header
Image from OpenLibrary

Design, Synthesis and Biological Evaluation of new Fused Pyrimidine Derivatives / Basant Tharwat Ahmed Ibrahim ; Heba Abdel-Rasheed Abdel-khalek,Eman Raafat Mohammed,Nehad Mohamed El Dydamony

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublication details: 2022.Content type:
  • text
Media type:
  • Unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • تصميم وتشييد وتقييم بيولوجي لمشتقات البيريميدين المدمجة الجديدة
Subject(s): DDC classification:
  • 615.84
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Cairo University,Faculty of Pharmacy,Department of Pharmaceutical Chemistry. Summary: يعد السرطان مشكلة صحية عامة كبرى على مستوى العالم. حيث يتسبب فى أكبر نسب للوفيات فى جميع أنحاء العالم. ولذلك أصبحنا فى حاجة ماسة إلى اكتشاف أدوية جديدة مضادة للسرطان نظراً لتطوره السريع وانتشاره الواسع. وتعد ظهور مقاومة الأدوية من أهم التحديات لدى العلماء أثناء اٍيجاد الحلول لمرض السرطان. .بستهدف العلاج الكيميائى التقليدى الحمض النووى للخلية بشكل مباشر ولكن من خلال الطفرات يمكن للخلايا السرطانية تطوير المقاومة. الكينازولينون من مشتقات البيريمييدين غير متجانسة الحلقة التى تمتلك أنشطة بيولوجية واسعة النطاق. كما أنها أظهرت نشاطًا واع دًا مضا دًا للسرطان من خلال آليات العمل المختلفة. لذلك، فإن الهدف من هذا البحث هو تصنيع مشتقات علاجية تكون أكثر فاعلية فى مكافحة السرطان. يشتمل هذا البحث على تصنيع تسعة عشر مشتق ا جديدًا من الكينازولينون على أمل إنتاج مركبات جديدة ذات نشاط واعد مضاد للسرطان. تم اختبار فاعلية المركبات المشيدة الجديدة فى المعهد القومى للسرطان على ستين نوعً ا من الخلايا تمتلك نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg السرطانية. وأظهرت النتائج أن المركبات لأجراء العديد من الاختبارات: ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg تم اختبار أفضل خمس مركبات وهم CDK النشاط المثبط لانزيم 2 تحليل دورة الخلية قياس موت الخلية المبرمج (PDB: (CDK وكذلك تم دراسة الٍارساء الجزيئى للمركبات الخمسة فى الموقع النشط للانزيم ( 2 .2B53)
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
Holdings
Item type Current library Home library Call number Status Date due Barcode
Thesis Thesis قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة Cai01.08.05.M.Sc.2022.Ba.D (Browse shelf(Opens below)) Not for loan 01010110087592000

Thesis (M.Sc.)-Cairo University,Faculty of Pharmacy,Department of Pharmaceutical Chemistry.

Bibliography: p. 103-117.

يعد السرطان مشكلة صحية عامة كبرى على مستوى العالم. حيث يتسبب فى أكبر نسب للوفيات فى جميع أنحاء العالم. ولذلك أصبحنا فى حاجة ماسة إلى اكتشاف أدوية جديدة مضادة للسرطان نظراً لتطوره السريع وانتشاره الواسع. وتعد ظهور مقاومة الأدوية من أهم التحديات لدى العلماء أثناء اٍيجاد الحلول لمرض السرطان. .بستهدف العلاج الكيميائى التقليدى الحمض النووى للخلية بشكل مباشر ولكن من خلال الطفرات يمكن للخلايا السرطانية تطوير المقاومة. الكينازولينون من مشتقات البيريمييدين غير متجانسة الحلقة التى تمتلك أنشطة بيولوجية واسعة النطاق. كما أنها أظهرت نشاطًا واع دًا مضا دًا للسرطان من خلال آليات العمل المختلفة. لذلك، فإن الهدف من هذا البحث هو تصنيع مشتقات علاجية تكون أكثر فاعلية فى مكافحة السرطان. يشتمل هذا البحث على تصنيع تسعة عشر مشتق ا جديدًا من الكينازولينون على أمل إنتاج مركبات جديدة ذات نشاط واعد مضاد للسرطان. تم اختبار فاعلية المركبات المشيدة الجديدة فى المعهد القومى للسرطان على ستين نوعً ا من الخلايا تمتلك نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg السرطانية. وأظهرت النتائج أن المركبات لأجراء العديد من الاختبارات: ΙVc, VIa, VIb, VId, VIg تم اختبار أفضل خمس مركبات وهم CDK النشاط المثبط لانزيم 2 تحليل دورة الخلية قياس موت الخلية المبرمج (PDB: (CDK وكذلك تم دراسة الٍارساء الجزيئى للمركبات الخمسة فى الموقع النشط للانزيم ( 2 .2B53)

There are no comments on this title.

to post a comment.