 50 °C) and robust performance <br/>position them as promising candidates for clinical wound care and infection control. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | تتناول هذه الأطروحة تصميم وتصنيع وتقييم زهور الكيتوزان الدقيقة (CMF) المدمجة في إسفنجات الجيلاتين (GE) كضمادات جروح متعددة الوظائف تجمع بين<br/>الوقف السريع للنزيف والأداء المضاد للميكروبات واسع النطاق. تم إنتاج زهور الكيتوزان الدقيقة (CMF) من خلال مسار معدل أحادي الخطوة: التجليد الأيوني للكيتوزان مع ثلاثي فوسفات الكالسيوم (TPP) لتكوين<br/>مركبات نانوية من Cs–TPP، متبوعًا بنمو غير متناحٍ لفوسفات الكالسيوم على سطح الكيتوزان مدفوعًا بكلوريد الكالسيوم (CaCl₂) لإنتاج هياكل "زهور دقيقة". وقد أثبت التحسين المنهجي<br/>أن 150 ملي مولار من كلوريد الكالسيوم (CaCl₂) و125 غ/لتر من ثلاثي فوسفات الكالسيوم (TPP) هما التركيزان الأمثلان للحصول على زهور محددة جيدًا؛ إذ أن الانحراف عن هذا النطاق أدى إلى ظهور أشكال غير منتظمة وغير زهرية. تتضمن آلية التكوين تحلل ثلاثي فوسفات الصوديوم (TPP) إلى P₂O₇⁴⁻، ثم نمو صفائح Ca₂P₂O₇ على الكيتوزان، مما يؤدي إلى تكوين بتلات هرمية.<br/>تم دمج ألياف السليلوز الدقيقة (CMF) في الجيلاتين للحصول على إسفنجات CMF0@GE (الجيلاتين فقط)، وCMF1@GE، وCMF2@GE. تم تحضير محاليل الجيلاتين عند 50 درجة مئوية (في حمام مائي؛ حيث لم يكن التحضير في درجة حرارة الغرفة ممكنًا) وربطها عرضيًا باستخدام 0.03% من الغلوتارالدهيد قبل التجفيف بالتجميد.<br/>أظهرت صور المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) شبكات مسامية مترابطة مع بتلات ألياف السليلوز الدقيقة موزعة في جميع أنحاء المادة الأساسية؛ وأكد تحليل طيف الأشعة السينية المشتتة للطاقة (EDS) وجود الكربون والأكسجين والصوديوم والفوسفور والكالسيوم (P ≈ 15.8%، Ca ≈ 9.5%)؛ وأكد تحليل حيود الأشعة السينية (XRD) وجود طور فوسفات الكالسيوم<br/>(Ca₃(PO₄)₂). انخفضت الكثافة، وزاد امتصاص محلول الفوسفات الملحي (PBS) ومساحة سطح BET مع زيادة تحميل ألياف السليلوز الدقيقة. أظهر تحليل الوزن الحراري (TGA) فقدانًا في الكتلة بنسبة 15% تقريبًا عند درجة حرارة 50-200 درجة مئوية (الماء المرتبط/الماء الحر) وتحللًا كبيرًا<br/>بين 200-450 درجة مئوية (60% تقريبًا لـ CMF2@GE؛ 55% تقريبًا لـ CMF0@GE).<br/>أظهرت دراسة التوافق الحيوي، التي أجريت باستخدام اختبار SRB على خلايا ليفية جلدية بشرية (HSF)، حيويةً تزيد عن 90% عند تركيز أقل من 100 ميكروغرام/مل من CMF. تم تقييم الأداء المضاد للبكتيريا ضد<br/>الزائفة الزنجارية، والكلبسيلة الرئوية، والمكورات العنقودية الذهبية، والمكورات المعوية البرازية.<br/>أظهر اختبار انتشار القرص/الأجار مناطق تثبيط تعتمد على الجرعة، حيث أعطى كل من CMF2 وCMF2@GE أكبر مناطق التثبيط. تراوح الحد الأدنى للتركيز المثبط (الريزازورين) لـ CMF-2 بين 25 و100 ميكروغرام/مل تقريبًا، وذلك حسب السلالة. أظهرت اختبارات القتل الزمني انخفاضًا في عدد المستعمرات البكتيرية يصل إلى 6 لوغاريتمات خلال 60-120 دقيقة (الأسرع بالنسبة لبكتيريا الزائفة الزنجارية وبكتيريا الكلبسيلة الرئوية). وأكدت حركية منحنى النمو وتسرب البروتين (برادفورد) تمزق الغشاء، وكان أعلى مستوى له مع CMF-2. وأظهرت اختبارات الأغشية الحيوية (1، 3، 5 أيام) على الهلاميات المبردة تثبيطًا كبيرًا للالتصاق والكتلة الحيوية، وكان أقصى ما يمكن في CMF2@GE. وأظهرت وظيفة الإرقاء المقاسة بواسطة اختبار تخثر الدم الكامل في المختبر أن جميع إسفنجات CMF@GE قللت من أوقات التخثر مقارنةً بالمجموعة الضابطة؛ وحققت CMF2@GE أقصر متوسط وقت (170-213 ثانية تقريبًا)، مما يشير إلى دعم سريع للتخثر.<br/>باختصار، تجمع إسفنجات CMF@GE بين التوافق الحيوي والنشاط المضاد للبكتيريا والإرقاء المتسارع. إن إمكانية تحضيرها على نطاق واسع (مع تركيبات كيميائية مثالية محددة بوضوح:<br/>TPP 125 جم/لتر، CaCl₂ 150 ملي مولار، غلوتارالدهيد 0.03%، GE عند 50 درجة مئوية) وأدائها القوي يجعلها مرشحة واعدة للعناية السريرية بالجروح ومكافحة العدوى. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Biotechnology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | التقنية الحيوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Hemostatic |
| -- | Anti-microbial |
| -- | Cytotoxicity |
| -- | Aerogel Derivatized |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Emad El-Zayat |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Maher Z. El-Sabaa |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mehrez El-Naggar |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Emad El-Zayat |
| -- | Maher Z. El-Sabaa |
| -- | Mehrez El-Naggar |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Biotechnology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 13.02.2026 | 93356 | Cai01.12.25.M.Sc.2025.Kh.I | 01010110093356000 | 13.02.2026 | 13.02.2026 | Thesis |