Image from OpenLibrary

Effect of bioptron on primary dysmenorrhea / by Eman Saleh Ahmed El deep ; Supervisors Prof. Dr. Doaa Ahmed Mohamed Osman, Prof. Dr. Hazem Salah Eldeen Ashmawy, Dr. Manal Ahmed El-Shafei.

By: Contributor(s): Material type: TextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2025Description: 117 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • تأثير البيوبترون علي عسر الطمث الأولي [Added title page title]
Subject(s): DDC classification:
  • 615.82
Available additional physical forms:
  • Issues also as CD.
Dissertation note: Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025 Summary: Background: Primary dysmenorrhea (PD) is a common inadequately treated complaint among adult females; it negatively impacts their quality of life and is considered one of the main causes of their absenteeism from school or work. Purpose: To determine the effect of bioptron on pain intensity, pressure pain threshold, serum progesterone levels, dysmenorrhea symptom severity, and quality of life in females with PD. Participants and Methods: This randomized controlled clinical trial enrolled 58 females with PD, aged 18-25 years, with BMI < 30 kg/m². Participants were randomly allocated into two equal groups. Control group A (n=28) received a single oral dose of 300,000 units of cholecalciferol (vitamin D) 5 days before menstrual onset for 3 consecutive cycles. Study group B (n=28) received the same vitamin D supplementation plus 20- minute Bioptron light therapy sessions for 7 days preceding menstruation and during the first three days of menstrual flow, continuing for 3 consecutive cycles. Assessment before and after intervention included pain intensity (visual analogue scale [VAS]), pressure pain threshold (PPT) (algometry), serum progesterone levels, dysmenorrhea symptom severity (WaLIDD Score), and quality of life (Quality-of-life enjoyment and satisfaction [Q–LES–QSF]). Additionally, follow-up assessments for VAS, WaLIDD, and Q–LES–QSF were conducted during the fourth menstrual cycle. Results: Group B showed significantly greater improvements in pain intensity, WaLIDD scores, and Q–LES–QSF scores compared to Group A (p < 0.05), both post-treatment and at follow-up. Additionally, a significantly greater increase in PPT was observed in Group B post-treatment (p < 0.05). However, post-treatment serum progesterone levels did not differ significantly between the two groups (p>0.05). Conclusion: Bioptron light therapy, when combined with vitamin D supplementation, demonstrated superior efficacy in reducing pain and improving quality of life in females with primary dysmenorrhea. Summary: الخلفية العلمية: يُعد عُسر الطمث الأولي (PD) من الشكاوى الشائعة والغير معالجة بشكل كافٍ لدى الإناث البالغات والتي لها تأثير سلبي على جودة الحياة، كما يُعتبر من الأسباب الرئيسية لتغيب الإناث عن العمل أو الدراسة. الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير البيوبترون على شدة الألم، درجات تحمل الألم نتيجة الضغط، مستويات البروجستيرون في الدم، شدة أعراض عسر الطمث، وجودة الحياة لدى الإناث المصابات بعُسر الطمث الأولي. المشاركات والطرق: تم إجراء تجربة سريرية عشوائية محكمة على 58 أنثى تتراوح أعمارهن بين 18 و25 عامًا، جميعهن مصابات بعُسر الطمث الأولي ولديهن مؤشر كتلة جسم أقل من 30 كجم/م². تم تقسيم المشاركات عشوائيًا إلى مجموعتين متساويتين: تلقت المجموعة الضابطة (أ) وعددهن 28 مشاركة جرعة فموية واحدة مقدارها 300,000 وحدة من فيتامين د (كوليكالسيفيرول) قبل بدء الدورة الشهرية بخمسة أيام، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. وتلقت مجموعة الدراسة (ب) وعددهن 28 مشاركة نفس مكمل فيتامين د، بالإضافة إلى جلسات علاج بضوء البيوبترون لمدة 20 دقيقة يوميًا، قبل بدء الدورة الشهرية بسبعة أيام واستمرت خلال أول ثلاثة أيام من نزول الدورة الشهرية، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. تم تقييم جميع المشاركات قبل وبعد فترة العلاج من خلال قياس شدة الألم بواسطة مقياس شدة الألم (VAS)، وقياس درجات تحمل الألم نتيجة الضغط باستخدام جهاز الألجومتر، وقياس مستويات هرمون البروجستيرون في الدم، وتقييم شدة أعراض عسر الطمث باستخدام مقياس WaLIDD، وتقييم جودة الحياة باستخدام استبيان .Q–LES–QSF كما تم إجراء متابعة لمقاييس VAS -WaLIDD - Q–LES–QSF خلال الدورة الشهرية الرابعة بعد انتهاء فترة العلاج. النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة أن مجموعة الدراسة (ب) حققت تحسنات ذات دلالة إحصائية أكبر من المجموعة الضابطة (أ) في شدة الألم، ودرجات مقياسWaLIDD، وجودة الحياة وفقًا لاستبيانQ–LES–QSF، وذلك بعد انتهاء العلاج وأيضًا خلال المتابعة. كما أظهرت مجموعة الدراسة (ب) ارتفاعًا ذو دلالة إحصائية في درجات تحمل الألم نتيجة الضغط بعد العلاج. أما بالنسبة لمستويات هرمون البروجستيرون في الدم، فلم تُسجّل فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين بعد العلاج. الاستنتاج: العلاج بضوء البيوبترون مع مكملات فيتامين د يساهم بشكل فعال في تقليل الألم وتحسين جودة الحياة لدى الإناث المصابات بعسر الطمث الأولي.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Barcode
Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.21.04.M.Sc.2025.Em.E (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110092707000

Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025

Bibliography: pages 86-111.

Background: Primary dysmenorrhea (PD) is a common inadequately
treated complaint among adult females; it negatively impacts their quality
of life and is considered one of the main causes of their absenteeism from
school or work. Purpose: To determine the effect of bioptron on pain
intensity, pressure pain threshold, serum progesterone levels,
dysmenorrhea symptom severity, and quality of life in females with PD.
Participants and Methods: This randomized controlled clinical trial
enrolled 58 females with PD, aged 18-25 years, with BMI < 30 kg/m².
Participants were randomly allocated into two equal groups. Control group
A (n=28) received a single oral dose of 300,000 units of cholecalciferol
(vitamin D) 5 days before menstrual onset for 3 consecutive cycles. Study
group B (n=28) received the same vitamin D supplementation plus 20-
minute Bioptron light therapy sessions for 7 days preceding menstruation
and during the first three days of menstrual flow, continuing for 3
consecutive cycles. Assessment before and after intervention included pain
intensity (visual analogue scale [VAS]), pressure pain threshold (PPT)
(algometry), serum progesterone levels, dysmenorrhea symptom severity
(WaLIDD Score), and quality of life (Quality-of-life enjoyment and
satisfaction [Q–LES–QSF]). Additionally, follow-up assessments for
VAS, WaLIDD, and Q–LES–QSF were conducted during the fourth
menstrual cycle. Results: Group B showed significantly greater
improvements in pain intensity, WaLIDD scores, and Q–LES–QSF scores
compared to Group A (p < 0.05), both post-treatment and at follow-up.
Additionally, a significantly greater increase in PPT was observed in Group
B post-treatment (p < 0.05). However, post-treatment serum progesterone
levels did not differ significantly between the two groups (p>0.05).
Conclusion: Bioptron light therapy, when combined with vitamin D
supplementation, demonstrated superior efficacy in reducing pain and
improving quality of life in females with primary dysmenorrhea.

الخلفية العلمية: يُعد عُسر الطمث الأولي (PD) من الشكاوى الشائعة والغير معالجة بشكل كافٍ لدى الإناث البالغات والتي لها تأثير سلبي على جودة الحياة، كما يُعتبر من الأسباب الرئيسية لتغيب الإناث عن العمل أو الدراسة. الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير البيوبترون على شدة الألم، درجات تحمل الألم نتيجة الضغط، مستويات البروجستيرون في الدم، شدة أعراض عسر الطمث، وجودة الحياة لدى الإناث المصابات بعُسر الطمث الأولي. المشاركات والطرق: تم إجراء تجربة سريرية عشوائية محكمة على 58 أنثى تتراوح أعمارهن بين 18 و25 عامًا، جميعهن مصابات بعُسر الطمث الأولي ولديهن مؤشر كتلة جسم أقل من 30 كجم/م². تم تقسيم المشاركات عشوائيًا إلى مجموعتين متساويتين: تلقت المجموعة الضابطة (أ) وعددهن 28 مشاركة جرعة فموية واحدة مقدارها 300,000 وحدة من فيتامين د (كوليكالسيفيرول) قبل بدء الدورة الشهرية بخمسة أيام، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. وتلقت مجموعة الدراسة (ب) وعددهن 28 مشاركة نفس مكمل فيتامين د، بالإضافة إلى جلسات علاج بضوء البيوبترون لمدة 20 دقيقة يوميًا، قبل بدء الدورة الشهرية بسبعة أيام واستمرت خلال أول ثلاثة أيام من نزول الدورة الشهرية، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. تم تقييم جميع المشاركات قبل وبعد فترة العلاج من خلال قياس شدة الألم بواسطة مقياس شدة الألم (VAS)، وقياس درجات تحمل الألم نتيجة الضغط باستخدام جهاز الألجومتر، وقياس مستويات هرمون البروجستيرون في الدم، وتقييم شدة أعراض عسر الطمث باستخدام مقياس WaLIDD، وتقييم جودة الحياة باستخدام استبيان .Q–LES–QSF كما تم إجراء متابعة لمقاييس VAS -WaLIDD - Q–LES–QSF خلال الدورة الشهرية الرابعة بعد انتهاء فترة العلاج. النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة أن مجموعة الدراسة (ب) حققت تحسنات ذات دلالة إحصائية أكبر من المجموعة الضابطة (أ) في شدة الألم، ودرجات مقياسWaLIDD، وجودة الحياة وفقًا لاستبيانQ–LES–QSF، وذلك بعد انتهاء العلاج وأيضًا خلال المتابعة. كما أظهرت مجموعة الدراسة (ب) ارتفاعًا ذو دلالة إحصائية في درجات تحمل الألم نتيجة الضغط بعد العلاج. أما بالنسبة لمستويات هرمون البروجستيرون في الدم، فلم تُسجّل فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين بعد العلاج. الاستنتاج: العلاج بضوء البيوبترون مع مكملات فيتامين د يساهم بشكل فعال في تقليل الألم وتحسين جودة الحياة لدى الإناث المصابات بعسر الطمث الأولي.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.
Share
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library