Normal view MARC view ISBD view

Synthesis, anticancer studies, molecular docking and molecular studies of novel chalcones / (Record no. 179074)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	06810namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20260412113655.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	260328s2025 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	616.994061
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	616.994061
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.12.25.M.Sc.2024.Ne.S
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Nesma Elsayed Abdelaal Hassan,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Synthesis, anticancer studies, molecular docking and molecular studies of novel chalcones /
Statement of responsibility, etc.	by Nesma Elsayed Abdelaal Hassan ; Supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Prof. Dr. Emad Mahoumd Elzayat.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	تحضير و دراسات مضادة للسرطان و تنميط جزيئى ودراسات جزيئية لشالكونات جديدة
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	80 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 68-76.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Protein tyrosine kinases play a fundamental role in signal transduction pathways, regulating several cellular functions such as cell growth, differentiation, and cell death. Consequently, tyrosine kinases are attractive targets for designing new therapeutic agents, not only against cancer but also against other diseases. In this study, a group of 12 novel compounds will be synthesized to block the tyrosine domain of the epidermal growth factor receptor (EGFR), a key target in cancer treatment. The isoquinoline chalcone compounds were prepared and theoretically investigated through docking studies with the tyrosine domain of EGFR. Additionally, other compounds were designed to target the tumor marker enzyme dihydrofolate reductase (DHFR), which plays a role in DNA synthesis in tumor cells. The study includes the following objectives and methodologies: 1. Identification of 1 to 5 promising compounds as anticancer agents in the 2D cell culture cytotoxicity stage. 2. Identification of 1 to 5 promising compounds as anticancer agents in the molecular docking stage. 3. Determination of cell death mechanisms and activation modes of the compounds. 4. Synthesis of a novel series of chalcones, with structural confirmation using various spectral tools. 5. Cell culture experiments involving human cancer cell lines (A549, HCT-116, HepG2, MCF-7) and the normal lung human cell line (WI-38). 6. Screening the cytotoxic activity of the prepared chalcone compounds against various human cancer cell lines. 7. Molecular docking studies to predict the binding modes of the ligands within the target proteins' active sites, validating the mechanisms of action and identifying proteins responsible for anticancer activity. 8. Suggesting molecular mechanisms of these compounds as anticancer agents by assessing their effects on cell cycle progression, protein expression, and apoptotic factor regulation
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	تلعب كينازات التيروزين دو ًرا حيويًا في تنظيم مسارات تحويل اإلشارات التي تؤثر على وظائف خلوية متعددة مثل نمو الخاليا، التمايز، والموت المبرمج. نتيجة لذلك، تُعد كينازات التيروزين أهدافً ال تقتصر ا جذابة لتطوير عوامل عالجية جديدة على عالج السرطان فقط بل تشمل العديد من األمراض األخرى. في هذه الدراسة، تم التركيز على تصميم وتصنيع سلسلة كمحور أساسي لعالج (EGFR (من 12 مركبًا جديدًا تستهدف مجال التيروزين الخاص بمستقبالت عامل نمو البشرة السرطان. كما تم تصميم مركبات شالكون اإليزوكينولين للتحقق من فعاليتها نظريًا من خالل تقنيات اإلرساء الجزيئي باإلضافة إلى ذلك، تم توجيه مجموعة أخرى من المركبات الستهداف إنزيم اختزال ثنائي هيدرو فوالت .EGFR الستهداف ، الذي يلعب دو ًرا في تخليق الحمض النووي للخاليا السرطانية. (DHFR(<br/> تمت الدراسة وفق الخطوات التالية <br/>1-تحضير المركبات :تم تخليق المركبات باستخدام تقنيات كيميائية متقدمة، وتم تأكيد هياكلها بواسطة أدوات طيفية مثل IR.وNMR .2 زراعة الخاليا :تضمنت الدراسة خطوط الخاليا السرطانية البشرية549A (، -116HCT، 2HepG،) -7MCF باإلضافة إلى خط الخاليا الطبيعية للرئة.(-38WI( .3 اختبار السمية الخلوية :تم تقييم النشاط السام للخاليا للمركبات المحضرة باستخدام اختبار MTT على خطوط الخاليا السرطانية. .4 اإلرساء الجزيئي :تم التنبؤ بآليات االرتباط بين المركبات والمواقع النشطة للبروتينات المستهدفة، مثل EGFR وDHFR، لتوضيح آلية العمل الجزيئية لهذه المركبات. .5 تحليل اآلليات الجزيئية :شملت الدراسة تقييم تأثير المركبات على تقدم دورة الخلية والتعبير عن البروتينات المرتبطة بالموت المبرمج، مثل 53p و Baxوالكاسبيزات. ًء على نتائج .6 تحديد المركبات الواعدة :تم اختيار 1 إلى 5 مركبات تظهر إمكانيات واعدة كمضادات للسرطان بنا السمية الخلوية واإلرساء الجزيئي. تؤكد هذه الدراسة إمكانيات المركبات المحضرة كعوامل عالجية جديدة في مكافحة السرطان، مما يفتح المجال لمزيد من .الدراسات في النماذج الحيوانية للتحقق من كفاءتها العالجية وسالمتها
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Antineoplastic agents
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	مضادات الأورام
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	EGFR
--	Cancer
--	NCLC
--	Chalcones
--	P53
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Ismail Abdelshafy Abdelhamid
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Emad Mahoumd Elzayat
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2025
Supervisory body	Ismail Abdelshafy Abdelhamid
--	Emad Mahoumd Elzayat
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Science
Department	Department of Biotechnology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Shimaa
Reviser Names	Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	28.03.2026	93604	Cai01.12.25.M.Sc.2024.Ne.S	01010110093604000	28.03.2026	28.03.2026	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Synthesis, anticancer studies, molecular docking and molecular studies of novel chalcones / (Record no. 179074)