Image from OpenLibrary

Biological and molecular docking studies of irradiated active anticancer transition metal complexes / by Ramy Gamal Seddik Ahmed ; Supervised Prof. Azza Abdel-Wahab Shoukry, Dr. Fatma Baiuomy Rashidi, Dr. Doaa Samir Salah El-Din.

By: Contributor(s): Material type: TextLanguage: English Summary language: English, Arabic Producer: 2024Description: 126 pages : illustrations ; 25 cm. + CDContent type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • الدراسات البيولوجية والالتحامات الجزيئية لمتراكبات العناصر الانتقالية المشعة النشطة والمضادة للسرطان [Added title page title]
Subject(s): DDC classification:
  • 612.1121
Available additional physical forms:
  • Issues also as CD.
Dissertation note: Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. Summary: Two new palladium (II) complexes, namely [Pd(CAZ)Cl2] (1) and [Pd(3-AT)Cl2] (2) (where CAZ is ceftazidime and 3-AT is amitrole), were synthesized and characterized by elemental analysis and FT-IR, followed by gamma irradiation using Indian 60Co gamma rays. The study aimed to evaluate the complexes as safe and effective anticancer drugs. The inhibitory activity of both complexes before and after irradiation was evaluated against various bacteria and fungi strains. The antimicrobial properties of complexes were enhanced by gamma irradiation against (G+) bacteria and fungi. Interaction with DNA was investigated by UV–vis spectroscopy, thermal denaturation, viscometry, gel electrophoresis, and molecular docking studies. The calculated Kb reveals a strong binding interaction with DNA. The binding is likely via minor groove binding and/or electrostatic interactions. Additionally, spectroscopic and molecular docking studies indicate the excellent binding affinity of complexes to BSA. These strong interactions suggest that the two complexes could be potential targets for DNA and BSA in biological media. Furthermore, the in vitro cytotoxicity of the complexes against MCF-7, HCT-116, and normal HSF cell lines was examined using an MTT assay. Results indicate that the synthesized palladium(II) complexes could be classified as promising cell growth inhibitors against the tested cancer cell lines.Summary: تم تصنيع مركبين جديدين من البلاديوم (II)، وهما [Pd(CAZ)Cl2] (1) و[Pd(3-AT)Cl2] (2) (حيث CAZ هو سيفتازيديم و3-AT هو أميترول)، وتم توليفهما وتميزهما بـ تحليل العناصر وFT-IR، يليه تشعيع جاما باستخدام أشعة جاما .Indian 60Co هدفت الدراسة إلى تقييم المجمعات كأدوية مضادة للسرطان آمنة وفعالة. تم تقييم النشاط المثبط لكلا المتراكبات قبل وبعد التشعيع ضد سلالات البكتيريا والفطريات المختلفة. تم تعزيز الخواص المضادة للميكروبات للمتراكبات عن طريق تشعيع جاما ضد البكتيريا والفطريات. تمت دراسة التفاعل مع الحمض النووي عن طريق التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية، والتمسخ الحراري، وقياس اللزوجة، والرحلان الكهربائي للهلام، ودراسات الالتحام الجزيئي. يكشف ثابت الارتباط المحسوب عن تفاعل قوي مع الحمض النووي. من المحتمل أن يتم الربط عبر ربط الأخدود البسيط و/أو التفاعلات الكهروستاتيكية. بالإضافة إلى ذلك، تشير دراسات الالتحام الطيفي والجزيئي إلى تقارب الارتباط الجيد للمتراكبات مع BSA. تشير هذه التفاعلات القوية إلى أن المتراكبين يمكن أن يكونا أهدافًا محتملة للحمض النووي وBSA في الوسائط البيولوجية. علاوة على ذلك، تم فحص السمية الخلوية للمتراكبات ضد MCF-7 وHCT-116 وخطوط الخلايا HSF الطبيعية بواسطة اختبار MTT. تشير النتائج إلى أن متراكبات البلاديوم (II) المصنعة يمكن تصنيفها كمثبطات واعدة لنمو الخلايا ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تم اختبارها.
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Barcode
Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.12.02.Ph.D.2024.Ra.B (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110091860000

Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.

Bibliography: pages 107-126.

Two new palladium (II) complexes, namely [Pd(CAZ)Cl2] (1) and [Pd(3-AT)Cl2] (2) (where CAZ is ceftazidime and 3-AT is amitrole), were synthesized and characterized by elemental analysis and FT-IR, followed by gamma irradiation using Indian 60Co gamma rays. The study aimed to evaluate the complexes as safe and effective anticancer drugs. The inhibitory activity of both complexes before and after irradiation was evaluated against various bacteria and fungi strains. The antimicrobial properties of complexes were enhanced by gamma irradiation against (G+) bacteria and fungi. Interaction with DNA was investigated by UV–vis spectroscopy, thermal denaturation, viscometry, gel electrophoresis, and molecular docking studies. The calculated Kb reveals a strong binding interaction with DNA. The binding is likely via minor groove binding and/or electrostatic interactions. Additionally, spectroscopic and molecular docking studies indicate the excellent binding affinity of complexes to BSA. These strong interactions suggest that the two complexes could be potential targets for DNA and BSA in biological media.
Furthermore, the in vitro cytotoxicity of the complexes against MCF-7, HCT-116, and normal HSF cell lines was examined using an MTT assay. Results indicate that the synthesized palladium(II) complexes could be classified as promising cell growth inhibitors against the tested cancer cell lines.

تم تصنيع مركبين جديدين من البلاديوم (II)، وهما [Pd(CAZ)Cl2] (1) و[Pd(3-AT)Cl2] (2) (حيث CAZ هو سيفتازيديم و3-AT هو أميترول)، وتم توليفهما وتميزهما بـ تحليل العناصر وFT-IR، يليه تشعيع جاما باستخدام أشعة جاما .Indian 60Co
هدفت الدراسة إلى تقييم المجمعات كأدوية مضادة للسرطان آمنة وفعالة. تم تقييم النشاط المثبط لكلا المتراكبات قبل وبعد التشعيع ضد سلالات البكتيريا والفطريات المختلفة. تم تعزيز الخواص المضادة للميكروبات للمتراكبات عن طريق تشعيع جاما ضد البكتيريا والفطريات. تمت دراسة التفاعل مع الحمض النووي عن طريق التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية، والتمسخ الحراري، وقياس اللزوجة، والرحلان الكهربائي للهلام، ودراسات الالتحام الجزيئي. يكشف ثابت الارتباط المحسوب عن تفاعل قوي مع الحمض النووي. من المحتمل أن يتم الربط عبر ربط الأخدود البسيط و/أو التفاعلات الكهروستاتيكية. بالإضافة إلى ذلك، تشير دراسات الالتحام الطيفي والجزيئي إلى تقارب الارتباط الجيد للمتراكبات مع BSA. تشير هذه التفاعلات القوية إلى أن المتراكبين يمكن أن يكونا أهدافًا محتملة للحمض النووي وBSA في الوسائط البيولوجية.
علاوة على ذلك، تم فحص السمية الخلوية للمتراكبات ضد MCF-7 وHCT-116 وخطوط الخلايا HSF الطبيعية بواسطة اختبار MTT. تشير النتائج إلى أن متراكبات البلاديوم (II) المصنعة يمكن تصنيفها كمثبطات واعدة لنمو الخلايا ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تم اختبارها.

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.

There are no comments on this title.

to post a comment.
Share
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library