Evaluation of in vitro susceptibly of carbapenem- resistant Gram-negative isolates to ceftazidime- avibactam and correlation with their genotypic base of carbapenem resistance / (Record no. 180083)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 10097namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20260510145227.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 260510s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.0756 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.0756 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.11.07.Ph.D.2025.He.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Heba Allah Shawqi Hussein, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Evaluation of in vitro susceptibly of carbapenem- resistant Gram-negative isolates to ceftazidime- avibactam and correlation with their genotypic base of carbapenem resistance / |
| Statement of responsibility, etc. | by Heba Allah Shawqi Hussein ; Supervised Prof. Dr. Afaf Mohamed Samy EL-banna, Prof. Dr. Eiman Mohammed Abdulrahman, Prof. Dr. Ahmed Mohamed Mukhtar, Dr. Mariam Mahmoud Mohammed Balah. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تقييم حساسية العزلات السالبة الجرام المقاومة للكاربابينيم للسيفتازيدم – افيباكتام فى المختبر و الارتباط بنمط الحساسية الوراثية |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 74 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 68-74. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Introduction: Nowadays, an increase in multidrug-resistant microorganisms (MDR) has become one of the most vital threats to the healthcare sector. The spread of (MDR) bacteria in society has resulted in an increase in morbidity, mortality, healthcare expenditure, and antibiotic use. In most cases, there are enormous difficulties in treating carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) infection; with the last resort toxic drugs such as tigecycline and colistin.<br/>Recent emerging mechanisms of resistance accumulate through the spread of carbapenem – destroying B-lactamases leaving narrow therapeutic options.<br/>New molecules (β-lactam/β-lactamase-inhibitor combinations) have been developed, including (i) ceftazidime-avibactam and (ii) ceftolozane-tazobactam. Offer effective therapeutic alternatives for the treatment of infections caused by carbapenemase producers.<br/>Aim of work: Detection of the major type of carbapenemases in Enterobacteriaceae and Pseudomonas isolates in our hospital, and to correlate between the type of carbapenemase and invitro susceptibility of cetazidime - avibactam. To test the effectiveness of super imposition E- test of aztereonam with amoxicillin-clavulanate in vitro as a new way of treatment of CRE isolates harboring NDM gene.<br/>Materials and methods: Carbapenem- resistant isolates are defined as pathogens that are resistant to imipenem, meropenem, doripenem or ertapenem. All routine samples were submitted for antimicrobial susceptibility testing, and the results were interpretetd based on clinical and laboratory standards institute 2021 guidelines. Carbapenem-resistant (CR) isolates will be subjected to geneXpert to identify genes of resistance. Isolates with NDM were tested for aztreonam and amoxicillin-clavulanate synergy by the E-test superimposition technique.<br/>Results: A total of 330 carbapenem-resistant (CR) isolates were isolated from patients from Cairo University Hospitals in the period between September 2021 to July 2023. GeneXpert detected one gene in 106 (32.1%) of isolates, 211 (63.9%) of isolates have two genes and only in six (1.8%) of isolates three genes were detected. The most common resistance gene was blaNDM 90.3% followed by blaOXA 68.5%. Isolates harboring NDM gene alone (81 isolates) were subjected to E-test superimposition test, 23 (29.9%) of isolates that were resistant to aztreonam became sensitive after applying the superimposition method, showing a statistically significant improvement (p=0.003). Twenty-five isolates (32.5%) didn’t show any change.<br/> Conclusion and recommendation: The spread of (MDR) bacteria in society and there are enormous difficulties for CRE infection the last resort toxic drugs such as tigecycline and colistin, it’s useful to test resistant genes in organism to recognize resistant pattern and choses appropriate antibiotic in each case.<br/>The use of different combinations of antibiotics based on testing of synergy in the laboratory will help the clinician to choose the suitable antibiotic combination that will shorten hospital stay, decrease cost and improve rates of morbidity and mortality |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | في ظل الوضع الراهن، أصبح تزايد البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية أحد أخطر التهديدات التي تواجه قطاع الرعاية الصحية. لذا، في معظم الحالات، تواجه عدوى البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية صعوبات جمة، باستثناء بعض الأدوية السامة التي تستخدم كملاذ أخير، مثل التيجيسيكلين والكوليستين .<br/>أدى انتشار البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية في المجتمع إلى زيادة معدلات الاعتلال والوفيات، وزيادة نفقات الرعاية الصحية، وزيادة استخدام المضادات الحيوية. وفقا لجمعية الأمراض<br/>المعدية الأمريكية(IDSA) ، يمكن تعريف مقاومة المركبات المضادة للميكروبات بأنها "واحدة من<br/>أكبر التهديدات لصحة الإنسان في جميع أنحاء العالم." الكاربابينيمات هي مضادات ميكروبية قاتلة للبكتيريا من نوع بيتا لاكتام، ولها فعالية مثبتة في العديد من الالتهابات .<br/>وتستخدم الإيميبينيمات والميروبينيم والدوريبينين على وجه الخصوص في جميع أنحاء العالم. تتراكم آليات المقاومة الناشئة حديثا من خلال انتشار الكاربابينيميات، مما يدمر بيتا لاكتام، مما يقلل من الخيارات العلاجية المتاحة. تم تطوير جزيئات جديدة )تركيبات مثبطات بيتا لاكتام/بيتا لاكتاماز(، بما في ذلك (1) سيفنازيديم-أفيباكتام و(2) سيفتولوزان-تازوباكتام. على الرغم من أن سيفتنازيديم-أفيباكتام وسيفتولوزان-تازوباكتام يقدمان بدائل علاجية لعلاج الالتهابات التي تسببها منتجات الكاربابينيمات الا ان هناك انواع من الكاربابينيميات (MBLs) لا تستجيب لها<br/>هدف العمل :<br/>الكشف عن الأنواع الرئيسية من الكاربابينيميات وتصنيفها ودراسة الانواع الغالبة من الجينات في مصر، اختبار فعالية سيفتازيديم-أفيباكتام، واختبار نجاح إضافة أزتيريونام (E-test) مع اموكسيسيللين<br/>كلافيولينات كطريقة لعلاج MBLsكارببنيميات<br/>المواد والطرق:<br/>تم تجميع 330 من العزلات البكتيريا المقاومة للكاربابينيم المقاومة للإيميبينيم، والميروبينيم،<br/>والدوربينيم من العينات الروتينية المقدمة لاختبار حساسية المضادات الحيوية، وتم تفسير النتائج بناء<br/>على إرشادات معهد المعايرة الاكلينيكية والمخبرية (CLSI) لعام .2٠21خضعت العزلات المجمعة<br/>لاختبار جينات المقاومة بالخبير الجينى (genexpert) لتحديد نوع جين المقاومة. خضعت العزلات<br/> <br/><br/>التي تحتوي على جين NDM لاختباراضافى لدراسة التغيير والتحسن فى اقل تركيز من الازتيريونام<br/>مطلوب للقضاء على االبكتيريا الحاملة لهذا الجين بعد وضع الاموكسيسيللين كلاقيولانيك لمدة 10 دقائق )بطريقة التراكب(<br/>النتيجة:<br/>فحصنا 33٠ عزلة من بكتيريا CRE؛ وكانت بكتيريا spp .Klebsiella هي الأكثر شيوعا،<br/>تليها بكتيريا spp .Pseudomonas ثم coli .E. اكتشف GeneXpert جينا واحدا في 1٠6 عزلات<br/>(%32.1)، و211 عزلة (%63.9) تحتوي على جينين، وفي ست عزلات فقط (%1.8) تم اكتشاف<br/>ثلاثة جينات. وكان جين blaNDM هو الأكثر شيوعا بنسبة %9٠.3، يليه blaOXA بنسبة .%68.5 خضعت العزلات التي تحتوي على جين NDM وحده 81) عزلة( لاختبار التراكب E-test، وأصبحت 23 عزلة (%29.9) من العزلات المقاومة للأزتريونام حساسة بعد تطبيق طريقة التراكب، مما أظهر تحسنا ذا دلالة إحصائية .(p=0.003) ولم تظهر 25 عزلة (%32.5) أي تغيير في قابلية الأزتريونام. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Clinical chemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الباثولوجيا الاكلينكيه والكميائية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Carbapenem |
| -- | Nowadays |
| -- | multidrug-resistant |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Afaf Mohamed Samy EL-banna |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Eiman Mohammed Abdulrahman |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ahmed Mohamed Mukhtar |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mariam Mahmoud Mohammed Balah |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Afaf Mohamed Samy EL-banna |
| -- | Eiman Mohammed Abdulrahman |
| -- | Ahmed Mohamed Mukhtar |
| -- | Mariam Mahmoud Mohammed Balah |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Medicine |
| Department | Department of Clinical and Chemical Pathology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 10.05.2026 | 93999 | Cai01.11.07.Ph.D.2025.He.E | 01010110093999000 | 10.05.2026 | 10.05.2026 | Thesis |