Therapeutic role of purinergic receptor in fibromyalgia rat model / (Record no. 178475)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 06389namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20260225102713.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 260215s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.09.M.Sc.2025.Ma.T
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Maram Medhat Mohamed Youssef,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Therapeutic role of purinergic receptor in fibromyalgia rat model /
Statement of responsibility, etc. by Maram Medhat Mohamed Youssef ; SupervisionDr. Hala Fahmy, Dr. Ahmed Seif El Din Kamel.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title الدور العلاجي للمستقبلات البيورينية في نموذج فيبروميالجيا الجرذ
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 113 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 83-108.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. The high pain sensitivity in fibromyalgia (FM) is processed by the thalamus, which presents as a <br/>key component in the pain pathway in FM patients. Noteworthy, purinergic receptors, specifically <br/>P2XRs, are implicated in pain signaling and neuroinflammation via inflammasome signaling. <br/>However, there is no available data on the impact of pharmacological intervention on the P2XR in <br/>thalamic pain transmission in FM. To investigate this aspect, the clinically tested P2XR inhibitor, <br/>Suramin (SURM), was utilized. FM was induced over three days using reserpine (RES) (1 <br/>mg/kg/day, s.c.), followed by a single dose of SURM (100 mg/kg, i.p.). At the molecular level, <br/>SURM countered the overexpression of P2X7 and P2X4 receptors accompanied by reduced <br/>NLRP3 inflammasome complex and pyroptotic markers like gasdermin-D. This was associated <br/>with the suppression of the p38-MAPK and NF-κB pathways, along with a decrease in pro-<br/>inflammatory cytokines and tumor necrosis factor-α, as observed by increased CD86 expression <br/>on the M1 microglia phenotype, a neuroinflammatory marker. Concurrently, blocking the P2X <br/>receptor shifted microglia polarization towards the M2 phenotype, marked by elevated CD163 <br/>expression, as a neuroprotective mechanism. This was outlined by increased neurotrophic and anti-<br/>inflammatory IL-10 with normalization of disturbed neurotransmitters. Behaviorally, SURM <br/>ameliorated the heightened pain processing, as observed in mechanical and thermal pain ftests. <br/>Furthermore, it lowered RES-induced motor impairment in the rotarod and open-field tests. This <br/>improvement in the somatosensory experience was reflected in alleviating depressive-like <br/>behavior in the forced swimming test. These findings highlight the therapeutic potential of <br/>blocking thalamic P2X receptors in alleviating FM symptoms.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. تتم معالجة حساسية الألم العالية في الألم العضلي الليفي (FM) بواسطة المهاد، والذي يمثل مكونًا رئيسيًا في مسار الألم لدى مرضى الألم العضلي الليفي. تجدر الإشارة إلى أن المستقبلات البيورينية، وتحديدًا P2X، متورطة في إشارات الألم والالتهاب العصبي عبر إشارات الإنفلماسوم. ومع ذلك، لا توجد بيانات متاحة حول تأثير التدخل الدوائي على مستقبل P2X في انتقال الألم المهادي في FM. للتحقيق في هذا الجانب، تم استخدام مثبط P2X المختبر سريريًا (Suramin (SURM. تم تحريض الألم العضلي الليفي على مدى ثلاثة أيام باستخدام ريزيربين (1 ملغم/كغم/يوم، تحت الجلد)، متبوعًا بجرعة واحدة من SURM (100 ملغم/كغم، داخل الصفاق). على المستوى الجزيئي، واجه SURM الإفراط في التعبير عن مستقبلات P2X7 وP2X4 المصحوب بانخفاض مجمع إنفلماسوم NLRP3 وعلامات الاحتراق مثل gasdermin-D. ارتبط هذا بقمع مسارات p38-MAPK وNF-κB، إلى جانب انخفاض في السيتوكينات المؤيدة للالتهابات وعامل نخر الورم-α، كما لوحظ من خلال زيادة التعبير عن CD86 على النمط الظاهري للخلايا الدبقية الصغيرة M1، وهو مؤشر عصبي التهابي. في الوقت نفسه، أدى حجب مستقبل P2X إلى تحويل استقطاب الخلايا الدبقية الصغيرة نحو النمط الظاهري M2، الذي يتميز بارتفاع التعبير عن CD163، كآلية حماية عصبية. وقد تجلّى ذلك من خلال زيادة مستويات IL-10 العصبية والمضادة للالتهابات مع تطبيع النواقل العصبية المضطربة. سلوكيًا، حسّن SURM من معالجة الألم المتزايدة، كما لوحظ في اختبارات الألم الميكانيكي والحراري. علاوة على ذلك، خفّض من ضعف الحركة الناتج عن الريزيربين في اختباري الروتارود والحقل المفتوح. وقد انعكس هذا التحسن في التجربة الحسية الجسدية في تخفيف السلوك الشبيه بالاكتئاب في اختبار السباحة القسرية. تُبرز هذه النتائج الإمكانات العلاجية لحجب مستقبلات P2X المهادية في تخفيف الأعراض.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmacology/Toxicology
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element الأدوية والسموم
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Thalamus
-- Fibromyalgia
-- Purinergic receptors
-- Inflammasome signaling
-- Neuroinflammation
-- Suramin
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Hala Fahmy
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Ahmed Seif El Din Kamel
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Hala Fahmy
-- Ahmed Seif El Din Kamel
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmacology & Toxicology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 15.02.2026 9337 Cai01.08.09.M.Sc.2025.Ma.T 01010110093377000 15.02.2026 15.02.2026 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library